Dettagli:

Nome:Selectan - Bott Ve100ml 300mg/Ml
Codice Ministeriale:103902019
Principio attivo:Florfenicolo
Codice ATC:J01BA90
Fascia:n/a
Prezzo:80
Produttore:Laboratorios Hipra S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Bottiglia
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

SELECTAN 300 MG/ML

Formulazioni

Selectan - Bott Ve100ml 300mg/Ml
Selectan - Bott Pl250ml 300mg/Ml
Selectan - Bott Pl 50ml 300mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli.

Principi attivi

Florfenicolo 300 mg/ml.

Eccipienti

N-metilpirrolidone, Glicerolo formal.

Indicazioni

Trattamento di malattie causate da batteri sensibili al florfenicolo. BOVINI: trattamento terapeutico delle infezioni del tratto respiratorio in bovini, dovute a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, eHistophilus somni. SUINI: trattamento di epidemie di malattie respira torie acute causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida .

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare ad animali maschi adulti destinati alla riproduzione. Non somministrare a bovini utilizzati per la produzione di latte perconsumo umano. Non somministrare ad animali ipersensibili al principi o attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Nei suini, dopo la somministrazione di una dose 3 volte o piu' quella

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

BOVINI: 20 mg per kg p.c. (1 ml/15 kg) da somministrare per via intramuscolare due volte in 48 ore. Il volume somministrato per luogo di iniezione non deve superare i 10 ml. SUINI: 15 mg per kg p.c. (1 ml/20 kg) da somministrare per via intramuscolare due volte in 48 ore. Il volume somministrato per luogo di iniezione non deve superare i 3 ml.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

L'impiego del medicinale veterinario deve basarsi su test di sensibilita' e deve prendere in considerazione le normative ufficiali e locali sulle sostanze antimicrobiche. Non usare in suinetti di un peso inferiore ai 2 kg. Pulire con un tampone il tappo prima di estrarre ogni dose. Utilizzare una siringa con ago sterile e asciutto. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: prestare attenzioneal fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. Evitare il contatt o con occhi e pelle. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua pulita. In caso di contatto con la cute, lavare la zona interessata con acqua pulita. Lavarsi le mani dopo l'uso. Persone con nota ipersensibilita' al florfenicolo, al glicolo propilenico o al glicolo polietilenico, devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: nei suini, dopo la somministrazione di unadose 3 volte o piu' quella raccomandata, e' stata osservata inappeten za, riduzione dell'idratazione ed aumento di peso. Dopo la somministrazione di una dose 5 volte o piu' quella raccomandata, e' stato osservato anche vomito. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Bovini: 30 giorni. Suini: 18 giorni. Latte: Uso non consentito in animali in lattazione che producono latte per consumo umano.

Specie di destinazione

Bovini, suini.

Interazioni

Nessuna nota.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti indesiderati

BOVINI: durante il periodo del trattamento si puo' manifestere inappetenza e leggera diarrea. Gli animali trattati recuperano rapidamente e completamente al termine del trattamento. La somministrazione del medicinale veterinario puo' causare lesioni infiammatorie al sito d'inoculo, che persistono fino a 14 giorni. SUINI: frequentemente sono state osservate reazioni avverse come diarrea transitoria e/o eritema o edemaperianale e rettale che possono coinvolgere il 50% degli animali. Que ste reazioni possono essere osservate per una settimana. Al sito d'inoculo puo' riscontrarsi un gonfiore transitorio fino a 5 giorni dopo lasomministrazione. Lesioni infiammatorie nel sito d'inoculo possono es sere osservate fino a 28 giorni dopo la somministrazione.

Gravidanza e allattamento

Studi in animali da laboratorio non hanno evidenziato nessun effetto teratogeno o fetotossico. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata dimostrata nelle speciedi destinazione. Usare solo dopo valutazione del rapporto rischio/ben eficio.