Dettagli:

Nome:Rispoval Rs/Bvd - 1fl 25d+50ml
Codice Ministeriale:101438024
Principio attivo:Vaccino Diarrea Bovina Vivo Liofilizzato/Virus Respiratorio Sinciziale Bovino Vivo Liofilizzato
Codice ATC:I02AD03
Fascia:n/a
Prezzo:179.8
Produttore:Zoetis Italia Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

RISPOVAL RS-BVD

Formulazioni

Rispoval Rs/Bvd - 1fl 5d+f 10ml
Rispoval Rs/Bvd - 1fl 25d+50ml

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per bovini. Vaccini virali vivi.

Principi attivi

Una dose da 2 ml di vaccino ricostituito contiene: virus vivo attenuato respiratorio sinciziale bovino ceppo RB94: non meno di 10^5.5 CCID50; virus vivo attenuato della diarrea virale bovina-malattia delle mucose (BVD), ceppo RIT 4350: minimo 10^4.0 CCID50.

Eccipienti

1 ml di solvente sterile contiene: cloruro di sodio 9 mg; acqua per iniezioni q.b. a 1 ml.

Indicazioni

Vaccino vivo attenuato per la profilassi nel bovino di ogni eta' dellemalattie indotte dal virus respiratorio sinciziale bovino e dal virus della diarrea virale bovina. La vaccinazione con il farmaco riduce i segni clinici e/o le lesioni della malattia. L'insorgenza dell'immunita' e' stata dimostrata a partire da 2 settimane dalla seconda somministrazione. La durata dell'immunita' e' almeno 3 mesi per la componente BVD. Non e' stata dimostrata la durata dell'immunita' per la componente RSV.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare nei soggetti che non sono in buono stato di salute.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Effetti collaterali

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

2 ml per animale. Schema di vaccinazione. Animali di eta' superiore ai4 mesi: due vaccinazioni a distanza di 4 settimane l'una dall'altra. Animali di eta' inferiore ai 4 mesi: a causa di una possibile interferenza con gli alti titoli di anticorpi materni durante i primi mesi di vita, lo schema di vaccinazione sopra riportato deve essere ripetuto quando gli animali raggiungono l'eta' di 4 mesi. Prendere ragionevoli precauzioni di asepsi nella ricostituzione e la somministrazione del vaccino.

Conservazione

Il prodotto va conservato tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Noncongelare. Il vaccino ricostituito deve essere utilizzato immediatame nte e non conservato.

Avvertenze

Adottare adeguate misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Vaccinare gli animali solo un mese dopo la sospensione di un trattamento corticosteroideo. Le malattie respiratorie bovine possono essere delle infezioni complesse; questo vaccino protegge solo contro le malattie indotte da virus BVD e RS. Non utilizzare delle siringhe o aghi sterilizzati chimicamente, questo potrebbe danneggiare l'efficacia del vaccino. Precauzioni speciali per chi somminista il prodotto agli animali: persone con nota ipersensibilita' accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. Maneggiare conattenzione per evitare autoinoculazione accidentale. Sovradosaggio: n essuna reazione post-vaccinale e' stata osservata dopo somministrazione di una dose 10 volte superiore a quella indicata e ad una dose indicata ripetuta 5 volte. Incompatibilita': il vaccino e' compatibile con Imuresp RAP (vaccino endonasale nei confronti di IBR, Ad3 e Pi3). In assenza di informazioni sulla sicurezza ed efficacia non somministrare altri vaccini ad eccezione di questi nei 14 giorni precedenti o successivi la vaccinazione con questo prodotto.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Bovini.

Interazioni

Il vaccino e' compatibile con Imuresp RAP (vaccino endonasale nei conf

Effetti indesiderati

Raramente, reazioni di ipersensibilita', incluso shock anafilattico, si possono manifestare. In questo caso deve essere somministrato un trattamento appropriato. In un singolo caso, vitelli di un mese di vita hanno presentato letargia e depressione che si sono risolti a seguito di un trattamento antinfiammatorio. In un altro report e' stata riscontrata ematuria transitoria associata a polidipsia nei 2-7 giorni dopo la vaccinazione.

Gravidanza e allattamento

Il vaccino si e' mostrato sicuro nelle femmine in gestazione.