Ringvac Bovilis - 1fl 5d+fl 10ml
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Diagnosi e Prescrizione
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Ringvac Bovilis - 1fl 5d+fl 10mlCodice Ministeriale:102378015
Principio attivo:Vaccino Tricofitosi Bovina
Codice ATC:I02AP01
Fascia:n/a
Prezzo:53.86
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Denominazione
RINGVAC BOVILIS
Formulazioni
Ringvac Bovilis - 1fl 5d+fl 10ml
Ringvac Bovilis - 1fl 20d+fl40ml
Categoria farmacoterapeutica
Immunologici per bovini. Tricofitosi.
Principi attivi
1 ml di vaccino contiene: Tricophyton verrucosum TF-130 VIEV non meno di 20 x 10^6 Microconidi e non piu' di 30 x 10^6 Microconidia per ml. La quantita' di microconidi vivi non e' ne' inferiore al 50% del totale ne' superiore al 70%. Durante l'intero periodo di validita' del prodotto la conta totale di microconidi non deve in nessun caso essere inferiore a 7 x 10^6 microconidia per ml.
Eccipienti
Gelatina isolettrica, Saccarosio ad uso parenterale.
Indicazioni
Immunizzazione attiva del bovino contro la dermatofitosi causata da Tricophyton verrucosum sia negli animali sani che in quelli gia' infetti. L'immunita' inizia 4 settimane dopo la seconda vaccinazione. La vaccinazione determina un'interruzione della catena dell'infezione e stimola un'immunita' della durata di molti anni, che nella maggior parte dei casi copre probabilmente tutta la vita dell'animale.
Controindicazioni / effetti secondari
Non vaccinare bovini sotto la prima settimana di vita. Non vaccinare durante gli ultimi 2 mesi di gravidanza. Non vaccinare animali immunodepressi. Non vaccinare in concomitanza di situazioni che possono provocare stress agli animali.
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare.
Posologia
Per iniezione intramuscolare. Dosaggio: Vitelli fino a 4 mesi d'eta' 2ml. Bovini adulti 4 ml. La dose richiesta e' preparata con il vaccino ricostituito con il solvente fornito. In una prima fase l'intera mand ria deve essere vaccinata con un programma di due iniezioni praticate a 10-14 giorni di distanza. Il massimo beneficio dall'uso del vaccino contro la tricofitosi non verra' ottenuto se non si presta la massima attenzione alla distruzione delle spore di dermatofiti negli ambienti e sui materiali.
Conservazione
Il vaccino liofilizzato va conservato al riparo dalla luce ad una temperatura tra 2-8 gradi C. Non congelare. Periodo di validita' dopo ricostituzione: 6 ore.
Avvertenze
Animali vaccinati con la malattia in incubazione possono sviluppare lapatologia nonostante la vaccinazione. Tuttavia, le tipiche lesioni cu tanee della dermatofitosi tendono a guarire entro 4 settimane circa dalla seconda vaccinazione. Dissolvere il liofilizzato nel solvente. Agitare bene prima dell'uso. Iniettare intramuscolo, preferibilmente nel collo, a causa della possibile riduzione di qualita' del pellame. Per la vaccinazione adottare le idonee misure di asepsi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali Persone con ipersensibilita' accertata verso il prodotto devono evitarne il contatto. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Poiche' il vaccino e' preparatocon microrganismi vivi attenuati le persone immunocompromesse devono evitarne il contatto. Sovradosaggio: vaccinando con una dose di 10 volte superiore a quella consigliata si ottiene solo una reazione locale con un lieve aumento di temperatura. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.
Tempo di attesa
Carne, visceri: 14 giorni. Latte: zero giorni.
Specie di destinazione
Bovini.
Interazioni
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinariodeve essere valutata caso per caso.
Diagnosi e Prescrizione
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Effetti indesiderati
In alcuni animali puo' apparire una piccola area crostosa nel punto dell'iniezione. Non si sono comunque evidenziati cambiamenti del sottocute o nel muscolo a livello del punto di inoculo. In caso di reazioni di ipersensibilita' o shock anafilattico instaurare la relativa terapiasintomatica.
Gravidanza e allattamento
Non vaccinare durante gli ultimi due mesi di gravidanza.