Dettagli:

Nome:Simeticone Eg - 24cpr Mast 120mg
Codice Ministeriale:039305026
Principio attivo:Dimeticone Attivato
Codice ATC:A03AX13
Fascia:C
Prezzo:12
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Eg Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:SOP - ricetta non richiesta art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Compresse/tavolette masticabili
Contenitore:Blister opaco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Conservare nella confezione originale
Scadenza:36 mesi

Denominazione

SIMETICONE EG 80 - 120 MG COMPRESSE MASTICABILI

Formulazioni

Simeticone Eg - 24cpr Mast 120mg

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci per i disturbi della funzione gastrointestinale.

Principi attivi

Simeticone.

Eccipienti

Mannitolo, silice colloidale idrata, amido pregelatinizzato, lattosio monoidrato, povidone K30, crospovidone, talco, magnesio stearato, aroma menta.

Indicazioni

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia dell'adulto.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; generalmente controindicato in gravidanza.

Posologia

>>Adulti. Compresse Masticabili 80 mg: 2 compresse al giorno (una allafine di ogni pasto principale). Compresse Masticabili 120 mg: 2 compr esse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.

Conservazione

Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall'umidita'.

Avvertenze

Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamentosenza risultati apprezzabili rivalutare la situazione del paziente. I n caso di persistenza o peggioramento dei sintomi o in caso di stipsi prolungata, consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo. Le compresse masticabili contengono lattosio.

Interazioni

L'assunzione contemporanea di simeticone e lassativi a base di oli minerali (paraffina) non e' raccomandata, dato che la combinazione di questi due prodotti ne riduce l'efficacia.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla convenzione MedDRA per classe sistemico-organica e per frequenza come segue: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000), non nota. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea, dolore addominale, ileo, nausea, vomito. Disturbi del sistema immunitario. Raro: con l'uso di simeticone, sono state segnalate reazioni di ipersensibilita'.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dop o l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Non vi sono dati adeguati sull'uso di simeticone nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita'. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.