Dettagli:

Nome:Sodio Cloruro - 0,9% 50sacc 100m
Codice Ministeriale:035715022
Principio attivo:Sodio Cloruro
Codice ATC:B05BB01
Fascia:C
Prezzo:85.18
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Baxter Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non conservare al di sopra di +30 gradi centigradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

SODIO CLORURO 0,9% BAXTER

Formulazioni

Sodio Cloruro - 0,9% 50sacc 50ml
Sodio Cloruro - 0,9% 50sacc 100m
Sodio Cloruro - 0,9% 30sacc 250m
Sodio Cloruro - 0,9% 20sacc 500m
Sodio Cloruro - 0,9% 10sac 1000m

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni che influenzano l'equilibrio elettrolitico.

Principi attivi

Sodio cloruro 9 mg/ml.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Trattamento della disidratazione isotonica extracellulare; trattamentodella deplezione del sodio; veicolo e diluente per la somministrazion e parenterale di altri farmaci compatibili.

Controindicazioni / effetti secondari

La soluzione e' controindicata in pazienti che presentino ipernatremiao ipercloremia. Si devono tenere in considerazione le controindicazio ni relative all'eventuale medicinale aggiunto.

Posologia

Adulti, anziani e bambini: le dosi possono essere espresse in termini di mEq o mmol di sodio, massa di sodio o massa di sale di sodio (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na e Cl). La concentrazione e ildosaggio delle soluzioni di sodio cloruro per uso endovenoso e' deter minata da vari fattori inclusa l'eta', il peso corporeo, le condizionicliniche del paziente e in particolar modo il suo stato di idratazion e. Si devono monitorare con accuratezza le concentrazioni degli elettroliti sierici. Dosaggio raccomandato per il trattamento della disidratazione isotonica extracellulare e la deplezione di sodio: adulti da 500 ml a 3 litri/24 ore; neonati e bambini da 20 a 100 ml/24 ore per Kg di peso corporeo a seconda dell'eta' e del peso complessivo. La velocita' d'infusione dipende dalle condizioni cliniche del paziente. Il dosaggio consigliato quando viene utilizzato come veicolo o diluente e' da 50 a 250 ml per dose di medicinale che deve essere somministrato. Quando il prodotto viene utilizzato come diluente delle preparazioni iniettabili di altri farmaci, il dosaggio e la velocita' di infusione dipendono essenzialmente dalla natura e dal regime terapeutico del farmaco prescritto. La soluzione va somministrata esclusivamente per infusione.

Conservazione

Sacche da 50 e 100 ml: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Sacche da 250, 500 e 1000 ml: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Particolare attenzione e' richiesta all'inizio di ogni infusione. La somministrazione deve essere effettuata sotto continua e attenta sorveglianza. I parametri clinici e biologici, in particolare siero-elettrolitici, devono essere monitorati. Nei neonati anche prematuri puo' verificarsi un eccesso di sodio a causa dell'immatura funzionalita' renale. Nei neonati anche prematuri, infusioni ripetute di sodio cloruro devono essere quindi somministrate solo dopo determinazione del livello serico di sodio. Il sodio cloruro deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che soffrono di ipertensione, insufficienza cardiaca, edemaperiferico o polmonare, funzionalita' renale danneggiata, preeclampsi a, aldosteronismo o altre condizioni e trattamenti (per es. corticosteroidi) associati alla ritenzione di sodio.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

Non sono previsti effetti indesiderabili nelle normali condizioni di trattamento. Reazioni avverse possono essere associate alla tecnica di infusione inclusa risposta febbrile, infezione al sito di iniezione, dolore locale o infiammazione, irritazione della vena, trombosi venosa o flebite a partire dal sito di iniezione, stravaso e ipervolemia. Quando il medicinale viene utilizzato come diluente per le preparazioni iniettabili di altri farmaci, e' la natura dei medicinali aggiunti a determinare la probabilita' di qualsiasi altro effetto indesiderato. Qualora si verifichi una reazione indesiderata al medicinale aggiunto, sideve interrompere l'infusione, valutare il paziente, adottare le oppo rtune cure e conservare il fluido rimasto per un eventuale esame.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.