Dettagli:

Nome:Sintamin - Ev 20fl 500ml
Codice Ministeriale:029169075
Principio attivo:Aminoacidi
Codice ATC:B05BA01
Fascia:C
Prezzo:267.73
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Fresenius Kabi Italia Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco solo uso ospedaliero
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:18 mesi

Denominazione

SINTAMIN SOLUZIONE PER INFUSIONE

Formulazioni

Sintamin - Ev Fl 100ml 10%
Sintamin - Ev Fl 500ml 10%
Sintamin - Ev 1sacca 5000ml 10%
Sintamin - Ev 24fl 250ml
Sintamin - Ev 20fl 500ml
Sintamin - Ev 2sacche 5000ml

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni endovena.

Principi attivi

L-Isoleucina; L-Leucina; L-Lisina acetato (L-Lisina 7,50 g); L-Metionina; L-Fenilalanina; L-Treonina; L-Triptofano; L-Valina; L-Arginina; L-Istidina; L-Alanina; L-Prolina; Glicina; L-Serina; L-Cisteina HCl H2O (L-Cisteina base 0,14 g).

Eccipienti

Sodio metabisolfito, acido acetico glaciale e acqua p.p.i.

Indicazioni

Apporto parenterale di aminoacidi per la nutrizione parenterale totalein pazienti adulti senza patologia specifica d'organo con perdite di azoto fino a 10-15 g al giorno. La soluzione al 10% e' una fonte ancora piu' concentrata di azoto.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la soluzione non va somministrata in pazienti con anuria oin coma epatico.

Posologia

Infusione per vena centrale. Il dosaggio di 500 ml nelle 8 ore, associati a glucosio ipertonico, lipidi, elettroliti e vitamine, consente una utilizzazione ottimale dell'azoto. Infusione nelle vene periferiche:associata a glucosio 5% o 10%. I preparati vanno impiegati finche' e' necessaria una nutrizione parenterale e la terapia lo richieda.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce; non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

Avvertenze

Usare solo se la soluzione e' limpida, priva di particelle visibili insospensione e se il contenitore e' integro. Come per tutte le soluzio ni endovenose si deve evitare un sovraccarico circolatorio specie in pazienti con disfunzioni cardiache o polmonari. Sospendere la somministrazione all'apparire di segni di intollerabilita'. Il farmaco contieneSodio metabilsofito. Raramente puo' causare gravi reazioni di ipersen sibilita' e broncospasmo.

Interazioni

Non sono note interazioni con altri medicinali. E' comunque preferibile astenersi dall'aggiungere farmaci o altri principi nutritivi alla soluzione da infondere.

Effetti indesiderati

Come per l'infusione endovenosa di altri aminoacidi, anche l'uso di questa soluzione di L-aminoacidi sintetici essenziali e non essenziali al 10% puo' aumentare l'acidita' gastrica ed indurre la comparsa di ulcera da stress. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Non sono attualmente disponibili informazioni riguardanti l'impiego del prodotto in gravidanza.