Dettagli:

Nome:Reprocyc Prrs - 1fl 10d Liof+1fl
Codice Ministeriale:104751019
Principio attivo:Vaccino Sindrome Riproduttiva E Respiratoria (Prrs) Vivo Attenuato Per Suini
Codice ATC:I09AD03
Fascia:n/a
Prezzo:27
Produttore:Boehringer Ingelheim Div.Veter
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:12 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

REPROCYC PRRS

Formulazioni

Reprocyc Prrs - 1fl 10d Liof+1fl
Reprocyc Prrs - 1fl 50d Liof+1fl

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per suini. Vaccini virali vivi.

Principi attivi

Ciascuna dose (2 ml) contiene: virus vivo attenuato della Sindrome Riproduttiva e Respiratoria del Suino (PRRSV), Ceppo 94881 (genotipo 1) almeno: 10^3,9 TCID50-10^7,0 (Dose infettante il 50% delle colture di tessuto). Adiuvante: Carbomero.

Indicazioni

Immunizzazione attiva di femmine da riproduzione provenienti da allevamenti affetti da Virus europeo (genotipo 1) della Sindrome Riproduttiva e Respiratoria del Suino (PRRSV) per ridurre la durata della viremia, la percentuale di scrofette/scrofe viremiche e la carica virale nel sangue dopo l'esposizione al PRRSV come dimostrato in condizioni sperimentali. Insorgenza dell'immunita': 5 settimane. Durata dell'immunita': 17 settimane. La vaccinazione di femmine da riproduzione secondo il calendario raccomandato descritto riduce i disturbi riproduttivi negativi associati al PRRSV. In condizioni sperimentali di challenge e' stata inoltre dimostrata una riduzione della trasmissione del virus per via transplacentare dopo l'infezione. Nei suinetti nati da scrofe vaccinate e' stata anche dimostrata una riduzione dell'impatto negativo dell'infezione da virus della PRRS (mortalita', segni clinici e incremento ponderale) durante i primi 20 giorni di vita.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare nei verri che producono seme per allevamenti mai esposti al virus in precedenza, poiche' il PRRSV puo' diffondersi nel seme. Non usare in allevamenti mai esposti alla PRRS in precedenzanei quali la presenza del PRRSV non sia stata accertata mediante meto di diagnostici affidabili.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Singola iniezione intramuscolare di una dose (2 ml), indipendentementedal peso corporeo. Per la ricostituzione, trasferire l'intero contenu to del flacone di solvente nel flacone contenente il liofilizzato e ricostituire il liofilizzato come segue: 10 dosi in 20 ml, 50 dosi in 100 ml e 100 dosi in 200 ml del solvente. Prima dell'uso, assicurarsi che il liofilizzato sia completamente ricostituito. Schema di vaccinazione. Scrofette: per la protezione contro il PRRSV durante la gravidanza, si consiglia la vaccinazione prima dell'introduzione nell'allevamento di scrofe tra le 2 e le 5 settimane prima della fecondazione. Le scrofette possono poi essere sottoposte allo stesso programma vaccinale delle scrofe. Scrofe: si consiglia la vaccinazione di massa nell'ambitodi un programma che copra l'intero allevamento e preveda la vaccinazi one di tutte le scrofe dell'allevamento, gravide e non gravide, ogni tre-quattro mesi. Evitare contaminazioni durante l'uso. Utilizzare apparecchiature sterili. Evitare forature multiple, usando per esempio iniettori automatici.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: usare entro 4 ore.

Avvertenze

Si devono adottare precauzioni per evitare il trasferimento del virus vaccinale all'interno del branco, per esempio dagli animali positivi agli animali mai esposti al virus in precedenza. Vaccinare soltanto animali clinicamente sani. Il ceppo vaccinale puo' diffondersi agli animali non vaccinati a contatto con quelli vaccinati fino a 5 settimane dopo la vaccinazione, ma senza conseguenze cliniche. Gli animali vaccinati possono eliminare il ceppo vaccinale mediante escrezione nelle feci. La potenziale escrezione del ceppo vaccinale nelle urine degli animali vaccinati non e' stata indagata. Il ceppo vaccinale e' stato individuato nei suinetti neonati (in campioni di sangue e di polmone) di scrofette mai esposte al virus vaccinate durante l'ultimo terzo della gestazione, ma senza conseguenze cliniche. Si deve fare attenzione per evitare la diffusione del virus vaccinale dagli animali vaccinati agli animali non vaccinati, che devono rimanere esenti dal PRRSV. Si consiglia di vaccinare tutte le femmine da riproduzione presenti in un allevamento. Le femmine di nuova introduzione mai esposte al PRRSV in precedenza (per es. femmine da rimonta provenienti da allevamenti negativi al PRRSV) devono essere vaccinate prima della gravidanza. Per un programma ottimale di controllo del PRRSV, si devono vaccinare tutti gli animali presenti in un branco. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: qualora si manifestino reazioniavverse in seguito all'auto-iniezione accidentale, rivolgersi ad un m edico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono stati osservati eventi avversi diversi da quelli elencati per una singola dose in seguito alla somministrazione di un sovradosaggio pari a 10 volte la dose normale. Incompatibilita': non miscelarecon altri medicinali veterinari, con l'eccezione del solvente fornito per l'uso con il medicinale veterinario.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Suini (femmine da riproduzione).

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medic inale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti indesiderati

Un aumento transitorio della temperatura corporea (fino a 2 gradi C sopra il range fisiologico) si verifica fino a 5 giorni dopo la vaccinazione con frequenza comune (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali). Le temperature tornano ai valori normali senza ulteriore trattamento, da 1 a 4 giorni dopo che si osserva il massimo incremento della temperatura. Con frequenza comune, dopo la vaccinazione puo' comparireuna riduzione dell'appetito. Con frequenza non comune, il giorno dell a vaccinazione si possono osservare decubito e respiro accelerato. Tali segni scompaiono spontaneamente senza alcun trattamento. Con frequenza comune, si puo' osservare un gonfiore minimo o rossore della cute nel sito di inoculo. Queste reazioni (di dimensioni fino a 8 cm ma tipicamente < 2 cm) sono transitorie e diminuiscono entro breve tempo (massimo in 5 giorni ma tipicamente in meno di 2 giorni) senza trattamento.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Scrofette mai esposte al PRRSV non devono essere vaccinate durante la gravidanza.