Pulmotil A.C. - Fl 960ml
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
- Controindicazioni / effetti secondari
Dettagli:
Nome:Pulmotil A.C. - Fl 960mlCodice Ministeriale:102570013
Principio attivo:Tilmicosina Fosfato
Codice ATC:J01FA91
Fascia:n/a
Prezzo:197
Produttore:Eli Lilly It.Spa (Div.Elanco)
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Concentrato per soluzione orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +30 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.
Principi attivi
Tilmicosina (come fosfato) 250 mg/ml.
Indicazioni
SUINI: per il trattamento e la prevenzione di malattie respiratorie dei suini associate a Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae e altri organismi sensibili alla tilmicosina. POLLI (ad esclusione delle galline che producono uova destinateal consumo umano): per il trattamento e la prevenzione di malattie re spiratorie del pollame associate a Mycoplasma gallisepticum e M. synoviae. TACCHINI (ad esclusione degli animali che producono uova destinate al consumo umano): per il trattamento e la prevenzione di malattie respiratorie dei tacchini associate a Mycoplasma gallisepticum e M. synoviae. VITELLI: per il trattamento e la prevenzione di malattie respiratorie bovine associate a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Mycoplasma bovis, M. dispar e altri organismi sensibili alla tilmicosina.
Controindicazioni / effetti secondari
Non consentire l'accesso all'acqua da bere contenente tilmicosina a cavalli o altri equini. Non usare in caso di ipersensibilita' alla tilmicosina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Uso / Via di somministrazione
Orale.
Posologia
SUINI: 15-20 mg/kg peso corporeo per 5 giorni, dose ottenibile includendo 200 mg di tilmicosina per litro di acqua da bere (80 ml per 100 litri). POLLI, TACCHINI (ad eccezione degli animali che producono uova destinate al consumo umano): 15-20 mg/kg peso corporeo nei polli e 10-27 mg/kg peso corporeo nei tacchini per 3 giorni, dose ottenibile includendo 75 mg di tilmicosina per litro di acqua da bere (30 ml per 100 litri). VITELLI: 12,5 mg/kg peso corporeo e somministrare due volte al giorno per 3-5 giorni consecutivi, dose ottenibile includendo 1 ml/20 kg peso corporeo. Includere il prodotto solo nel latte artificiale. Unflacone da 240 ml di farmaco e' sufficiente a medicare 300 litri di a cqua da bere per suini o 800 litri di acqua da bere per polli o tacchini. Un flacone di 960 ml e' sufficiente a medicare 1200 litri di acquada bere per suini o 3200 litri di acqua da bere per polli o tacchini. Un flacone da 240 e 960 ml e' sufficiente a preparare latte artificia le medicato rispettivamente per 12-20 e 48-80 vitelli di 40 kg di pesocorporeo ciascuno, a seconda della durata del trattamento. Il consumo di acqua da bere/latte artificiale medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere un dosaggio corretto e' necessario adattare la concentrazione di tilmicosina di conseguenza. Un misurino, con calibrazione di 10 e 20 ml, e' previsto per ciascun flacone. Ilprodotto deve essere diluito prima della somministrazione agli animal i. Suini, polli, tacchini: monitorare il consumo di acqua allo scopo di garantire un dosaggio adeguato. Qualora il consumo di acqua non corrispondesse alle quantita' per cui sono state calcolate le concentrazioni raccomandate, adattare la concentrazione di medicinale veterinario in modo da far assumere agli animali la dose raccomandata oppure prendere in considerazione l'uso di un farmaco diverso.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Proteggere dallaluce solare diretta. Dopo apertura, usare entro 3 mesi. Dopo ricostit uzione, usare entro 24 ore.
Avvertenze
Contiene disodio edetato; non iniettare. Gli animali gravemente ammalati tendono a bere meno e possono necessitare di trattamento simultaneo, preferibilmente con farmaci per via parenterale. L'uso improprio delprodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti al princi pio attivo e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con sostanze affini alla tilmicosina. L'uso del prodotto deve basarsi sugli antibiogrammi. L'acqua da bere medicata ed il latte artificiale medicato devono essere preparati ogni 24 ore. Considerare le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali durante l'uso del prodotto. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: la tilmicosina puo' indurre irritazione. I macrolidi, come la tilmicosina, possono inoltre provocare ipersensibilita' (allergia) in seguito a iniezione, inalazione, ingestione, contatto cutaneo o oculare. L'ipersensibilita' alla tilmicosina puo' provocare reazioni crociate ad altri macrolidi e viceversa.Le reazioni allergiche a queste sostanze possono, occasionalmente, es sere gravi; evitare pertanto il contatto diretto. Lavarsi le mani dopol'uso. In caso di contatto cutaneo accidentale, lavare accuratamente con acqua e sapone. In caso di contatto oculare accidentale, sciacquare gli occhi con abbondante acqua corrente pulita. Non maneggiare il prodotto in caso di allergia ai suoi ingredienti. Sovradosaggio: quando ai suini viene offerta acqua da bere contenente 300 o 400 mg/litro (equivalenti a 22,5-40 mg/kg peso corporeo o 1,5-2 volte la concentrazione raccomandata), comunemente si osserva un consumo di acqua inferiore da parte degli animali. Sebbene cio' provochi un effetto autolimitantesull'assunzione di tilmicosina, in circostanze estreme, potrebbe prov ocare disidratazione. Si puo' ovviare al problema togliendo l'acqua medicata e sostituendola con acqua fresca non medicata. Nessun sintomo di sovradosaggio e' stato osservato in polli dopo trattamento mediante acqua medicata contenente livelli di tilmicosina maggiori di 375 mg/litro per 5 giorni; la somministrazione giornaliera di 75 mg/litro per 10 giorni ha causato una riduzione della consistenza fecale. Non sono stati osservati sintomi di sovradosaggio in polli a cui e' stata somministrata acqua da bere contenente livelli di tilmicosina fino a 375 mg/litro (equivalenti a 75-100 mg/kg peso corporeo o 5 volte la dose raccomandata), per 5 giorni; il trattamento giornaliero con 75 mg/litro (equivalenti alla dose massima raccomandata) per 10 giorni ha provocato una riduzione della consistenza delle feci. Non sono stati osservati sintomi di sovradosaggio, ad eccezione di una leggera diminuzione del consumo di latte, in vitelli a cui sono state somministrate due volte al giorno dosi 5 volte la dose massima raccomandata o per periodi due volte la durata massima raccomandata del trattamento.
Tempo di attesa
Carne, visceri. Polli: 12 giorni. Tacchini: 19 giorni. Vitelli: 42 giorni. Suini: 14 giorni. Latte: uso non autorizzato in animali in lattazione. Uova: uso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano. Non usare nei 14 giorni dall'inizio dell'ovodeposizione.
Specie di destinazione
Polli, suini, tacchini, vitelli.
Interazioni
Non note.
Effetti indesiderati
In casi molto rari e' stata osservata una diminuzione del consumo di acqua.
Gravidanza e allattamento
La sicurezza della tilmicosina non e' stata determinata in animali riproduttori. Uso non autorizzato in animali in lattazione.
Controindicazioni / effetti secondari
Uso non autorizzato in animali che producono uova per il consumo umano. Non usare nei 14 giorni dall'inizio dell'ovodeposizione.