Dettagli:

Nome:Rubrocillina Vet - Im Sosp 80ml
Codice Ministeriale:102142041
Principio attivo:Benzilpenicillina Benzatinica/Diidrostreptomicina Solfato
Codice ATC:J01RA01
Fascia:n/a
Prezzo:16
Produttore:Intervet Productions Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +25 gradi, al riparo dalla luce e dall’umidità
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

RUBROCILLINA VETERINARIA

Formulazioni

Rubrocillina Vet - Im Sosp 80ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Penicilline, associazioni con altri antibatterici.

Principi attivi

Benzilpenicillina benzatinica 12.500.000 U.I./100 ml; diidrostreptomicina solfato 5 g/100 ml.

Eccipienti

Metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato.

Indicazioni

Trova impiego in tutte le infezioni dei cani e dei gatti sostenute da batteri sensibili alla penicillina e alla streptomicina, sia nelle forme acute che sub-acute. L'impiego della preparazione e' particolarmente consigliabile nelle polmoniti e broncopolmoniti, nelle infezioni a carico dell'utero.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare ad animali con accertata ipersensibilita' verso gli antibiotici beta-lattamici. Non somministrare ad animali che presentino grave compromissione della funzionalita' renale. Non usare in caso di presenza di batteri produttori di beta-lattamasi. L'uso del prodottoe' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline. Non somministrare agli animali da reddito. Non somministrare a conigl i, cavie, criceti, cincilla e piccoli roditori in genere.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

1 ml/10 kg p.v. (pari a 12.500 U.I. di benzilpenicillina benzatinica e5 mg di diidrostreptomicina solfato/kg p.v.). Il trattamento va ripet uto, ogni 4-5 giorni, fino a remissione della sintomatologia clinica. Al momento dell'uso agitare energicamente il flacone fino ad ottenere un'omogenea emulsione lattiginosa, quindi procedere all'inoculazione.

Conservazione

Conservare al riparo dalla luce, in luogo asciutto a temperatura inferiore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni se conservato a 2-8 gradi C.

Avvertenze

L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' da batteri isolati dagli animali. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alle penicilline e alla diidrostreptomicina e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri prodotti appartenenti alle stesse classi di antibiotici a causa della resistenza crociata. Optare per l'utilizzo di antibiotici a spettro d'azione piu' limitato come trattamento di prima scelta laddove l'antibiogramma ne indichi la possibile efficacia del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: i prodotti a base di penicilline possono causare ipersensibilita' a seguito di iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. Le persone con nota ipersensibilita' alle penicilline ad altri farmaci betalattamici o ad uno degli eccipienti devono evitare il contatto con il prodotto. L'ipersensibilita' alla penicillina puo' provocare reazioni crociate con le cefalosporine e viceversa. Reazioni allergiche a queste sostanze possono a volte essere gravi. Evitare il contatto con il prodotto maneggiandolo con cura ed adottando tutte le dovute precauzioni. Consultare un medico nel caso in cui si sviluppino reazioni da esposizione come orticaria o, nei casi piu' gravi, gonfiore della faccia, labbra, occhi o difficolta' di respirazione. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: dosaggi terapeutici della diidrostreptomicina non corretti (eccessivi e per periodi di tempo prolungati) possono dare effetti tossici. Il principale effetto tossico della diidrostreptomicina e' costituito dalla sua azione sulle funzioni vestibolare (equilibrio) ed acustica. Si possono osservare alterazioni di postura e di deambulazione (atassia, ecc.) che, dopo sospensione del trattamento, scompaiono gradualmente fino ad un completo recupero della funzionalita' vestibolare. A dosi elevate o per somministrazioni prolungate, gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare nefrotossicita', che puo' provocare insufficienza renale per necrosi tubulare acuta, accompagnata da lesione interstiziale secondaria. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Il prodotto non deve essere associato ad antibiotici batteriostatici come fenicoli, macrolidi, sulfonamidi e tetracicline in quanto si ha antagonismo d'azione. E' noto l'effetto sinergico tra penicilline semi-sintetiche ed aminoglicosidi, pertanto e' bene evitare l'associazione con altri farmaci nefrotossici (aminoglicosidi). La diidrostreptomicinapuo' aumentare l'effetto bloccante a livello neuromuscolare di farmac i come gli anestetici generali. Cautela occorre anche in pazienti che ricevono antiemetici perche' possono risultare mascherati i sintomi precoci di tossicita' a livello vestibolare. Cosi' pure e' opportuno nonsomministrarla in associazione ad altre sostanze ototossiche.

Effetti indesiderati

Gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazione dellefunzionalita' renali e/o lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici in seguito a iperdosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo. Sono possibili, anche se rare, reazioni allergiche alla penicillina.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili dati relativi all'innocuita' del prodotto nel corso della gravidanza e dell'allattamento. Pertanto, la somministrazionedel prodotto deve essere effettuata in caso di effettiva necessita'.