Dettagli:

Nome:Sopulmin - Os Grat 20bust 300mg
Codice Ministeriale:025533225
Principio attivo:Sobrerolo
Codice ATC:R05CB07
Fascia:C
Prezzo:10
Glutine:Senza glutine
Produttore:Scharper Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Granulato per soluzione orale
Contenitore:Bustina
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:60 mesi

Denominazione

SOPULMIN

Formulazioni

Sopulmin - Scir 200ml 0,8g/100ml
Sopulmin - Bb 10supp 100mg
Sopulmin - Ad Im 10f 4ml 60mg
Sopulmin - Nebul 10f 3ml 40mg
Sopulmin - Os Grat 20bust 300mg

Categoria farmacoterapeutica

Espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.

Principi attivi

Sobrerolo.

Eccipienti

>>Adulti. Soluzione Iniettabile per uso intramuscolari 60 Mg/4 ml: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. >>Bambini. Supposte 100 Mg: gliceridi semisintetici solidi. Soluzione da nebulizzare 40 Mg/3 ml: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo 40 Mg/5 ml: saccarosio, glicerina, metilep-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasic o, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E 150), aroma lampone, aroma cre'me caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. >>Adulti. Granulato per soluzione orale 300 mg: aroma naturale mandarino, aroma naturale limone, aroma naturale arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E 110, sorbitolo.

Indicazioni

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; limitatamente alla forma farmaceutica bustine per la presenza del dolcificante aspartame il prodotto e' controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria; il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali).

Posologia

Soluzione iniettabile (Fiale Adulti): 1-2 fiale al di' per via intramuscolare. Supposte bambini (oltre i due anni): 1-2 al di'. Soluzione danebulizzare (Aerosol): 1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inal azione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al di'. >>Sciroppo. Adulti: 1-2 cucchiai 2 volte al di'. Bambini oltre i 2 anni: 2 cucchiaini 2 volte al di'. Granulato per soluzione orale (Bustine 300 mg Adulti): 2 bustine al di'. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua.

Conservazione

Supposte: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Sciroppo e Bustine: questo medicinale non richiede alcuna condizione la particolare di conservazione. Fiale soluzione iniettabile e Fiale soluzione da nebulizzare: questo medicinale non richiede alcuna condizione la particolare di conservazione. Proteggere il medicinale dell'umidita'

Avvertenze

Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapportoai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. I mucolitici posso indurre ostruzione bronchiale nei bambin i di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali). Granulato per soluzione orale contiene sorbitolo ed aspartame. Lo sciroppo contiene saccarosio, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato e alcool etilico. La soluzione iniettabile contiene sodio benzoato ed acido benzoico. La soluzione da nebulizzare contiene sodio benzoato ed acido benzoico.

Interazioni

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Frequenza non nota: ostruzione bronchiale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Anche se gli studi teratologici condotti con il medicinale sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia la sua somministrazione nei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita'. Non sono note controindicazioni all'allattamento.