Resflor - Iniet Fl 100ml
Dettagli:
Nome:Resflor - Iniet Fl 100mlCodice Ministeriale:103876013
Principio attivo:Florfenicolo/Flunixin Meglumina
Codice ATC:J01BA99
Fascia:n/a
Prezzo:123.55
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, non congelare
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Amfenicoli, associazioni.
Principi attivi
Florfenicolo 300,0 mg/ml, flunixina (come flunixina meglumina) 16,5 mg/ml.
Eccipienti
Propilen glicole (E 1520), N-metil-2-pirrolidone, Acido citrico anidro(Macrogol 300).
Indicazioni
Per la terapia delle infezioni respiratorie causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis e Histophilus somni associate a piressia.
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in tori adulti destinati alla riproduzione. Non impiegare inanimali affetti da patologie epatiche e renali. Non usare nei casi in cui esista un rischio di sanguinamento gastrointestinale o nei casi i n cui si evidenzino alterazioni dell'emostasi. Non impiegare in animali affetti da malattie cardiache. Non usare in caso di accertata ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.
Uso / Via di somministrazione
Sottocutanea.
Posologia
40 mg/kg di florfenicolo e 2,2 mg/kg di flunixina (2 ml/15 kg di peso corporeo) da somministrare con una singola iniezione sottocutanea. Il volume somministrato per ogni sito di inoculo non deve superare i 10 ml. Si raccomanda di trattare gli animali nelle prime fasi della malattia e di valutare la risposta al trattamento 48 ore dopo l'iniezione. La componente antinfiammatoria di Resflor, flunixina, puo' mascherare una scarsa risposta batteriologica al florfenicolo nelle prime 24 ore successive all'iniezione. Se i segni clinici di malattia respiratoria persistono o aumentano, o se si osserva una ricaduta, il trattamento deve essere modificato, usando un altro antibiotico fino alla risoluzione dei segni clinici. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo.Disinfettare il tappo prima di prelevare ogni dose. Usare ago e sirin ga sterili. Per assicurare un dosaggio corretto ed evitare sottodosaggi, il peso dell'animale deve essere determinato nel modo il piu' preciso possibile.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare. Proteggere dal gelo. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Avvertenze
L'uso del prodotto si deve basare su test di sensibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se questo non fosse possibile, la terapia si deve basare sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, di allevamento) relative alla sensibilita' dei batteri bersaglio. Quando si utilizza il prodotto, si devono prendere in considerazione le politiche ufficiali e locali sull'uso degli antibiotici. L'uso del prodotto aldi fuori delle istruzioni fornite con il Riassunto delle Caratteristi che del Prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alflorfenicolo. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipo tesi, per evitare il potenziale rischio di aumentata tossicita' renale. Deve essere evitato l'uso concomitante di farmaci potenzialmente nefrotossici. Nei vitelli pre-ruminanti la somministrazione giornaliera ripetuta e' stata associata ad erosioni dell'abomaso. In questo gruppo di eta' il prodotto deve essere usato con cautela. La sicurezza del prodotto nei vitelli con meno di 3 settimane di eta' non e' stata stabilita. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: deve essere posta particolare attenzione per evitare l'auto-inoculazione accidentale. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non usare il prodotto incaso di ipersensibilita' nota al propilenglicole e ai polietilenglico li. Sovradosaggio: gli studi di sovradosaggio nelle specie di destinazione di durata pari a 3 volte la durata standard del trattamento hannoevidenziato una diminuzione del consumo di cibo nei gruppi di animali trattati con una dose pari a 3 - 5 volte la dose raccomandata. Nel gr uppo di animali a cui e' stato somministrato il prodotto a una dose pari a 5 volte quella consigliata, e' stata osservata una diminuzione del peso corporeo (secondaria alla diminuzione del consumo alimentare). Nel gruppo trattato con un sovradosaggio pari a 5 volte, si osservava diminuzione del consumo di acqua. L'irritazione tissutale aumenta con l'aumentare del volume iniettato. Un trattamento di durata pari a 3 volte il trattamento raccomandato e' stato associato a lesioni erosive ed ulcerative all'abomaso dose-correlate. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne, visceri: 46 giorni. Latte: uso non autorizzato in animali che producono latte per il consumo umano. Non usare durante l'allattamento o nei periodi di asciutta. Non usare in animali gravidi destinati allaproduzione di latte per il consumo umano entro 2 mesi prima del parto .
Specie di destinazione
Bovini.
Interazioni
L'uso concomitante di altri principi attivi con un grado elevato di legame proteico puo' competere con la flunixina per il legame e provocare effetti tossici. Il pre-trattamento con altri farmaci antinfiammatori puo' potenziare o causare ulteriori reazioni avverse, pertanto si deve osservare un periodo senza trattamento con tali farmaci per almeno 24 ore prima dell'inizio della terapia. Il periodo senza trattamento deve tener conto delle proprieta' farmacocinetiche dei medicinali utilizzati precedentemente. Il prodotto non deve essere somministrato insieme con altri antinfiammatori non steroidei o glucocorticosteroidi. Le ulcerazioni del tratto gastrointestinale possono essere esacerbate daicorticosteroidi in animali trattati con farmaci antinfiammatori non s teroidei.
Effetti indesiderati
La somministrazione del prodotto per via sottocutanea puo' provocare un gonfiore nel sito di inoculo, che diventa palpabile 2-3 giorni dopo l'iniezione. Il gonfiore al sito di inoculo puo' durare da 15 a 36 giorni dopo l'iniezione. Macroscopicamente, tale gonfiore e' associato adun'irritazione da minima a lieve del tessuto sottocutaneo. Solo in po chi casi e' stata rilevata un'estensione al muscolo sottostante. Dal cinquantaseisimo giorno successivo alla somministrazione non sono stateosservate lesioni macroscopiche che richiedessero un'escissione al mo mento della macellazione.
Gravidanza e allattamento
L'effetto del florfenicolo sulla performance riproduttiva, sulla gravidanza e sulla lattazione nei bovini non e' stata valutata. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.