Spasmex - 20cpr 80mg+80mg

Dettagli:
Nome:Spasmex - 20cpr 80mg+80mg
Codice Ministeriale:020851046
Principio attivo:Floroglucinolo/Meglucinolo
Codice ATC:A03AX12
Fascia:C
Prezzo:7.95
Glutine:Senza glutine
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Scharper Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Compresse
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi

Denominazione

SPASMEX COMPRESSE

Formulazioni

Spasmex - 6supp 150mg+150mg
Spasmex - 20cpr 80mg+80mg

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci per i disturbi della funzione gastrointestinale.

Principi attivi

Triidrossibenzene biidrato (floroglucina biidrata) (pari a floroglucina anidra); Trimetossibenzene.

Eccipienti

Compresse: lattosio; magnesio stearato; saccarosio; talco. Supposte: gliceridi semisintetici solidi, sodio solfito anidro.

Indicazioni

Manifestazioni spastico-dolorose delle vie urinarie e biliari.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

In urologia ed epatologia: 6 compresse al giorno oppure 3 supposte al giorno. Pazienti con insufficienza renale/epatica: non sono disponibili dati relativi all'utilizzo del medicinale. Popolazione pediatrica: non sono stati condotti studi sull'impiego del farmaco compresse e del medicinale supposte in questa popolazione.

Conservazione

Non sono previste speciali precauzioni per la conservazione.

Avvertenze

Evitare di associare il medicinale con gli antalgici maggiori come la morfina o i suoi derivati, causa del loro effetto spamogeno. Nessuna segnalazione al riguardo e' emersa sinora. Il farmaco compresse contiene lattosio e saccarosio.

Interazioni

Evitare di associare il medicinale con gli antalgici maggiori come la morfina o i suoi derivati, causa del loro effetto spasmogeno.

Effetti indesiderati

Rari casi di reazioni allergiche cutanee. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Gli studi realizzati nell'animale non hanno mai messo in evidenza effetti teratogeni del Floroglucinolo. In assenza di un effetto teratogenonell'animale eventuali malformazioni nella specie umana non sono atte se. Infatti, a tutt'oggi, le sostanze responsabili di malformazioni nell'uomo si sono rilevate teratogene nell'animale nel corso degli studicondotti a questo scopo. L'utilizzazione clinica relativamente diffus a del Floroglucinolo non ha apparentemente rilevato a tutt'oggi alcun rischio di malformazione. E' consigliabile l'uso di Floroglucinolo in caso di gravidanza solo in caso di effettiva necessita'. In assenza didati specifici si consiglia di evitare l'utilizzo del medicinale dura nte l'allattamento