Dettagli:

Nome:Rifadin - 8cps 150mg
Codice Ministeriale:021110200
Principio attivo:Rifampicina
Codice ATC:J04AB02
Fascia:C
Prezzo:2.74
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Sanofi Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Capsule
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:48 mesi

Denominazione

RIFADIN

Formulazioni

Rifadin - 8cps 300mg
Rifadin - Scir 60ml 20mg/Ml
Rifadin - 8cpr Riv 450mg
Rifadin - Ev 1f 600mg+f 10ml
Rifadin - 8cps 150mg

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci per il trattamento della tubercolosi.

Principi attivi

Rifampicina.

Eccipienti

Capsule rigide: amido di mais, magnesio stearato, gelatina, eritrosina, indigotina, titanio diossido. Compresse rivestite: sodio laurilsolfato, cellulosa microgranulare, lattosio, calcio stearato, carmellosa sodica, amido di mais, gomma arabica, povidone, saccarosio, talco, magnesio carbonato, titanio diossido, caolino, silice colloidale, eritrosina (E127) lacca di alluminio 17%, magnesio stearato, gelatina. Sciroppo: agar-agar; saccarosio; potassio sorbato; saccarina; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; sodio metabisolfito; polisorbato 80; essenza di lampone; dietanolamina, acqua depurata. Polvere e solvente per soluzione per infusione. Un flaconcino polvere contiene: sodio formaldeide solfossilato; sodio idrossido. Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Infezioni da microrganismi sensibili alla rifampicina e in particolareda micobatterio tubercolare e da altri micobatteri; nelle infezioni d a micobatteri e' tassativo l'uso in combinazione con altri antibioticio chemioterapici specifici; nelle infezioni non tubercolari, si consi glia l'associazione di un altro antibiotico attivo, per evitare eventuali insorgenze di resistenza; la sensibilita' dei germi patogeni, o laloro possibile resistenza primaria o acquisita, dovrebbe essere deter minata per mezzo di un antibiogramma, analogamente a quanto e' previsto in generale per un corretto uso degli antibiotici; nel caso che l'infezione non rispondesse entro un ragionevole periodo di tempo, il trattamento dovra' essere cambiato, e nell'eventualita' di una ricaduta sisconsiglia la somministrazione di rifampicina senza aver effettuato e sami batteriologici preliminari.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e in caso di ittero; l'uso del medicinale e' controindicato quando utilizzato in concomitanza con l'associazione saquinavir/ritonavir.

Posologia

>>Farmaco Orale. Adulti: nella tubercolosi 600 mg al giorno in una sola somministrazione per pazienti oltre 50 kg di peso (450 mg per pazienti sotto i 50 kg di peso), associata ad altri farmaci antitubercolari.Nelle altre infezioni la dose giornaliera puo' giungere a 900-1200 mg , divisa di solito in due somministrazioni. Bambini: la dose giornaliera consigliata e' di 10-20 mg/kg di peso corporeo suddivisa in due uguali somministrazioni. Si raccomanda di non superare la dose giornaliera di 600 mg. Agitare bene e delicatamente il flacone prima dell'uso evitando la formazione di schiuma. Si consiglia di lavare bene con acquail bicchierino dopo ogni prelievo di sciroppo. Norme per l'uso: per u n piu' rapido e completo assorbimento si consiglia la somministrazionedel farmaco a stomaco vuoto, lontano dai pasti (almeno 30 minuti prim a del pasto o 2 ore dopo il pasto). Nei casi di primo accertamento il trattamento piu' efficace e' quello continuativo di ridotta durata, ossia di nove mesi, con le suddette dosi, associato a isoniazide e nei primi tre mesi a un terzo antitubercolare. Soluzione per infusione: il medicinale e' disponibile in flaconcino (contenente 600 mg di antibiotico) con fiala solvente. Il prodotto per infusione endovenosa e' particolarmente consigliato quando la situazione clinica (interventi chirurgici, alterato assorbimento gastroenterico, ecc.) o le condizioni di tollerabilita' gastrica del paziente non permettono o non consigliano la somministrazione dell'antibiotico per via orale. La soluzione si allestisce introducendo il solvente della fiala acclusa alla confezione nel flaconcino di rifampicina e agitando energicamente e senza interruzione per circa 30 secondi. Scomparsa completamente la schiuma, detta soluzione va subito diluita in 500 ml di soluzione glucosata al 5% o disoluzione fisiologica. La preparazione cosi' allestita deve essere ut ilizzata entro poche ore. Si consiglia di regolare la velocita' di gocciolamento in modo tale che la fleboclisi abbia la durata di 3 ore circa. Posologia nelle infezioni aspecifiche: nell'adulto la dose giornaliera suggerita e' di 600 mg (a giudizio del medico: un flaconcino da 600 mg una volta al giorno). Posologia nella tubercolosi polmonare: nell'adulto la dose giornaliera suggerita e' di 600 mg, generalmente in un'unica somministrazione. Il trattamento della TBC polmonare con il medicinale per fleboclisi deve prevedere il contemporaneo impiego di altri farmaci antitubercolari.

Conservazione

>>Capsule rigide 150 mg e polvere e solvente per soluzione per 600 mg/10 ml infusione. Conservazione: nessuna. >>Compresse rivestite 450 e 600 mg; sciroppo 20 mg/ml. Conservazione: non conservare a temperaturasuperiore ai 25 gradi C. >>Capsule rigide 300 mg. Conservazione: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.

Avvertenze

Nel trattamento di infezioni non tubercolari, se si sospetta una formatubercolare associata, il medicinale non deve essere usato prima che sia chiarita la diagnosi, per non mascherare il processo tubercolare enon provocare l'insorgere di una resistenza micobatterica. In soggett i anziani in cattivo stato di nutrizione e nella prima infanzia, si deve usare cautela particolare specialmente in caso di simultanea somministrazione di isoniazide. Fegato: nei pazienti con compromessa funzionalita' epatica il farmaco deve essere somministrato solo in caso di necessita'. In questi pazienti si deve effettuare un attento monitoraggio della funzionalita' epatica, particolarmente dei livelli sierici di alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST), prima dell'inizio della terapia e poi ad intervalli di 2-4 settimane. Se si sviluppano segni di danno epatocellulare, il farmaco deve essere sospeso. In alcuni casi si puo' verificare iperbilirubinemia nei primi giorni della terapia, come conseguenza di una competizione tra il medicinale e bilirubina sui processi di escrezione degli epatociti. Un isolato, moderato aumento della bilirubina e/o delle transaminasi non costituisce di per se motivo di sospensione della terapia; la decisione deve essere presa dopo ripetizione dei controlli che confermano la tendenza all'aumento dei valori e prendendo in considerazione la condizioneclinica del paziente. Reazioni immunologiche/anafilassi: poiche' con schemi terapeutici intermittenti (meno di 2 - 3 volte alla settimana) vi e' la possibilita' di reazioni immunologiche, compresa anafilassi, i pazienti devono essere seguiti attentamente. I pazienti devono essere informati di non interrompere la terapia poiche' potrebbero verificarsi questi eventi. Lo sciroppo contiene saccarosio e sodio metabisolfito che, in alcuni pazienti sensibili, puo' causare reazioni di tipo allergico, compresi sintomi anafilattici ed attacchi asmatici che possono anche mettere in pericolo la vita del paziente. Lo sciroppo contieneinoltre p-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche. Le compresse rivestite contengono lattosio e saccarosio e pertanto non e ' adatto per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi. Gli adulti trattati con il farmaco devono avere un controllo iniziale di enzimi epatici, bilirubina, creatinina sierica, amocromo e piastrine. Nei bambini questo controllo iniziale non e' necessariose non in presenza di una nota o sospetta condizione che puo' dare co mplicazioni. I pazienti devono essere visti almeno ogni mese e si devono richiedere specifiche informazioni su sintomi correlabili ad effetti indesiderati. Tutti i pazienti con qualunque tipo di dato anomalo devono essere seguiti, anche con controlli di laboratorio, se necessario. Il medicinale ha proprieta' di induzione enzimatica e puo' aumentareil metabolismo di substrati endogeni compresi gli ormoni surrenalici, tiroidei e la vitamina D. Segnalazioni isolate hanno associato la som ministrazione del farmaco con esacerbazione di porfiria, come conseguenza dell'induzione della sitetasi dell'acido delta amino levulinico. Il medicinale puo' causare una colorazione rossastra delle urine, del sudore, dell'espettorato e delle lacrime. I pazienti devono essere informati di questa evenienza. Le lenti a contatto morbide sono state colorate in modo permanente. La soluzione del medicinale in flaconcino e' solamente per infusione endovenosa e non deve essere somministrata pervia intramuscolare o sottocutanea. Si consiglia di evitare la fuorusc ita della soluzione dalla sede vascolare durante l'iniezione; sono stati osservati casi di irritazione e infiammazione locali dovuti ad infiltrazione extravascolare della soluzione infusa. Se si dovessero verificare queste reazioni l'infusione deve essere sospesa ed effettuata inaltro sito.

Interazioni

Interazioni con enzimi del citocromo P-450: il farmaco e' un potente induttore di alcuni enzimi del citocromo P-450. La contemporanea somministrazione del prodotto con altri farmaci anch'essi metabolizzati attraverso questi enzimi del citocromo P-450 puo' aumentare l'eliminazionee ridurre l'attivita' di questi altri farmaci. Pertanto e' necessaria cautela con la somministrazione del medicinale con farmaci metabolizz ati dal citocromo P-450. All'inizio del trattamento con il prodotto o alla sua sospensione puo' rendersi necessario un aggiustamento del dosaggio dei farmaci metabolizzati da questi enzimi, per mantenerne concentrazioni plasmatiche terapeuticamente ottimali. Esempi di farmaci metabolizzati dagli enzimi del citocromo P-450 sono: anticonvulsivanti (ad es. fenitoina); antiaritmici (ad es. disopiramide, mexiletina, chinidina, propafenone, tocainide); antiestrogeni (ad es. tamoxifene, toremifene); antipsicotici (ad es. aloperidolo); anticoagulanti orali (ad es. warfarin); antidepressivi triciclici (ad es. amitriptilina, nortriptilina); antimicotici (ad es. fluconazolo, itraconazolo, ketoconazolo); antiretrovirali (ad es. zidovudina, saquinavir, indinavir, efavirenz); barbiturici; beta-bloccanti; benzodiazepine (ad es. diazepam); calcio antagonisti (ad es. diltiazem, nifedipina, verapamile); cloramfenicolo; claritromicina; corticosteroidi; clofibrato; contraccettivi orali; dapsone; doxiciclina; estrogeni; farmaci benzodiazepino- simili (ad es. zopiclone, zolpidem); fluorochinolonici; gestrinone; glicosidi cardioattivi; immunosoppressori (ad es. ciclosporina, tacrolimus); ipoglicemizzanti orali (ad es. sulfaniluree); irinotecan; levotiroxina; losartan; analgesici stupefacenti; metadone; praziquantel; progestinici, chinina; riluzolo - 5-HT3 antagonisti selettivi (ad es. ondansetron); statine metabolizzate dal CYP 3A4; telitromicina; teofillina; tiazolidindioni (ad es. rosiglitazone). Le pazienti in terapia con contraccettivi orali devono utilizzare metodi contraccettivi non ormonali durante la terapia con il medicinale. Quando il medicinale viene somministratoin concomitanza con l'associazione saquinavir/ritonavir, aumenta la p otenziale epatotossicita'. Pertanto l'utilizzo concomitante del medicinale con saquinavir/ritonavir e' controindicato. Con la concomitante somministrazione di atovaquone e rifampicina sono state osservate concentrazioni ridotte del primo ed aumentate del secondo. L'uso concomitante di ketoconazolo e il farmaco ha determinato riduzione dei livelli sierici di entrambi i farmaci. L'uso concomitante di enalapril e il medicinale ha determinato aumento dei livelli di enalaprilat, il metabolita attivo dell'enalapril. Se le condizioni cliniche del paziente lo richiedono, si devono fare aggiustamenti della dose. La contemporanea assunzione di antiacidi puo' ridurre l'assorbimento del prodotto. La somministrazione quotidiana del medicinale deve essere fatta almeno 1 oraprima dell'assunzione di antiacidi. Con la concomitante somministrazi one di alotano o isoniazide viene aumentata la potenziale epatotossicita'. L'uso concomitante del prodotto e alotano deve essere evitato. I pazienti in terapia con il farmaco e isoniazide devono essere controllati attentamente a causa di una possibile epatotossicita'. La somministrazione simultanea di acido para-aminosalicilico (P.A.S.) in formulazioni contenenti come eccipiente la bentonite, e rifampicina puo' indurre una riduzione dei livelli ematici di quest'ultima. I due farmaci devono essere somministrati con un intervallo di almeno 8 ore. E' stato dimostrato che livelli terapeutici del farmaco inibiscono i test microbiologici standard per il dosaggio dei folati e della Vitamina B12. Percio' si devono utilizzare test alternativi. E' stato inoltre osservato un aumento transitorio dei livelli sierici di bilirubina. Il farmacopuo' ridurre l'escrezione biliare dei mezzi di contrasto utilizzati p er la visualizzazione della colecisti, per via di una competizione perl'escrezione biliare. Percio' tali test devono essere effettuati prim a dell'assunzione della dose mattutina del prodotto. Utilizzando la metodica KIMS (Kinetic Interaction of Microparticles in Solution) sono stati riportati reattivita' crociata e falsi positivi nei testi urinariper la determinazione degli oppiacei eseguiti in pazienti in terapia con rifampicina. La gascromatografia e la spettrometria di massa, utilizzate come test di conferma, sono in grado di distinguere la rifampicina dagli oppiacei.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi reazioni cutanee di grado lieve che non sembrano essere di natura allergica. Di solito consistono in arrossamento e prurito con o senza la comparsa di rash. Si sono verificate orticaria e reazioni cutanee di ipersensibilita' piu' gravi, ma non sono comuni. Raramente sono stati riportati casi di reazione pemfigoide, eritema multiforme, compresa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica e vasculite. Sono stati riferiti disturbi gastrointestinali quali anoressia, nausea, vomito, fastidio addominale e diarrea. Con il farmaco e' stata segnalata colite pseudomembranosa. Il medicinale puo' causare epatite e pertanto devono essere eseguiti test della funzionalita' epatica. Sistema nervoso centrale: raramente e' stata riportata psicosi. Si puo' verificare trombocitopenia con o senza porpora, di solito associata alla terapia intermittente ma e' reversibile se la terapia viene sospesa prontamente alla comparsa di porpora. Emorragia cerebrale ed eventi fatali sono stati riportati in seguito ad uso continuatoo reintroduzione del farmaco dopo la comparsa di porpora. Raramente e ' stata riportata coagulazione intravascolare disseminata. Eosinofilia, leucopenia, edema, debolezza muscolare e miopatia sono state segnalate in una piccola percentuale di pazienti in terapia con il prodotto. Molto raramente e' stata riportata agranulocitosi. Vi sono stati rari casi di insufficienza surrenalica in pazienti con compromissione dellafunzionalita' surrenalica. Disturbi del ciclo mestruale sono stati ri feriti in donne sottoposte a terapia antitubercolare di lunga durata con schemi terapeutici contenenti rifampicina. Reazioni che di solito si verificano con schemi terapeutici intermittenti, probabilmente di origine immunologica, comprendono: "sindrome influenzale" con episodi febbrili, brividi, cefalea, capogiri e dolore osseo; dispnea e sibili; calo della pressione arteriosa e shock; anafilassi; anemia emolitica acuta; insufficienza renale acuta dovuta a necrosi tubulare acuta o a nefrite interstiziale acuta.

Gravidanza e allattamento

Non sono disponibili studi ben controllati sull'impiego di rifampicinanelle donne durante la gravidanza. Dosi elevate di rifampicina sono r isultate teratogene nei roditori. Anche se e' stato riportato che il farmaco attraversa la placenta ed e' presente nel sangue del cordone, l'effetto sul feto del farmaco, da solo o in associazione ad altri farmaci antitubercolari, non e' conosciuto. Quando la rifampicina viene somministrata nelle ultime settimane di gravidanza puo' causare emorragie post-natali nella madre e nel neonato per le quali puo' essere necessario l'impiego di vitamina K. Percio' nelle donne in gravidanza o in eta' fertile l'antibiotico dovrebbe essere usato solo se il potenzialebeneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Non vi sono d ati sull'effetto a lungo termine sulla fertilita' umana. La rifampicina e' escreta nel latte materno per cui l'antibiotico dovrebbe essere usato durante l'allattamento solo se il potenziale beneficio giustificail potenziale rischio per il bambino.