Dettagli:

Nome:Quinoflox - Os Fl 5lt 100mg/Ml
Codice Ministeriale:104332022
Principio attivo:Enrofloxacina
Codice ATC:J01MA90
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Global Vet Health S.L.
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Concentrato per soluzione orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Al riparo dalla luce
Scadenza:48 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

QUINOFLOX

Formulazioni

Quinoflox - Os Fl 1lt 100mg/Ml
Quinoflox - Os Fl 5lt 100mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Antibatterici per uso sistemico. Fluorochinoloni.

Principi attivi

Enrofloxacina 100 mg/ml.

Eccipienti

Alcool benzilico, acqua purificata, idrossido di potassio.

Indicazioni

Trattamento delle infezioni causate dai seguenti batteri sensibili all'enrofloxacina. POLLI: Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Avibacterium paragallinarum, Pasteurella multocida, Escherichia coli. CONIGLI: trattamento di infezioni respiratorie causate da P. multocidasensibile all'enrofloxacina. Purche' l'esperienza clinica, confermata , se possibile,dai test di sensibilita' dell'organismo di origine, indichi l'enrofloxacina quale farmaco di scelta.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in caso d'insufficienza renale o epatica. Non trattare animali con disturbi della cartilagine di accrescimento. Non somministrare ad animali con nota ipersensibilita' all'enrofloxacina o a qualsiasialtro chinolone o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in uc celli produttori di uova destinate al consumo umano. Non usare per laprofilassi. Non usare quando ? nota la resistenza/resistenza crociat a ai (fluoro)chinoloni nel gruppo di animali destinato al trattamento.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Per somministrazione orale in acqua da bere. Polli e conigli: 10 mg enrofloxacina/kg peso corporeo al giorno. La durata del trattamento ? di3-5 giorni consecutivi nei polli; per 5 giorni consecutivi nelle infe zioni miste e nelle forme croniche progressive e nei conigli. Se entro2-3 giorni non si ottiene alcun miglioramento clinico, si deve prende re in considerazione una terapia antimicrobica alternativa in base ai test di sensibilita'. Per la preparazione dell'acqua medicata deve tenersi conto del peso corporeo degli animali da trattare e il loro consumo reale d'acqua. Il consumo puo' dipendere da fattori come eta', stato di salute, razza e sistema di allevamento. Agli animali da trattare deve essere assicurato un accesso sufficiente al sistema di erogazioned'acqua per garantire un consumo d'acqua idoneo. Durante il periodo d i trattamento non deve essere disponibile nessun'altra fonte d'acqua da bere. Assicurarsi che la dose calcolata sia completamente ingerita. Utilizzare attrezzature di dosaggio idonee e correttamente calibrate. Se, nell'arco di 3 giorni, non c'e' un miglioramento clinico,l'approccio terapeutico deve essere rivalutato . Dopo la fine del periodo di trattamento, il sistema d'erogazione d'acqua deve essere pulito idoneamente per evitare l'assunzione di quantita' subterapeutiche del principio attivo che potrebbe favorire lo sviluppo di resistenze. L'acqua medicata da bere deve essere sostituita ogni 24 ore.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

Avvertenze

Il trattamento di infezioni da Mycoplasma spp potrebbe non eradicare l'organismo. Da quando l'impiego dell'enrofloxacina nel pollame e' stata autorizzato per la prima volta, si sono registrate una diffusa riduzione della sensibilita' di E. coli ai fluorochinoloni e la comparsa diorganismi resistenti. Resistenza e' stata segnalata anche in Mycoplas ma synoviae nell'UE. Quando si utilizza il medicinale veterinario e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. E' consigliabile riservare l'utilizzo dei flurochinoloni per il trattamento di affezioni cliniche che hanno scarsamente risposto, o si attende che rispondano scarsamente, ad altre classi di antibiotici. Laddove possibile, i fluorochinoloni devono essere usati solo in base a test di suscettibilita' Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinoloni a causa della potenziale resistenza crociata. Al termine del trattamento, il sistema d'erogazione d'acqua deve essere pulito idoneamente per evitare l'ingestione di dosi rimanenti subterapeutiche del medicinale, che provocherebbe resistenza. Prima dell'uso i serbatoi d'alimentazione devono essere svuotati, puliti completamente e quindi riempiti con un volume noto di acqua pulita prima di aggiungere la quantita' di prodotto richiesta. La miscela ottenuta deve essere agitata. Prima dell'uso i serbatoi d'alimentazione devono essere controllati a intervalli regolari per la presenza di polvere, formazione di alghe e sedimenti. Se non c'e' nessun miglioramento clinico nell'arco di due a tre giorni, i test di suscettibilita' dovranno ripetersi e la terapia dovra' eventualmente essere modificata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto e' una soluzione alcalina; si devono indossare attrezzature personali di protezione, includendo guanti impermeabili, durante la manipolazione del prodotto. Il contatto diretto con la pelle deve essere evitato a causa di sensibilizzazione, dermatiti da contatto e possibili reazioni d'ipersensibilita'. In caso di versamentosugli occhi o sulla cute, sciacquare l'area interessata con acqua pul ita e, se ci fosse irritazione, rivolgersi ad un medico. Le persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro)chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Lavarsi le mani e la cute esposta dopo l'uso. Non mangiare, bere o fumare durante l'uso del prodotto. Sovradosaggio: al dosaggio di 20 mg/kg p.c. (il doppio della dosi consigliata)somministrato a conigli durante 15 giorni (3 volte la durata consigli ata del trattamento) non sono state rilevate reazioni avverse. In casodi sovradosaggio,si potrebbero manifestare convulsioni e il trattamen to dovra' essere sospeso. In caso di sovradosaggio eccessivo, l'intossicazione da fluorochinoloni puo' provocare nausea, vomito e diarrea. Non superare la dose raccomandata. In caso di sovradosaggi accidentale non c'e' alcun antidoto e il trattamento. Incompatibilita': in assenzadi studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veteri nari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Polli: 7 giorni. Conigli: 2 giorni. Uso non autorizzato in volatili che producono uova destinate al consumo umano. Non somministrare a pollastre ovaiole da rimonta entro i 14 giorni precedenti l'inizio dell'ovodeposizione.

Specie di destinazione

Polli (polli da carne, pollastre da rimpiazzo, galline da riproduzione), conigli.

Interazioni

L'uso concomitante d'enrofloxacina con altri antimicrobici, tetracicline e antibiotici macrolidi puo' provocare effetti antagonistici L'assorbimento dell'enrofloxacina puo' ridursi se il prodotto e' somministrato insieme a sostanze contenenti magnesio o alluminio. L'enrofloxacinapuo' alterare il metabolismo epatico di prodotti co-somministrati. No n somministrare con prodotti antinfiammatori non steroidei. L'influssoincrementato dell'aria (aggiungendo anidiride carbonica dell'aria) ne ll'acqua da bere medicata puo' provocare la precipitazione dell'enrofloxacina. La precipitazione del sale d'enrofloxacina e di alcali puo' rilevarsi a concentrazioni piu' elevate di calcio e magnesio nel sistema di somministrazione dell'acqua durante l'immediata diluzione negli apparecchi di dosaggio.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse piu' frequenti compaiono negli animali giovani a livello delle articolazioni, nel sistema nervoso centrale e negli apparati urinario e digestivo. Dopo la somministrazione ai conigli, non sono state rilevate reazioni avverse negli animali trattati con le dosi terapeutiche. Durante la fase di crescita rapida l'enrofloxacina puo' incidere sulla cartilagine articolare.

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento nei conigli non e' stata stabilita. Studi di laboratorio in conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetossici o maternotossici. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non usare nei 14 giorni precedenti l'inizio del periodo di deposizione.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare nei 14 giorni precedenti l'inizio del periodo di deposizione. Non utilizzare in uccelli che producono uova per consumo umano.