Dettagli:

Nome:Solamin - Inf Fl 1000ml 7,5g/100
Codice Ministeriale:023081060
Principio attivo:Aminoacidi
Codice ATC:B05BA01
Fascia:C
Prezzo:8.83
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Fresenius Kabi Italia Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Preparazione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi

Formulazioni

Solamin - Inf Fl 1000ml 5g/100ml
Solamin - Inf Fl 500ml 7,5g/100m
Solamin - Inf Fl 1000ml 7,5g/100
Solamin - Ev 20fl 500ml 5g/100ml
Solamin - Ev 20fl 500ml 7,5g/100

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni endovena.

Indicazioni

Carenza proteica per difficolta' di un normale apporto nutritivo per via orale (disturbi della digestione e dell'assorbimento in conseguenza di malattie gastrointestinali, o nel decorso post-operatorio di ampie exeresi gastroenteriche; neoplasie dell'apparato digerente, ulcera peptica, ecc.). Aumento del fabbisogno proteico per diminuita sintesi proteica (epatiti, cirrosi, nefrosi), per aumentato catabolismo proteico (stress, malattie debilitanti, stati cachettici) oppure per perdita diretta di proteine (gravi ustioni, emorragie, essudazione di siero, ecc.). In generale nel periodo pre e post-operatorio per ristabilire l'equilibrio nutritivo del paziente.

Controindicazioni / effetti secondari

Stati di grave insufficienza epatica, coma o sintomi di imminente coma epatico. Il prodotto deve essere usato con cautela nelle donne in gravidanza.

Posologia

La posologia e' in funzione delle richieste metaboliche del paziente e della risposta clinica. Iniettare per via endovenosa lenta (goccia a goccia) dosi variabili da 250 a 1000 ml pro/die. La lenta introduzione della soluzione e' importante per l'utilizzazione fisiologica degli aminoacidi: infatti se la soluzione e' introdotta con troppa rapidita', il contenuto di aminoacidi nel sangue aumenta eccessivamente con conseguente loro eliminazione nelle urine e mancata utilizzazione da parte dell'organismo.

Interazioni

Non sono state segnalate interazioni tra soluzioni bilanciate di aminoacidi ed altri farmaci.

Effetti indesiderati

Un'infusione endovenosa rapida puo' causare febbre, brividi, nausea e vomito. Altri effetti comprendono eruzioni cutanee, vasodilatazione, dolore addominale e convulsioni. In tal caso sospendere prontamente la somministrazione e se necessario istituire un'idonea terapia. Possono manifestarsi flebite e trombosi in sede di iniezione o nel corso della vena usata per l'infusione. Se cio' si verifica scegliere un'altra sede di iniezione. Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con acidosi, con alterazioni della funzionalita' renale o con grave insufficienza cardiaca congestizia. Come per tutte le soluzioni endovenose si deve evitare un sovraccarico circolatorio specialmente nei pazienti con disfunzioni cardiache o polmonari. Nei bambini e' necessario un frequente controllo dell'azotemia onde evitare un'iperammoniemia dose-dipendente che puo' comparire durante il trattamento prolungato. Complicazioni di tipo metabolico possono essere evitate mediante frequenti valutazioni cliniche e determinazioni laboratoristiche soprattutto durante i primi giorni di trattamento. Onde evitare complicazioni di tipo tecnico (pneumotorace, lesione arteriosa) e settico, e' opportuno che i cateteri vengano posizionati secondo la procedura chirurgica e che vengano osservate le piu' rigorose condizioni di asepsi. Il prodotto contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. La soluzione va usata solo se perfettamente limpida e serve per un'unica somministrazione. Non utilizzare soluzioni residue. Le soluzioni contenenti particelle visibili ad occhio nudo non devono essere usate. Tutte le preparazioni si intendono per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo della prima non puo' essere riutilizzato per successive somministrazioni. Sospendere la somministrazione all'apparire di brividi o altri segni di scarsa tollerabilita'.