Dettagli:

Nome:Semintra - Os Fl 30ml 4mg/Ml Gat
Codice Ministeriale:104608017
Principio attivo:Telmisartan
Codice ATC:C09CA07
Fascia:n/a
Prezzo:25
Produttore:Boehringer Ingelheim Div.Veter
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

SEMINTRA

Formulazioni

Semintra - Os Fl 30ml 4mg/Ml Gat

Categoria farmacoterapeutica

Antagonisiti dell'agiotensina II.

Principi attivi

Telmisartan 4 mg/ml.

Eccipienti

Benzalconio cloruro, Idrossietilcellulosa, Sodio idrossido (per la regolazione del pH), Acido cloridrico (per la regolazione del pH), Maltitolo, Acqua depurata.

Indicazioni

Riduzione della proteinuria associata a malattia renale cronica (MRC) nei gatti.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare durante la gravidanza o l'allattamento. Non usare in caso diipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Uso orale. La dose raccomandata e' di 1 mg di telmisartan/kg di peso corporeo (0,25 ml/kg di peso corporeo). Il prodotto deve essere somministrato una volta al giorno direttamente nella bocca o con una piccola quantita' di cibo. E' una soluzione orale ed e' ben accettato dalla maggior parte dei gatti. La soluzione deve essere somministrata usando la siringa dosatrice fornita nella confezione. La siringa si adatta al flacone ed ha una scala graduata che riporta i kg di peso corporeo. Dopo la somministrazione richiudere bene il flacone con il tappo. Per evitare contaminazione, usare la siringa fornita solo per somministrare questo prodotto.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

Avvertenze

La sicurezza e l'efficacia del telmisartan non sono state studiate neigatti di eta' inferiore a 6 mesi. Rientra nella buona pratica clinica monitorare la pressione sanguigna dei gatti a cui si somministra Semi ntra mentre sono sotto anestesia. Considerando il meccanismo d'azione del medicinale veterinario, puo' manifestarsi un'ipotensione transitoria. In caso di insorgenza di segni clinici di ipotensione, si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico, ad es. terapia a base di liquidi. Come riconosciuto per i farmaci che agiscono sul Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterone (SRAA), puo' verificarsi una lieve diminuzione della conta dei globuli rossi. La conta dei globuli rossi deve essere monitorata durante la terapia. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo ol'etichetta. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto a ccidentale con gli occhi, risciacquare gli occhi con acqua. Lavare le mani dopo l'uso. Le donne in stato di gravidanza devono prestare particolare attenzione al fine di evitare il contatto con il medicinale, inquanto e' stato dimostrato che le sostanze che agiscono sul SRAA, com e gli Antagonisti del Recettore dell'Angiotensina (ARA) e gli ACE inibitori (ACEi), compromettono il feto durante la gravidanza nel genere umano. Le persone con ipersensibilita' a telmisartan o ad altri sartani/ARA devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: dopo somministrazione per 6 mesi di una dose 5 volte superiore alla dose raccomandata, non sono state osservate reazioni avverse diverse da quelle descritte. La somministrazione del prodotto in sovradosaggio (piu' di 5 volte la dose raccomandata per 6 mesi) ha comportato unanotevole riduzione della pressione sanguigna, diminuizioni della cont a dei globuli rossi nel sangue (effetti attribuibili all'attivita' farmacologica del prodotto) e aumenti dell'Azoto Ureico nel Sangue (BUN).E' improbabile che questi effetti siano osservati in condizioni clini che. Tuttavia, in caso di insorgenza di ipotensione transitoria, si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico, ad es. terapia a base di liquidi. Incompatibilita': In assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Gatti.

Interazioni

Non e' stata osservata nessuna evidenza clinica di ipotensione durantela terapia concomitante con amlodipina alla dose raccomandata.

Effetti indesiderati

In uno studio clinico sono stati raramente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) osservati i seguenti sintomi lievi e transitori a livello gastrointestinale (in ordine di frequenza decrescente): rigurgito lieve ed intermittente, vomito, diarrea o feci molli. Molto raramente (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioneisolate) e' stato osservato un aumento dei livelli degli enzimi epati ci, i cui valori sono rientrati nella norma entro pochi giorni dall'interruzione della terapia. Effetti attribuibili all'attivita' farmacologica del prodotto osservati al dosaggio raccomandato includono riduzione della pressione sanguigna e diminuizione della conta dei globuli rossi.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza di Semintra non e' stata stabilita nei gatti nel periodo della riproduzione, durante la gravidanza o l'allattamento. Non usare durante la gravidanza o l'allattamento.