Dettagli:

Nome:Ringer Lattato Bax - 12sacc 1000
Codice Ministeriale:030939312
Principio attivo:Acido Lattico/Sodio Idrossido/Sodio Cloruro/Potassio Cloruro/Calcio Cloruro
Codice ATC:B05BB01
Fascia:C
Prezzo:36.85
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Baxter Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Soluzione per infusione
Contenitore:Sacca
Iva:10%
Temp. Conservazione:Evitare il congelamento
Scadenza:36 mesi

Denominazione

RINGER LATTATO BAXTER SOLUZIONE PER INFUSIONE

Formulazioni

Ringer Lattato Bax - 20fl 500ml
Ringer Lattato Bax - 20sacc 500m
Ringer Lattato Bax - 12sacc 1000
Ringer Lattato Bax - 20sac 500ml
Ringer Lattato Bax - 10sac1000ml

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni che influenzano l'equilibrio elettrolitico.

Principi attivi

1000 ml di soluzione contengono: sodio (S), lattato soluzione al 60% 5,39 g, sodio cloruro 6,00 g, potassio cloruro 0,40 g, calcio cloruro 0,27 g.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico.

Indicazioni

Nella terapia sostitutiva parenterale delle perdite di fluidi extracellulari ed elettroliti, quando e' necessario correggere stati acidosicilievi o moderati ma non gravi.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in pazienti con ipersensibilita' ai principi attivi. Controindicato in condizioni in cui e' presente iperkaliemia o in cui esista ritenzione di potassio, nelle ipercalcemie e nella grave insufficienza epatica. Non somministrare in pazienti con acidosi lattica o conalterazioni dei processi ossidativi che impediscono l'utilizzazione d el lattato, nell'alcalosi metabolica e respiratoria. Non somministrarein concomitanza con trasfusione di sangue, nella stessa via venosa, a causa del rischio di coagulazione.

Posologia

Per via endovenosa. Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente.

Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.

Avvertenze

Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essereutilizzato. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardia co congestizio, insufficienza renale grave ed in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci ad azione inotropa cardiaca o con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Per la presenza di potassio, la somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammi seriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di potassio cellulari. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate. Monitorizzareil bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. So mministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora.

Interazioni

Si rimanda alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Episodi febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose oflebiti, necrosi tissutale. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per event uali esami. Sono state riportate reazioni allergiche o sintomi di reazioni anafilattiche/anafillattoidi come orticaria localizzata o generalizzata, rash cutanei ed eritema, bruciore/prurito; gonfiore cutaneo, edema facciale o della laringe; difficolta' respiratoria, dolore toracico con tachicardia o bradicardia; congestione nasale, tosse, starnuti,broncospasmo con difficolta' nella respirazione.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza somministrare solo in caso di effettiva necessita'.