Dettagli:

Nome:Spasmolax - Fl 50ml 20mg/Ml
Codice Ministeriale:104573011
Principio attivo:Scopolamina Butilbromuro
Codice ATC:A04AD01
Fascia:n/a
Prezzo:51
Produttore:Ati Srl (Azienda Terap.Ital.)
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Preparazione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

SPASMOLAX

Formulazioni

Spasmolax - Fl 50ml 20mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Alcaloidi della belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari.

Principi attivi

Scopolamina butilbromuro 20 mg/ml.

Eccipienti

Alcool benzilico.

Indicazioni

Trattamento degli spasmi acuti del tratto gastrointestinale (coliche) e del tratto urinario. Trattamento palliativo e di supporto nei disturbi causati da ipermotilita' intestinale. Terapia di supporto per procedure cliniche che richiedono una riduzione della peristalsi gastrointestinale o delle contrazioni del tratto urinario.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ileo paralitico, ostruzione meccanica e patologiecardiache. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertat a alla scopolamina butilbromuro o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa lenta.

Posologia

Per ridurre le contrazioni della muscolatura liscia del tratto gastrointestinale o urinario (effetto spasmolitico). Equini, bovini, suini: 1-2 ml di prodotto/100 kg p.v., pari a 20-40 mg di p.a./100 kg p.v., per via endovenosa. Ovini: 3,5 ml di prodotto/100 kg p.v. pari a 70 mg di p.a./100 kg p.v., per via endovenosa. Se necessario, ripetere ogni 8o 12 ore. Somministrare per via endovenosa lenta. Solamente quando no n e' possibile utilizzare la via endovenosa, somministrare il prodottoper via intramuscolare utilizzando la dose massima. Somministrare le dosi indicate esclusivamente per via endovenosa e immediatamente primadel momento in cui si rende necessaria una riduzione della motilit&ag rave; del tratto gastrointestinale o urinario.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 14 giorni.

Avvertenze

Negli equini, possono verificarsi coliche per l'inibizione della motilita' dei visceri. Si raccomanda una somministrazione lenta sia per viaendovenosa che intramuscolare. In casi di gastroenterite, associare u n trattamento specifico. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: la scopolamina butilbromuro puo' provocare sensibilizzazione (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Le persone con nota ipersensibilita' devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Maneggiare il prodotto con cautela per evitare il contatto, prendendo le dovute precauzioni. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio possono verificarsi sintomi adrenergici, come ritenzione urinaria, sete, tachicardia, riduzione della motilita' gastrointestinale e disturbitransitori della vista. Se necessario, si possono somministrare dei f armaci parasimpaticomimetici. Attuare inoltre idonee terapie di supporto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.

Specie di destinazione

Equini, bovini, ovini, suini.

Interazioni

La scopolamina butilbromuro puo' potenziare gli effetti tachicardici dei farmaci beta-adrenergici e alterare l'effetto di altri farmaci, come la digossina. L'effetto della scopolamina butilbromuro puo' essere potenziato dalla somministrazione contemporanea di farmaci anticolinergici. Non usare insieme ad altri farmaci parasimpaticolitici.

Effetti indesiderati

Puo' comparire occasionalmente una lieve e transitoria tachicardia dovuta all'attivita' parasimpaticolitica della scopolamina butilbromuro.

Gravidanza e allattamento

La scopolamina butilbromuro, come gli altri farmaci adrenergici, puo' inibire la secrezione di latte. A causa della sua scarsa liposolubilita', la quota eliminata nel latte e' molto bassa. La sicurezza del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.