Dettagli:

Nome:Rheumocam - Iniet Fl20ml 5mg/Ml
Codice Ministeriale:104005172
Principio attivo:Meloxicam
Codice ATC:M01AC06
Fascia:n/a
Prezzo:72
Produttore:Chanelle Pharmac.Manufact.Ltd
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

RHEUMOCAM 5 MG/ML

Formulazioni

Rheumocam - Iniet Fl20ml 5mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Prodotti antinfiammatori ed antireumatici, non steroidei (oxicam).

Principi attivi

Meloxicam 5 mg/ml.

Eccipienti

Etanolo (96%); polossamero 188; macrogol 400; glicina; disodio edetato; sodio idrossido; acido cloridrico, concentrato; meglumina; acqua perpreparazioni iniettabili.

Indicazioni

CANI: attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti che cronici; riduzione del dolore e dell'infiammazione post-operatori a seguito di interventi chirurgici ortopedici e dei tessuti molli. GATTI: riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed interventi minori sui tessuti molli.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali irritazione ed emorragia, con funzionalita' epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi della coagulazione sanguigna. Non usare in casodi ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. No n usare in animali di eta' inferiore a 6 settimane o in gatti di peso inferiore a 2 kg.

Uso / Via di somministrazione

Endovenosa (cani). Sottocutanea (cani, gatti).

Posologia

Il numero massimo di perforazioni e' 42 per tutte le confezioni. CANI.Disturbi muscolo-scheletrici: una singola iniezione sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg d i peso corporeo). Si possono usare la sospensione orale 1,5 mg/ml percani oppure le compresse masticabili 1 mg e 2,5 mg per cani per conti nuare il trattamento con una dose di 0,1 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'iniezione. Riduzione del dolore post-operatorio (durante un periodo di 24 ore): una singola iniezione endovenosa o sottocutanea alla dose di 0,2 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 0,4 ml/10 kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per esempio nel momento di induzione dell'anestesia.GATTI. Riduzione del dolore post-operatorio: una singola iniezione so ttocutanea alla dose di 0,3 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe'0,06 ml/kg di peso corporeo) prima dell'intervento chirurgico, per es empio nel momento di induzione dell'anestesia. Si deve porre particolare attenzione all'accuratezza del dosaggio. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso.

Conservazione

Tenere il flaconcino nell'imballaggio esterno. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' vi e' un potenziale rischio di tossicita' renale. Il monitoraggio e la fluidoterapia sono da considerare come prassi standard durante l'anestesia. Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impiegando meloxicam o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS),in quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per questi trattamenti successivi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani, gatti.

Interazioni

Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Rheumocam non deve essere somministrato contemporaneamente ad altri FANS o glucocorticosteroidi. Deve essere evitata la somministrazione contemporanea di medicinali potenzialmente nefrotossici. In animali per i quali l'anestesia puo' rappresentare un rischio (per esempio, animali in eta' avanzata) si deve prendere in considerazione una fluidoterapia endovenosa o sottocutanea durante l'anestesia. Qualora vengano somministrati contemporaneamente anestetici ed il FANS, non si puo' escludere un rischio per la funzionalita' renale. Una precedente terapia con sostanze antinfiammatorie puo' comportare una maggiore incidenza o gravita' delle reazioni avverse e, di conseguenza, prima di iniziare il trattamento, si deveosservare un periodo dialmeno 24 ore in cui questi medicinali veterin ari non vengano somministrati. Comunque, il periodo di non somministrazione deve tenere conto delle proprieta' farmacologiche dei prodotti usati in precedenza.

Effetti indesiderati

Occasionalmente sono state riscontrate reazioni avverse tipiche dei FANS come perdita di appetito, vomito, diarrea, sangue occulto nelle feci, letargia ed insufficienza renale. In casi molto rari sono stati riscontrati enzimi epatici aumentati. Nei cani, in casi molto rari, sono state riscontrate diarrea emorragica, ematemesi e ulcere gastrointestinali. Nei cani, questi effetti collaterali si manifestano generalmenteentro la prima settimana di trattamento e nella maggior parte dei cas i sono transitori e scompaiono al termine del trattamento, ma in casi molto rari possono essere gravi o fatali. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modosintomatico. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamen to deve essere interrotto.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.