Recotuss Sedat - 30cpr Mast6,5mg
Dettagli:
Nome:Recotuss Sedat - 30cpr Mast6,5mgCodice Ministeriale:025273083
Principio attivo:Destrometorfano Bromidrato
Codice ATC:R05DA09
Fascia:C
Prezzo:7.8
Produttore:Recordati Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Compresse/tavolette masticabili
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Denominazione
RECOTUSS SEDATIVO
Formulazioni
Recotuss Sedat - 30cpr Mast6,5mg
Recotuss Sedativo - Scir 100ml
Categoria farmacoterapeutica
Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.
Principi attivi
Destrometorfano bromidrato.
Eccipienti
Compresse masticabili: saccarosio; silice precipitata; sodio stearato;gomma arabica; aroma balsamico. Sciroppo: etanolo; sorbitolo. Soluzio ne: saccarosio; glicerolo; metile para-idrossibenzoato; aroma limone; aroma menta; acqua depurata.
Indicazioni
Trattamento sintomatico della tosse.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dalpunto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi.
Posologia
>>Compresse masticabili. Adulti: sciogliere in bocca due compresse, tre-quattro volte al giorno. >>Sciroppo. Adulti: un misurino (tacca "5 ml" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. >>Popolazione pediatrica.Compresse masticabili. Bambini al di sopra dei due anni: sciogliere i n bocca una compressa, tre-quattro volte al giorno. >>Sciroppo. Bambini al di sopra dei due anni: mezzo misurino (tacca "2,5 ml" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno.
Conservazione
Sciroppo: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.
Avvertenze
Il destrometorfano dovrebbe essere usato con cautela in pazienti debilitati. Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici. Popolazione pediatrica: nei bambini al di sotto dei due anni il preparato deveessere somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Il medicin ale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattos io, o da insufficienza si sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Interazioni
E' sconsigliabile durante la terapia l'abuso di alcool.
Effetti indesiderati
Durante la terapia possono verificarsi sonnolenza, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito) vertigini. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio/rischio del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita'.