Dettagli:

Nome:Saniduo Febbre E Naso Ch - 8cpr
Codice Ministeriale:036517011
Principio attivo:Paracetamolo/Pseudoefedrina Cloridrato
Codice ATC:N02BE51
Fascia:C
Prezzo:-2
Doping:Proibito solo in gara
Produttore:Bayer Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Compresse effervescenti
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:24 mesi

Denominazione

SANIDUO FEBBRE E NASI CHIUSO 500 MG + 60 MG

Formulazioni

Saniduo Febbre E Naso Ch - 8cpr

Categoria farmacoterapeutica

Decongestionanti nasali per uso sistemico.

Principi attivi

Una compressa contiene: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato60 mg.

Eccipienti

Acido citrico, sodio bicarbonato, sodio carbonato anidro, sorbitolo, aroma limone, aspartame, saccarina sodica, simeticone, leucina, docusato sodico.

Indicazioni

Stati febbrili, specie di origine influenzale, accompagnati da raffreddore o congestione nasale.

Controindicazioni / effetti secondari

Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.Gravidanza ed allattamento. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiovascolari gravi, ipertensione, ipertiroidismo, glaucoma ed ipertrofia prostatica. Non usare in pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle MAO o con antidepressivi triciclici o se tale trattamento non e' stato sospeso da almeno due settimane. Il prodotto e' controindicato nei pazienti in trattamento con antinfiammatori. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio 6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. Grave insufficienza epatocellulare. Per la presenza di aspartame il prodotto e' controindicato in pazienti affetti da fenilchetonuria.

Posologia

Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 compressa effervescente (pari a 500 mg di Paracetamolo e 60 mg di Pseudoefedrina cloridrato). Tali dosi possono essere ripetute fino a tre volte al giorno. L'assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Sciogliere la compressa o la mezza compressa in un bicchiere di acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Tenere il tubo ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidita'.

Avvertenze

Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale ed epatica e nei pazienti anziani poiche' in questi ultimi puo' provocare occasionalmente spasmo dello sfintere vescicale con ritenzione urinaria.Non somministrare per oltre tre giorni consecutivi senza consultare i l medico. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare unaepatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del san gue anche gravi. L'assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. E' sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e' in trattamentocon antinfiammatori. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Nei casi di reazioni allergiche la somm inistrazione deve essere sospesa. Evitare l'assunzione di alcool durante la terapia. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate sipossono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a con tattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Questo medicinale contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

L'uso del farmaco contemporaneamente ad agenti simpaticomimetici (quali i decongestionanti, gli anoressizzanti e gli amfetaminosimili) o ad inibitori delle MAO deve essere evitato potendo occasionalmente provocare aumenti della pressione sanguigna. Il Furazolidone causa una progressiva inibizione delle monoaminossidasi e pertanto non deve essere assunto contemporaneamente. L'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attivita' del simpatico (ad es. metildopa, beta-bloccanti,debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio tosilato), puo' esse re parzialmente annullato da Saniduo febbre e naso chiuso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfo-tungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).

Effetti indesiderati

In soggetti sensibili e con alte dosi sono stati riferiti eccitazione e, piu' raramente, aritmie, palpitazioni, tachicardia, tremori muscolari che normalmente scompaiono con l'aggiustamento del dosaggio. Talorapossono verificarsi nausea, vomito, cefalea, secchezza del naso e del la gola; raramente sono stati segnalati disturbi del sonno ed allucinazioni. Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutaneedi vario tipo e gravita' inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazi oni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto e' controindicato.