Dettagli:

Nome:Raldon - 1kg
Codice Ministeriale:102453014
Principio attivo:Colistina Solfato
Codice ATC:A07AA10
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Doxal Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Medicinale veterinario prefabbricato
Forma:Polvere per soluzione orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

RALDON

Formulazioni

Raldon - 1kg
Raldon - 5kg
Raldon - 5kg

Categoria farmacoterapeutica

Antiinfettivi intestinali.

Principi attivi

Colistina solfato 120,0 g/Kg.

Eccipienti

Acqua depurata.

Indicazioni

Trattamento e metafilassi delle enteriti batteriche causate da E. colinon invasivo sensibile alla colistina. Prima del trattamento metafila ttico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria.

Controindicazioni / effetti secondari

Non utilizzare in caso di nota resistenza alle polimixine, Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata a Clostridium difficile, che puo' essere fatale.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Il medicinale deve essere somministrato, per 3-7 giorni secondo prescrizione veterinaria, alla dose giornaliera di 45-50 mg/kg p.v., pari a 5-6 mg di colistina solfato/kg p.v. La corrispondente concentrazione nell'acqua di bevanda o nell'alimento liquido deve essere ricalcolata in funzione del peso reale degli animali e dell'effettivo consumo di acqua o alimento liquido. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimo necessario per il trattamento della malattia. La duratadel trattamento non deve superare i 7 giorni. Il prodotto va somminis trato per via orale sciolto in acqua di bevanda o nel mangime liquido.Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Il consumo dell'acqua medicata dipe nde dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere un corretto dosaggio, la concentrazione deve essere calcolata conformemente. Non miscelare in mangimi solidi. Per una corretta somministrazione togliere l'alimento liquido residuo e somministrare quello medicato nella quantita' sopraindicata. Al termine della terapia ripristinare nuovamente l'alimento non medicato Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta. Il consumo di acqua medicata dipendera' dalle condizioni cliniche degli animali. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 30 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione in acqua di bevanda conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Avvertenze

La colistina esercita un'attivita' concentrazione-dipendente nei confronti dei batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello scarso assorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lungadi quella indicata, che comporta un'inutile esposizione, non e' racco mandata. Non usare colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistina e' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana per il trattamento di infezioni causate da alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato a un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve essere limitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi. Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di test di sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate puo' portareall'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza di batteri r esistenti alla colistina. L'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'uso del medicinale veterinario (colistina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita'delle specie microbiche target alla colistina si raccomanda di effett uare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Optare per antibiotici a spettro d'azione piu' ridotto rispetto a quello della Colistinaqualora l'antibiogramma ne confermi la possibile efficacia del tratta mento. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti alla colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici del gruppo delle polimixine a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altri animali l'acqua medicata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore se si manipola il prodotto seguendo i consueti procedimenti di preparazione o di somministrazione. Tuttavia e' buona norma evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le mucose e l'inalazione del medicinale. Gli operatori, pertanto, devono utilizzare dei guanti protettivi per manipolare il prodotto. In caso di contaminazioneaccidentale, lavare abbondantemente con acqua e sapone. Se l'irritazi one persiste, consultare il medico. Le persone con nota ipersensibilita' alla colistina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Conigli: 5 giorni. Suini: 7 giorni. Vitelli: 7 giorni.Broilers: 1 giorno. Tacchini: 1 giorno. Uova. Galline ovaiole: zero g iorni.

Specie di destinazione

Vitelli, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole, conigli.

Interazioni

Presenta resistenza crociata con la Polimixina B.

Effetti indesiderati

La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea).

Gravidanza e allattamento

Non vengono segnalati effetti di particolare gravita' nelle specie di destinazione. In ogni caso usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.