Proxagol - Os Spray 15ml 0,223%

Dettagli:
Nome:Proxagol - Os Spray 15ml 0,223%
Codice Ministeriale:033426026
Principio attivo:Cetrimonio Naproxenato
Codice ATC:A01AB11
Fascia:C
Prezzo:9.8
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Union Health Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Spray mucosa orale
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:30 mesi

Denominazione

PROXAGOL

Formulazioni

Proxagol - Collut 200ml 0,223%
Proxagol - Os Spray 15ml 0,223%

Categoria farmacoterapeutica

Stomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.

Principi attivi

>>Colluttorio. 100 ml di soluzione contengono naproxenato di cetiltrimetilammonio 0,223 g. >>Sray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono naproxenato di cetiltrimetilammonio 0,223 g.

Eccipienti

Glicerolo; alcool etilico; saccarina sodica; metile p-idrossibenzoato;propile p-idrossibenzoato; sodio fosfato; ammonio glicirrizinato; men tolo; polisorbato 20; aroma menta erbe; dimeticone; alcool benzilico; giallo chinolina E104; blu patent E131; acqua depurata.

Indicazioni

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Colluttorio: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 cucchiaio da tavola) di collutorio puro o diluito in poca acqua. Spray per mucosa orale: 2 spruzzi 2-3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,446 mg di principio attivo.

Conservazione

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

Avvertenze

L'uso specie se prolungato, dei medicinali per uso locale potrebbe darluogo a fenomeni di sensibilizzazione nel qual caso occorre interromp ere la cura ed istituire terapia idonea. Il farmaco non deve essere deglutito; nel caso potrebbe causare pirosi gastrica, ma non sono prevedibili rischi di intossicazione, in quanto la quantita' di naprossene contenuta nel medicinale e' molto inferiore alla posologia prevista peril trattamento orale. Contiene para-idrossibenzoati che possono causa re reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Non sono state ravvisate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

Effetti indesiderati

Non sono stati riportati effetti collaterali dovuti all'impiego del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Non esistono controindicazioni all'uso di Naproxenato di cetiltrimetilammonio in gravidanza o durante l'allattamento.