Sterades - Crema 30g 0,05g/100g
Dettagli:
Nome:Sterades - Crema 30g 0,05g/100gCodice Ministeriale:033735034
Principio attivo:Desonide
Codice ATC:D07AB08
Fascia:C
Prezzo:12
Produttore:Galderma Italia Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Crema dermatologica
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Corticosteroidi, preparati dermatologici.
Principi attivi
100 g di crema o soluzione cutanea contengono: desonide 0,05 g.
Eccipienti
Crema: potassio sorbato, polisorbato 60, acido sorbico, propil gallato, cere emulsionanti, cera d'api sintetica, acido stearico, isopropil palmitato, glicole propilenico, sodio idrossido e/o acido citrico e acqua depurata. Soluzione cutanea: sodio lauril solfato, olio minerale 15-25 mPa.s, alcool cetilico, alcool stearilico, glicole propilenico, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, sorbitan monostearato, glicerolo monostearato autoemulsionante, EDTA tetrasodico tetraidrato, sodio idrossido/acido citrico e acqua depurata.
Indicazioni
Dermatopatie acute, croniche ed allergiche accompagnate da evidente componente infiammatoria. Eczemi di varia natura, dermatiti, fotodermatiti, eritemi, psoriasi, prurito.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tubercolosi cutanea, herpes simplex ed altre malattie micotiche e virali a localizzazione cutanea. Acne rosacea. Acne vulgaris. Dermatite periorale. Ulcere cutanee. Dermatosi nei bambini di eta' inferiore a1 anno incluse le dermatiti e le eruzioni da pannolino. La terapia co n bendaggio occlusivo e' controindicata nelle lesioni essudative. Il prodotto non e' per uso oftalmico. Evitare accuratamente che il prodotto venga a contatto con l'occhio, ove potrebbe determinare l'insorgenzadi glaucoma.
Posologia
Il dosaggio raccomandato e' di 1 o 2 applicazioni al giorno a seconda del grado di severita' delle condizioni. Desonide e' un corticosteroide caratterizzato dalle sue proprieta' antinfiammatorie, antiallergicheed antipruriginose.
Conservazione
Crema: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Un eventuale ingiallimento della crema non compromette la sicurezza e l'efficacia del medicinale. Soluzione cutanea flacone da 60 ml: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Avvertenze
E' necessario interrompere gradualmente il trattamento. L'utilizzo topico su ampie superfici cutanee o l'applicazione con bendaggio occlusivo possono dare luogo a fenomeni di tossicita' sistemica analoghi a quelli che possono indurre i corticosteroidi somministrati per via sistemica. Questi fenomeni consistono nella sindrome di Cushing o nel ritardo della crescita. Tali effetti scompaiono con l'interruzione del trattamento che, se avviene in maniera repentina, puo' portare ad insufficienza surrenalica acuta. La terapia protratta dovrebbe essere pertanto evitata particolarmente nei bambini nei quali, una soppressione dell'attivita' surrenalica, puo' verificarsi con maggiore frequenza anche senza l'impiego del bendaggio occlusivo. Il trattamento nei bambini devequindi essere seguito con un controllo continuo. L'uso del bendaggio occlusivo aumenta l'assorbimento degli steroidi topici e puo' provocare disturbi dell'omeostasi. Il viso e' la parte in cui puo' comparire atrofia dopo trattamento prolungato e continuo con corticosteroidi molto attivi. E' necessario porre attenzione nel trattamento prolungato dipatologie quali lupus discoide, eczema severo e psoriasi localizzate al volto. Qualora sia ritenuta necessaria l'applicazione in zona perioculare, evitare accuratamente che il prodotto venga a contatto con l'occhio, ove potrebbe determinare l'insorgenza di glaucoma. Gli steroiditopici possono essere rischiosi nella psoriasi per varie ragioni incl use le ricadute da rebound, lo sviluppo di tolleranza, il rischio di una psoriasi pustolosa generalizzata e lo sviluppo di una tossicita' locale o sistemica dovuta ad una alterata funzione di barriera della cute. Se gli steroidi topici vengono impiegati nella psoriasi, e' importante un controllo attento e costante del paziente. Nel trattamento di sovrainfezioni di lesioni infiammatorie deve essere impiegata una terapia antimicrobica appropriata. In caso di diffusione dell'infezione, sospendere la terapia steroidea topica e somministrare antibatterici sistemici. L'uso prolungato o ripetuto del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: interrompere il trattamento. Nei trattamenti occlusivi si tenga presente che le pellicole usate per il bendaggio possono essere esse stesse causa di fenomeni di sensibilizzazione. La crema contine acido sorbico. La crema e la soluzione cutanea contengono glicole propilenico. La soluzione cutanea contiene alcool stearilico e metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato.
Interazioni
Non vi sono interazioni note con altri medicamenti utilizzati topicamente e contemporaneamente al farmaco. Comunque evitare di utilizzare altri corticosteroidi o altri farmaci con modo di azione simile alla desonide. Con l'applicazione topica estesa di corticosteroidi simili alladesonide su cute normale solo minimi quantitativi del farmaco raggiun gono il derma e di conseguenza la circolazione sistemica; percio' le interazioni con i farmaci sistemici sono improbabili.
Effetti indesiderati
L'applicazione prolungata in quantita' elevate del prodotto o il trattamento di ampie superfici corporee puo' provocare un assorbimento sistemico tale da produrre alterazioni da ipercorticalismo. Trattamenti prolungati ed intensi anche con preparazioni di corticosteroidi moderatamente attivi possono provocare lesioni atrofiche a livello cutaneo, telangectasia, strie atrofiche, porpora ecchimotica secondaria all'atrofia, fragilita' cutanea. L'applicazione di corticosteroidi sul viso puo' dare origine a dermatite peri-orale o a un peggioramento della rosacea. Si possono inoltre osservare: ritardo nella cicatrizzazione delle ferite, comparsa di ulcere da decubito o ulcere agli arti inferiori. Raramente durante il trattamento della psoriasi con corticosteroidi, o in caso di sospensione, e' stata segnalata la comparsa della forma pustolosa della malattia. Sono stati riportati casi di rash acneiforme o pustoloso, ipertricosi e depigmentazione cutanea. Infezioni secondarie, soprattutto in presenza di bendaggio occlusivo o nelle pieghe cutanee e dermatiti allergiche da contatto sono state segnalate a seguito disomministrazione topica di corticosteroidi. Se si dovessero manifesta re segni d'ipersensibilita', l'applicazione deve essere sospesa immediatamente.
Gravidanza e allattamento
Durante tale periodo utilizzare il farmaco solo in caso di effettiva necessita'. Non sono stati condotti studi di teratogenicita' con corticosteroidi ad uso topico durante la gravidanza. Tuttavia gli studi condotti con corticosteroidi ad uso sistemico non hanno evidenziato alcun incremento del rischio di malformazioni rispetto a quello osservato nella popolazione globale. Il medicinale puo' essere somministrato durante l'allattamento. Tuttavia, si raccomanda di non applicare il prodotto sul seno durante l'allattamento per evitare l'ingestione del prodotto da parte del neonato.