Seglor - 30cps 5mg Rm
Dettagli:
Nome:Seglor - 30cps 5mg RmCodice Ministeriale:024624013
Principio attivo:Diidroergotamina Mesilato
Codice ATC:N02CA01
Fascia:C
Prezzo:8.9
Lattosio:Contiene lattosio
Produttore:Pharmafar Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Capsule rigide rilascio modificato
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Antiemicranici.
Principi attivi
Ogni capsula contiene: diidroergotamina metansulfonato a liberazione immediata 1,500 mg; diidroergotamina metansulfonato a liberazione programmata 3,500 mg.
Eccipienti
Saccarosio; polivinilpirrolidone; amido; lattosio; talco; polimeri metacrilici; dietil ftalato. Costituenti della capsula: gelatina; indigotina (E 132).
Indicazioni
Terapia dell'emicrania e delle cefalee. Vertigini.
Controindicazioni / effetti secondari
La somministrazione e' controindicata in: arteriopatie periferiche (angiopatie obliteranti, affezioni coronariche); insufficienza epatica e renale; stati settici; marcata ipertensione; casi di ipersensibilita' individuale verso la diidroergotamina.
Posologia
Salvo diversa prescrizione del medico, 2 capsule al giorno: 1 capsula al mattino e 1 capsula alla sera, durante i pasti.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
Allo scopo di evitare la comparsa di disturbi digestivi (nausea, vomito) si raccomanda di non somministrare il farmaco a digiuno. Se compaiono sintomi quali formicolio alle dita delle mani e dei piedi, la somministrazione del farmaco dovrebbe essere subito interrotta e si dovrebbe consultare il Medico. Non sono noti a tutt'oggi rischi di assuefazione o dipendenza.
Interazioni
Non usare in associazione con Triacetiloleandomicina (TAO) o in concomitanza con farmaci IMAO. Non sono state rilevate interazioni tra diidroergotamina-test di laboratorio e Diidroergotamina-alimenti.
Effetti indesiderati
Nausea e vomito in caso di somministrazione del farmaco a digiuno. Parestesie, dolori e debolezza alle estremita' e vasocostrizione periferica possono comparire in pazienti particolarmente sensibili.
Gravidanza e allattamento
Il prodotto non deve essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento.