Dettagli:

Nome:Spiramicina My - 12cpr Riv3/M Ui
Codice Ministeriale:033291016
Principio attivo:Spiramicina
Codice ATC:J01FA02
Fascia:A
Prezzo:7.41
Rimborso:6.58
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Mylan Spa
SSN:Concedibile esente
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Compresse rivestite
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

SPIRAMICINA MYLAN GENERICS 3.000.000 U.I. COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

Formulazioni

Spiramicina My - 12cpr Riv3/M Ui

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici sistemici, macrolidi.

Principi attivi

Ogni compressa rivestita con film contiene: spiramicina 3.000.000 U.I.

Eccipienti

Idrossipropilcellulosa; crospovidone; silice colloidale anidra; magnesio stearato; sodio laurilsolfato; copolimeri metacrilici; triacetina; talco; titanio diossido, polietilenglicole 4000; lattosio.

Indicazioni

Infezioni da germi sensibili. Infezioni del cavo orale: parodontopatiee gengiviti, coadiuvante nel trattamento della piorrea alveolare. Inf ezioni delle vie respiratorie: rinofaringiti, angine, laringiti, otitemedia, bronchiti, broncopolmoniti, polmoniti, ascessi polmonari, empi emi. Infezioni varie: pertosse, erisipela, scarlattina, gonorrea. Infezioni dei tessuti molli: piodermiti, foruncolosi, ascessi, piaghe infette. Trattamento delle complicanze batteriche broncopolmonari dell'influenza e delle malattie esantematiche.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Adulti: la dose giornaliera e' abitualmente di 2-3 compresse da 3.000.000 U.I. ripartite in 2-3 somministrazioni. Popolazione pediatrica La posologia quotidiana varia da 150.000 a 225.000 U.I./Kg di peso corporeo a seconda della gravita' dell'affezione da trattare: tale dose deveessere ripartita in 3/4 somministrazioni. Il trattamento deve essere continuato per almeno 48 ore dopo la scomparsa dei segni clinici o batteriologici dell'infezione. Pazienti con funzionalita' renale alterata: non sono stati effettuati studi in pazienti con funzionalita' renalealterata, dopo somministrazione di spiramicina; tuttavia, poiche' sol o una piccola porzione di farmaco viene eliminata per via renale, (orale ed e.v.) non e' necessario alcun adattamento del dosaggio. Le compresse devono essere ingerite, senza masticarle, con abbondante liquido.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

Avvertenze

E' sempre raccomandabile, durante i trattamenti prolungati con dosi elevate, eseguire controlli periodici della crasi ematica e della funzionalita' epatica. Nel liquido cerebro-spinale la spiramicina non raggiunge livelli terapeuticamente utili pertanto e' inefficace nel trattamento delle meningiti. Sono stati riportati rari casi di emolisi acuta in pazienti con carenza della glucosio 6-fosfato deidrogenasi; l'uso della spiramicina in questa popolazione di pazienti non e' pertanto raccomandato. Contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Il medicinale appartiene alla famiglia dei macrolidi, per la quale sono stati osservati fenomeni di ischemia in caso di uso simultaneo con vasocostrittori derivati dalla segale cornuta (diidroergotamina, ergotamina). Tuttavia non e' stato segnalato alcun caso derivante dall'uso della spiramicina. E' possibile resistenza crociata con oleandomicina, eritromicina e con macrolidi in genere. Levodopa: inibizione dell'assorbimento della carbodopa con decremento del livello plasmatico della levodopa. Dove necessario, i pazienti devono essere attentamente monitorati ed il dosaggio della levodopa deve essere corretto. Non sono noteinterazioni medicamentose con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea e casi molto raridi colite pseudomembranosa. Reazioni di ipersensibilita': eruzione cu tanea, orticaria, prurito; molto raramente: angioedema, shock anafilattico. Casi isolati di vasculite, compresa la porpora di Henoch-Schonlein. Patologie del sistema nervoso: occasionali casi di parestesia transitoria. Patologie epatobiliari: casi molto rari di funzionalita' epatica alterata. Casi di epatite colestatica e mista. Patologie del sistema emolinfopoietico: casi molto rari di emolisi acuta. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il controllo del medico. La sicurezza sull'utilizzo della spiramicina in gravidanza non e' stata valutata in studi controllati. Comunque la spiramicina e' stata usata per molti anni senza particolari problemi nelle donne in gravidanza. La spiramicina viene escreta nel latte materno percio' l'utilizzo da parte di madri che allattano non e' raccomandato.