Dettagli:

Nome:Rifen - Fl 100ml 100mg/Ml
Codice Ministeriale:104010020
Principio attivo:Ketoprofene
Codice ATC:M01AE03
Fascia:n/a
Prezzo:48.5
Produttore:Richter Pharma Ag
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

RIFEN

Formulazioni

Rifen - Fl 100ml 100mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei.

Principi attivi

Ketoprofene 100 mg/ml.

Eccipienti

Alcol Benzilico (E1519), arginina, acido citrico monoidrato (per aggiustare il pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

EQUINI. Patologie del sistema muscoloscheletrico ed osteoarticolare associate ad infiammazione e dolore acuti: zoppia di origine traumatica;artriti; osteiti, spavenio; tendiniti, borsiti; navicoliti; laminiti; miositi. E' anche indicato nella terapia antinfiammatoria postchirurg ica e nella terapia sintomatica in caso di coliche e febbre. BOVINI. Patologie associate ad infiammazione, dolore e/o febbre: malattie respiratorie; mastiti. Patologie osteoarticolari e muscoloscheletriche comezoppie, artriti e per facilitare il recupero della stazione quadruped ale post partum; traumi. SUINI. Patologie associate ad infiammazione, dolore e/o febbre. Trattamento associato alla Sindrome Disagalactia Postpartum/Sindrome Mastite Metrite Agalassia (MMA). Infezioni delle vierespiratorie. Trattamento sintomatico dell'ipertermia Per il sollievo a breve termine del dolore post-operatorio associato ad interventi ch irurgici minori sui tessuti molli, come la castrazione nei suinetti. Ove necessario, ketoprofene deve essere associato ad un'appropriata terapia antimicrobica.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in animali con lesioni gastrointestinali, diatesi emorragiche o ridotta funzionalita' epatica, renale o cardiaca. Non usare in concomitanza con altri farmaci FANS o entro 24 ore dal loro impiego.

Uso / Via di somministrazione

Intravenosa (equini, bovini). Intramuscolare profonda (bovini, suini).

Posologia

EQUINI: 2,2 mg di ketoprofene per kg di peso vivo una volta al giorno,per via intravenosa, fino ad un massimo di 3-5 giorni consecutivi par i a 1 ml di soluzione per 45 kg di peso vivo. Nel trattamento delle coliche, una somministrazione unica e' normalmente sufficiente. Una seconda somministrazione di ketoprofene necessita di una rivalutazione clinica del paziente. BOVINI: 3 mg di ketoprofene per kg di peso vivo unavolta al giorno, per via intravenosa o intramuscolare profonda, fino ad un massimo di 3 giorni consecutivi pari a 3 ml per 100 kg di peso vivo. SUINI: 3 mg di ketoprofene per kg di peso vivo al giorno, in unica somministrazione intramuscolare profonda, pari a 3 ml per 100 kg di peso vivo (= 0,03 ml/kg). Al fine di ridurre il dolore post-operatorioil prodotto deve essere somministrato 10-30 minuti prima dell'interve nto chirurgico. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio, incluso l'utilizzo di un dispositivo appropriato per il dosaggio (i.e. siringhe a basso dosaggio) ed una determninazione accurata del peso corporeo.

Conservazione

Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce.Dopo prima apertura il flacone va conservato a temperatura non superi ore a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Il trattamento dei suinetti con ketoprofene prima della castrazione riduce il dolore post-operatorio per 1 ora. Per ottenere la riduzione del dolore durante l'intervento chirurgico, e' necessario cosomministrare un anestetico/sedativo appropriato. Evitare iniezioni intrarteriose.Prestare molta attenzione nel somministrare il prodotto ad animali co n marcata disidratazione, ipovolemia e ipotensione a causa del rischiopotenziale di incremento della tossicita' renale. L'uso del ketoprofe ne non e' raccomandato in puledri di eta' inferiore a 15 giorni. L'usoin animali di eta' inferiore alle 6 settimane o in soggetti anziani p uo' comportare dei rischi aggiuntivi. Se tale uso non puo' essere evitato, potrebbe essere necessario somministrare un dosaggio ridotto e garantire un attento monitoraggio degli animali. Durante il trattamento lasciare a disposizione sufficiente acqua da bere. In caso di colica, una dose ulteriore deve essere somministrata solo dopo approfondita visita clinica. Precauzioni speciali, che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: persone con accertataipersensibilita' al ketoprofene o all'alcol benzilico, devono evitare contatti con il prodotto. Evitare che il prodotto venga a contatto co n pelle e occhi. Lavarsi le mani dopo l'uso. Incompatibilita': questo medicinale veterinario non deve essere miscelato ad altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: un sovradosaggio di FANS puo' determinare ulcera gastrointestinale, perdita di proteine, danno epatico o renale. Studi di tolleranza effettuati sui suini hanno evidenziato che oltre il25% degli animali trattati per 3 giorni a dosaggio triplo rispetto a quello raccomandato (9 mg/kg) o trattati con la dose raccomandata (3 mg/kg) per un tempo tre volte superiore a quello massimo consigliato (9giorni), mostravano erosioni e/o ulcerazioni sia a carico della parte non ghiandolare (pars esofagea) che a carico di quella ghiandolare de llo stomaco. I primi segni di tossicita' includono perdita di appetito, feci morbide o diarrea. Se si manifestano sintomi da sovradosaggio, dare inizio ad un trattamento sintomatico. Il manifestarsi di ulcere e' dose dipendente in misura limitata.

Tempo di attesa

Carni, visceri: 4 giorni. Latte. Bovini: zero ore.

Specie di destinazione

Equini, bovini, suini.

Interazioni

Non puo' essere somministrato in associazione con altri FANS e glucocorticoidi, o nel caso siano trascorse meno di 24 ore dal trattamento con queste sostanze. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci diuretici, nefrotossici e anticoagulanti. Il ketoprofene ha un'alta affinita' di legame con le proteine plasmatiche e puo' competere con altri principi attivi con la stessa affinita' di legame come gli anticoagulanti con la possibilita' di un conseguente effetto tossico dovuto alla frazione di farmaco libera. Il ketoprofene puo' inibire l'aggregazione piastrinica e causare ulcerazioni gastrointestinali, pertanto non deve essere utilizzato con altri prodotti che hanno lo stesso profilo e le stesse reazioni avverse.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti indesiderati

A causa del meccanismo d'azione dei FANS (inibizione della sintesi delle prostaglandine), possono manifestarsi irritazione o ulcerazione gastrointestinale e sofferenza renale anche in seguito ad un uso appropriato. Iniezioni intramuscolari possono occasionalmente causare un'irritazione transitoria. Somministrazioni ripetute nel suino possono causare inappetenza reversibile. Molto raramente possono manifestarsi reazioni allergiche. In questo caso, interrompere il trattamento.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del ketoprofene e' stata valutata in animali da laboratorio e nel bovino e non sono stati rilevati effetti negativi. Il prodotto puo' essere usato in bovine gravide. In assenza di studi nel suino, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non utilizzare in cavalle gravide. Puo' essere utilizzato nelle bovine in lattazione.