Relosyl - Iniet 10fl 6ml50mcg/Ml

Dettagli:
Nome:Relosyl - Iniet 10fl 6ml50mcg/Ml
Codice Ministeriale:104290061
Principio attivo:Gonadorelina Acetato
Codice ATC:H01CA01
Fascia:n/a
Prezzo:110
Produttore:Laboratorios Syva S.A.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +6 a +15 gradi
Scadenza:18 mesi
Veterinario:

Denominazione

RELOSYL

Formulazioni

Relosyl - Iniet 10fl 6ml50mcg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Ormoni rilascianti le gonadotropine.

Principi attivi

Gonadorelina (come gonadorelina acetato) 50 mcg/ml.

Indicazioni

Bovine (vacche e giovenche): trattamento delle cisti follicolari ovariche. Per ottimizzare il ciclo di ovulazione, in associazione all'inseminazione artificiale. Induzione e sincronizzazione degli estri e dell'ovulazione in associazione con prostaglandine F2alfa (PGF2alfa) con o senza progesterone come parte del protocollo FixedTime artificial Insemination (FTAI). Vacche con ciclo: da usare in combinazione con prostaglandine F o analoghi. Vacche con ciclo e in assenza di ciclo e giovenche. Da usare in combinazione con PGF o analoghi e dispositivi a rilascio di prostaglandine.

Controindicazioni / effetti secondari

Non impiegare in animali con nota ipersensibilita' alla gonadorelina oa uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Trattamento delle cisti follicolari ovariche: 100-150 mcg di gonadorelina (acetato) per animale (ovvero 2-3 ml di prodotto/capo). Se necessario, il trattamento puo' essere ripetuto a intervalli di 1-2 settimane. In associazione all'inseminazione artificiale per ottimizzare il periodo dell'ovulazione e incrementare la possibilita' che la vacca trattata diventi fertile: 100 mcg di gonadorelina (come acetato) per animale (ovvero, 2 ml di prodotto/capo). Deve essere somministrato in associazione all'inseminazione artificiale e/o 12 giorni dopo. Induzione e sincronizzazione degli estri e dell'ovulazione in associazione con prostaglandine F2alfa (PGF2alfa ) con o senza progesterone come parte del protocollo FixedTime artificial Insemination (FTAI): il seguente protocollo FTAI e comunemente riportato in bibliografia. VACCHE CON CICLO. Giorno 0 somministrare 100 microgrammi di gonadorelina (come acetato) per capo (2 ml di prodotto); giorno 7 somministrare PGF o analoghi (dose luteinica); giorno 9 somministrare 100 microgrammi di gonadorelina (come acetato) per capo (2 ml di prodotto); 16-20 ore dopo o prima se si osserva estro: inseminazione artificiale. In alternativa. Giorno 0 somministrare 100 microgrammi di gonadorelina (come acetato) per capo (2 ml di prodotto); giorno 7 somministrare PGF o analoghi (dose luteinica); 60-72 ore dopo o prima se si osserva estro: inseminazione artificiale e iniezione di 100 microgrammi di gonadorelina (come acetato) per capo (2 ml di prodotto). VACCHE CON CICLO O IN ASSENZA DI CICLO E GIOVENCHE. Inserire il dispositivo intravaginale a rilascio di progesterone per 7-8 giorni; somministrare 100 microgrammi di gonadorelina (come acetato) per capo (2 ml per prodotto) all'inserimento del dispositivo di progesterone; somministrare una dose luteinica di PGF o analoghi 24 ore prima di rimuovere il dispositivo; applicare il protocollo FTAIdopo 56 ore dalla rimozione del dispositivo o somministrare 100 micro grammi di gonadorelina (come acetato) per capo (2 ml di prodotto) 36 ore dopo la rimozione del dispostivo di rilascio del progesterone e applicare il protocollo FTAI 16-20 ore piu' tardi. Va seguito il seguenteprogramma di iniezioni e inseminazione: l'iniezione deve essere sommi nistrata tra le 4 e le 10 ore successive alla manifestazione dell'estro; si raccomanda di osservare un intervallo di almeno 2 ore tra l'iniezione di GnRH e l'inseminazione artificiale; l'inseminazione artificiale deve essere effettuata secondo i parametri usuali raccomandati, ovvero dalle 12 alle 24 ore dal momento della constatazione dello stato di estro.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Cisti ovariche: nel trattamento delle cisti ovariche, l'entita delle cisti ovariche follicolari deve essere diagnosticata mediante ispezionerettale che attesti la presenza di strutture follicolari persistenti il cui diametro superi i 2,5 cm, da confermarsi mediante l'impiego dell'analisi del plasma e del progesterone latteo. Il prodotto deve essere somministrato almeno 14 giorni dopo il parto considerando che prima di tale data vi e' una scarsa ricettivita da parte dell'ipofisi. Per l'induzione e la sincronizzazione dell'estro e dell'ovulazione nel protocollo Fixed Time Artificial Insemination (FTAI), il prodotto deve essere somministrato almeno 35 giorni dopo il parto. La risposta della vacca e della giovenca al protocollo di sincronizzazione e influenzato dallo stato fisiologico al tempo del trattamento. La risposta al trattamento puo' variare sia tra la mandria che tra le vacche all'interno della mandria. Tuttavia, la percentuale di vacche con estro evidente entro un determinato periodo di tempo e normalmente piu' alto rispetto alle vacche non trattate e la fase luteica successiva di normale durata.Per il protocollo che contempla PGF per vacche in estro: per massimiz zare la quota di fecondazione delle vacche da trattare, deve essere determinato lo stato ovarico e deve essere confermata l'attivita ciclicaregolare dell'ovaio. Si ottengono risultati ottimali in vacche sane c on ciclo regolare. Animali in condizioni cagionevoli, sia a causa di malattia, nutrizione inadeguata, o di altri fattori, possono risponderein modo insufficiente al trattamento. Precauzioni speciali per chi so mministra il medicinale veterinario agli animali: sSi devono adottare le massime precauzioni per evitare l'autoiniezione del prodotto durante la manipolazione. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a unmedicomostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. In caso di contatto con la pelle o con gli occhi,sciacquare con abbondante acqua. Il prodotto deve essere manipolato c on attenzione da donne in stato di gravidanza o in eta' fertile che stiano assumendo anticoncezionali. Le persone con ipersensibilita' accertata agli analoghi GnRH devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: non sono stati osservati segni clinici di intolleranza localizzati o generali in seguito all'assunzione quotidiana di un dosaggio fino a 5 volte superiore rispetto al dosaggio raccomandato. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri prodotti.

Tempo di attesa

Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.

Specie di destinazione

Bovini (vacche e giovenche).

Effetti indesiderati

Nessuno segnalato.

Gravidanza e allattamento

Non indicato per l'impiego durante la gravidanza. Nessuna controindicazione e' stata descritta durante l'allattamento.