Spiramicina 20% Liq A.C. - 1lt
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Sicurezza nelle Specie di Rif
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
- Controindicazioni / effetti secondari
Dettagli:
Nome:Spiramicina 20% Liq A.C. - 1ltCodice Ministeriale:103393017
Principio attivo:Spiramicina Adipato
Codice ATC:J01FA02
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Vetoquinol Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Medicinale veterinario prefabbricato
Forma:Concentrato per soluzione orale
Contenitore:Tanica
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a + 25, al riparo dall'umiditÃ
Scadenza:12 mesi
Veterinario:Sì
Denominazione
SPIRAMICINA 20% LIQUIDO
Formulazioni
Spiramicina 20% Liq A.C. - 1lt
Spiramicina 20% Liq A.C. - 5lt
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.
Principi attivi
Spiramicina adipato pari a spiramicina 200 mg/ml.
Eccipienti
Acqua q.b. a 1 ml.
Indicazioni
Vitelli da latte: malattie respiratorie e neonatali sostenute da germiGram-positivi. Suini: enterite batterica da Gram-positivi, polmonite enzootica. Broilers (ad esclusione di galline che producono uova destinate al consumo umano): malattie batteriche respiratorie, gastro-intestinali e dell'apparato locomotore, setticemie sostenute da germi Gram-positivi.
Controindicazioni / effetti secondari
Nessuna segnalata.
Sicurezza nelle Specie di Rif
Non ne vengono segnalati.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
Vitelli da latte: 25 mg di spiramicina adipato per kg peso vivo, pari a 0,125 ml di prodotto/kg di peso vivo. Suini: 25 mg di spiramicina adipato per kg peso vivo, pari a 0,125 ml di prodotto/kg peso vivo. Broilers (ad esclusione di galline che producono uova destinate al consumoumano): 500-1000 mg di spiramicina adipato per litro di acqua da bere , pari a 2,5-5 ml di prodotto/litro di acqua da bere. Durata indicativa del trattamento: 3-5 giorni. Togliere dagli abbeveratoi o dalle mangiatoie il residuo e somministrare, come unica fonte alimentare, quellamedicata con il medicinale veterinario. La somministrazione nel mangi me liquido o in acqua da bere deve essere eseguita tenendo conto dell'assunzione giornaliera e del peso vivo in modo da somministrare la dose prescritta. L'assunzione di mangime liquido o di acqua medicati dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto dell'assunzione giornaliera di acqua o mangime liquido, e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da miscelare nel mangime liquido o nell'acqua.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, ad una temperatura inferiore a25 gradi C. Periodo di validita' dopo la prima apertura della confezi onamento primario: 6 mesi. Periodo di validita' della bevanda e del mangime liquido: 12 ore.
Avvertenze
Non miscelare in mangimi solidi. Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: si deve evitare il contatto diretto del prodotto durante la manipolazione. E' buona normaa tale scopo indossare adatti indumenti protettivi. Evitare di disper dere il prodotto nell'ambiente. Utilizzare guanti protettivi adatti per manipolare il prodotto. In caso di contaminazione accidentale lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne. Vitelli da latte: 38 giorni. Suini: 20 giorni. Broilers: 15 giorni. Uova: non somministrare a galline che producono uova destinate alconsumo umano.
Specie di destinazione
Vitelli, suini, broilers.
Interazioni
Resistenza crociata con eritromicina e carbomicina.
Effetti indesiderati
Nessuno segnalato.
Gravidanza e allattamento
In gravidanza e in lattazione il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita'.
Controindicazioni / effetti secondari
Non somministrare a galline che producono uova destinate al consumo umano.