Dettagli:

Nome:Spasmolax - Fl 50ml 20mg/Ml Equi
Codice Ministeriale:104573023
Principio attivo:Scopolamina Butilbromuro
Codice ATC:A04AD01
Fascia:n/a
Prezzo:52.8
Produttore:Ati Srl (Azienda Terap.Ital.)
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Preparazione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

SPASMOLAX (EQUIDI NON DPA)

Formulazioni

Spasmolax - Fl 50ml 20mg/Ml Equi

Categoria farmacoterapeutica

Alcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari.

Principi attivi

Scopolamina butilbromuro 20 mg/ml.

Eccipienti

Alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Trattamento degli spasmi acuti del tratto gastrointestinale (coliche) e del tratto urinario. Trattamento palliativo e di supporto nei disturbi causati da ipermotilita' intestinale. Terapia di supporto per procedure cliniche che richiedono una riduzione della peristalsi gastrointestinale o delle contrazioni del tratto urinario.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ileo paralitico, ostruzione meccanica e patologiecardiache. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertat a alla scopolamina butilbromuro o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa lenta.

Posologia

Per ridurre le contrazioni della muscolatura liscia del tratto gastrointestinale o urinario (effetto spasmolitico): 1-2 ml di prodotto/100 kg p.v., pari a 20-40 mg di p.a./100 kg p.v., per via endovenosa. Se necessario, ripetere ogni 8 o 12 ore. Somministrare per via endovenosa lenta. Solamente quando non e' possibile utilizzare la via endovenosa, somministrare il prodotto per via intramuscolare utilizzando la dose massima. Per le procedure cliniche: somministrare le dosi indicate esclusivamente per via endovenosa e immediatamente prima del momento in cui si rende necessaria una riduzione della motilita' del tratto gastrointestinale o urinario.

Conservazione

Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario:14 giorni.

Avvertenze

Possono verificarsi coliche per l'inibizione della motilita' dei visceri. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Per equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano. Si raccomanda una somministrazione lenta sia per via endovenosa che intramuscolare. In casi di gastroenterite, associareun trattamento specifico. Precauzioni speciali che devono essere adot tate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: la scopolamina butilbromuro puo' provocare sensibilizzazione (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Le persone con nota ipersensibilita' devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Maneggiare il prodotto con cautela per evitare il contatto, prendendo le dovute precauzioni. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio possono verificarsi sintomi adrenergici, come ritenzione urinaria, sete, tachicardia, riduzione della motilita' gastrointestinale e disturbi transitori della vista. Se necessario, si possono somministrare deifarmaci parasimpaticomimetici. Attuare inoltre idonee terapie di supp orto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano. Uso non consentito in equidi che producono latte destinato al consumo umano.

Specie di destinazione

Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA).

Interazioni

La scopolamina butilbromuro puo' potenziare gli effetti tachicardici dei farmaci beta-adrenergici e alterare l'effetto di altri farmaci, come la digossina. L'effetto della scopolamina butilbromuro puo' essere potenziato dalla somministrazione contemporanea di farmaci anticolinergici. Non usare insieme ad altri farmaci parasimpaticolitici.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

Effetti indesiderati

Puo' comparire occasionalmente una lieve e transitoria tachicardia dovuta all'attivita' parasimpaticolitica della scopolamina butilbromuro.

Gravidanza e allattamento

La scopolamina butilbromuro, come gli altri farmaci anticolinergici, puo' inibire la secrezione di latte. A causa della sua scarsa liposolubilita', la quota eliminata nel latte e' molto bassa. La sicurezza del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.