Dettagli:

Nome:Solmox L.A. - Iniet Fl 250ml
Codice Ministeriale:100286020
Principio attivo:Amoxicillina Triidrato
Codice ATC:J01CA04
Fascia:n/a
Prezzo:25.8
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

SOLMOX LA

Formulazioni

Solmox L.A. - Iniet Fl 100ml
Solmox L.A. - Iniet Fl 250ml
Solmox L.A. - Iniet Fl 500ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline ad ampio spettro.

Principi attivi

Amossicillina (come tridrato) 150 mg/ml.

Eccipienti

Butilidrossianisolo 0,08 mg, butilidrossitoluene 0,08 mg.

Indicazioni

In vitro l'amoxicillina e' attiva contro un'ampia gamma di batteri Gram-positivi e Gram negativi fra cui: Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Stafilococchi (ad esclusione dei ceppi produttori di penicillinasi), Streptococchi. Non e' attiva nei confronti degli organismi produttori di beta-lattamasi. E' indicato per il controllo delle infezioni batteriche sostenute da agenti sensibili nei bovini, suini, cani e gatti, nei casi sia richiesta una singola somministrazione con attivita' prolungata. E' indicato nelle infezioni causate da microrganismi amossicillina sensibili di: apparato gastro-intestinale, apparato respiratorio, pelle e tessuti molli, tratto urogenitale. Nel controllo di infezioni batteriche secondarie, nei casi in cui i batteri non sono laprincipale causa di malattia. Nella prevenzione di infezioni post-ope ratorie (il trattamento deve essere effettuato prima dell'intervento chirurgico).

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare per via endovenosa o intratecale. Non somministrare a conigli, porcellini d'india, criceti e ad altri piccoli roditori erbivori. Non usare in animali con ipersensibilita' nota all'’amoxicillina o ad altre penicilline o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'. Non usare in caso dipresenza di batteri produttori di beta-lattamasi.

Uso / Via di somministrazione

Intramucolare profonda, sottocutanea (cani, gatti).

Posologia

15 mg di amossicillina per kg peso vivo (pari a 1 ml/10 kg peso vivo),da ripetere se necessario dopo 48 ore. Bovini, Suini: via IM profonda . Cani, Gatti: via SC o IM profonda. Massaggiare la parte dopo somministrazione. Nel caso in cui il volume della dose da iniettare superi i 20 ml, la somministrazione deve essere praticata in due punti di inoculo diversi, con meta' dose alla volta. Agitare il flacone prima dell'uso.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

L'uso inappropriato del prodotto puo' favorire la prevalenza di batteri resistenti all'amoxicillina. In animali affetti da insufficienza renale o epatica la posologia deve essere valutata con cura. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' nell'osservanza delle disposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche. Un antibioticoterapia a spettro ridotto deve essere utilizzata per un trattamento di prima linea allorquando i test di sensibilita' suggeriscono un efficacia probabile di quest'approccio. L'utilizzo ripetuto o protratto dell'amoxicillina va evitato migliorando la prassi di gestione e disinfezione. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. Usare una siringa sterile ed asciutta per il prelievo, onde evitare l'idrolisi dell'amoxicillina. Precauzioni speciali perchi somministra il prodotto agli animali: prodotti a base di penicill ine e cefalosporine possono causare ipersensibilita' a seguito di iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alla penicillina puo' provocare reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. Reazioni allergiche a queste sostanze possono a volte essere gravi. Non maneggiare il prodotto se si e' allergici. Evitareil contatto con il prodotto maneggiandolo con cura ed adottando tutte le dovute precauzioni. Consultare un medico nel caso in cui si svilup pino reazioni da esposizione come orticaria o, nei casi più gravi, gonfiore della faccia, labbra, occhi o difficoltà di respirazione. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamentead un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In compatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 88 giorni. Suini: 50 giorni. Latte. Bovini: 6 giorni (12 mungiture).

Specie di destinazione

Bovini, suini, cani, gatti.

Interazioni

L'amoxicillina puo' esplicare sinergismo con altri antibiotici aminoglicosidici ed antagonismo nei confronti di tetracicline e macrolidi. Non somministrare contemporaneamente ad antibiotici batteriostatici.

Effetti indesiderati

Reazioni di ipersensibilita' non legate al dosaggio possono comparire con tali prodotti. Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito) possonomanifestarsi dopo la somministrazione del prodotto. Reazioni allergic he (es.reazioni cutanee, anafilassi) possono comparire occasionalmente. In casi di comparsa di reazione allergica il trattamento deve esseresospeso.

Gravidanza e allattamento

Studi di laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.