Sintomutylin 100 - Sacco 25kg
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Diagnosi e Prescrizione
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Sintomutylin 100 - Sacco 25kgCodice Ministeriale:102643018
Principio attivo:Tiamulina Idrogeno Fumarato
Codice ATC:J01XQ01
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Sintofarm Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Pleuromutiline.
Principi attivi
Tiamulina idrogeno fumarato 100 g/1000 g (equivalente a tiamulina base) 80 g/1000 g.
Eccipienti
Idrosoj 90 soia tostata micron; amido di mais estruso.
Indicazioni
Trattamento della enterite necrotica, della micoplasmosi e della polmonite enzootica causate da agenti sensibili alla tiamulina.
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in animali con ipersensibilita' alla tiamulina o ad uno degli eccipienti.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
Da 125 a 200 g di premiscela medicata per 100 kg di mangime (pari a 125-200 mg di tiamulina idrogeno fumarato per kg di mangime, pari a 3,5-6 mg di tiamulina idrogeno fumarato per kg di peso vivo), per 3-5 giorni consecutivi. Da miscelare preventivamente nel mangime. L'assunzionedel mangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per la preparazione del mangime medicato, si deve tenere in considera zione il peso degli animali da trattare e l'effettiva assunzione giornaliera di mangime. Per fornire la quantita' necessaria di principio attivo per kg di mangime medicato, includere la premiscela nel mangime secondo la seguente formula. Dose in mg di prodotto per kg di mangime: mg di prodotto per kg peso vivo al giorno moltiplicato per il peso medio (kg) degli animali da trattare diviso l'assunzione giornaliera media di mangime per animale (kg). La miscelazione deve essere effettuata in impianto autorizzato all'utilizzo di premiscele medicate.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 2 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime: 1 mese.
Avvertenze
Se possibile, la tiamulina deve essere usata esclusivamente in base airisultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tali prodotti diverso da lle istruzioni potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistentialla tiamulina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibi otici, a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: adottare le normali procedure di preparazione o di somministrazione dei mangimi medicati. Nella preparazione e manipolazione del medicinale veterinario utilizzarele adeguate protezioni. Lavarsi le mani dopo l'impiego del prodotto. Evitare l'ingestione, l'inalazione della polvere e il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente con acqua e sapone. Le persone con ipersensibilita' accertata alla tiamulina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': evitare la somministrazione contemporanea con antibiotici ionofori.
Tempo di attesa
Carne: 20 giorni.
Specie di destinazione
Suini.
Interazioni
E' noto che la tiamulina produce interazioni clinicamente importanti, spesso letali, con gli antibiotici appartenenti alla categoria degli ionofori. Di conseguenza, agli animali trattati con tiamulina non devono essere somministrate sostanze contenenti monensin e narasin, salinomicina o antibiotici ionofori durante o almeno 7 giorni prima e dopo iltrattamento con il prodotto. In caso di somministrazione contemporane a di tiamulina con monensin sodio o salinomicina si hanno manifestazioni di carattere patologico quali: ritardo di crescita, atassia, paresi, paralisi delle gambe, incremento dei tassi di mortalita' (nei giovani soggetti).
Diagnosi e Prescrizione
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Effetti indesiderati
Possibile alterazione della flora batterica intestinale, diarrea e feci molli.
Gravidanza e allattamento
In mancanza di studi sulla specie di destinazione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.