Proposure - 5fl 20ml 10mg/Ml
Dettagli:
Nome:Proposure - 5fl 20ml 10mg/MlCodice Ministeriale:104502012
Principio attivo:Propofol
Codice ATC:N01AX10
Fascia:n/a
Prezzo:46.4
Produttore:Merial Italia Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia: detenzione e approvvigionamento riservati al medico veterinario DM 28/7/2009
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Emulsione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +30 gradi, non congelare e conservare al riparo dalla luce
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Anestetici generali.
Principi attivi
Propofol 10 mg/ml.
Indicazioni
Nel cane e nel gatto, anestesia generale a breve durata d'azione con un periodo di recupero breve. Per interventi di breve durata, della durata massima di circa 5 minuti. Per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia generale mediante somministrazione di dosi incrementali del prodotto, fino al raggiungi mento dell'effetto. Per l'induzione dell'anestesia generale, quando il mantenimento e' ottenuto mediante anestetici inalatori. E' particolarmente indicato nei casi in cui e' necessario un rapido risveglio post-operatorio.
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Uso / Via di somministrazione
Endovenosa.
Posologia
INDUZIONE DELL'ANESTESIA. La dose di induzione deve essere calcolata in base al peso corporeo dell'animale e puo' essere somministrata in ununico intervento (bolo) o tramite infusione lenta, in 10-40 secondi. Se il prodotto e' iniettato troppo lentamente puo' risultare un piano anestetico inadeguato. L'uso di farmaci preanestetici puo' ridurre la dose di propofol necessaria. Le dosi per l'induzione dell'anestesia nel cane e nel gatto, sottoposti o meno a premedicazione, sono le seguenti. CANI. Premedicati: con un non alfa-2 agonista 4,0 mg/Kg p.c. pari ml/Kg p.c. (4 ml/l0 Kg p.c.); con un alfa-2 agonista 1,0 mg/Kg p.c. pari a 0,1 ml/Kg p.c. (1 ml/l0 Kg p.c.). Non premedicati: 6,5 mg/Kg p.c.pari a 0,65 ml/Kg p.c. (6,5 ml/10 Kg p.c.). GATTI. Premedicati: con u n non alfa-2 agonista 6,0 mg/Kg p.c. pari a 0,6 ml/Kg p.c. (1,5 ml/2,5Kg p.c.); con un alfa-2 agonista 1,2 mg/Kg p.c. pari a 0,12 ml/Kg p.c . (0,3 ml/2,5 Kg p.c.). Non premedicati: 8 mg/Kg p.c. pari 0,8 ml/Kg p.c. (2 ml/2,5 Kg p.c.). I dosaggi riportati sono indicativi: la dose effettiva deve basarsi sulla risposta individuale del singolo paziente.MANTENIMENTO DELL'ANESTESIA. Se l'anestesia viene mantenuta mediante somministrazione di dosi crescenti di questo prodotto, l'entita' delladose varia da soggetto asoggetto. Si consiglia di basarsi sull'osserv azione del parametro dose/effetto farmacologico. In linea generale possono essere somministrate dosi di circa 0,1 ml/kg (l,0 mg/kg p.c.) quando l'anestesia diventa troppo leggera. Tali dosi possono essere ripetute secondo necessita', lasciando trascorrere 20-30 secondi per valutare l'effetto prima di somministrare ulteriori dosi. Boli di circa 1,25-2,5 mg/kg p.c. (0,125-0,25 ml/kg p.c) possono mantenere l'anestesia fino a circa 5 minuti. L'esposizione continua e prolungata (superiore a30 minutil puo' provocare un recupero piu' lento, in particolare nei gatti. MANTENIMENTO DELL'ANESTESIA CON GAS ANESTETICI DOPO L'INDUZIONECON PROPOFOL. In questi casi potrebbe essere necessario aumentare la concentrazione iniziale di anestetico gassoso rispetto ai casi in cui l'anestesia viene indotta con barbiturici. Agitare delicatamente primadell'uso.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C e al riparo dalla luce. Non congelare. Dopo la prima apertura e' stata dimostrata una stabilita' chimico-fisica del prodotto di 24 ore se conservato a temperatura non superiore a 25 gradi C al riparo dalla luce, mentre da un punto di vista microbiologico il prodotto va usato immediatamente..
Avvertenze
La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuataesclusivamente dal medico veterinario. Il prodotto e' un'emulsione st abile. Non utilizzare il prodotto in presenza di separazione di fase che permane anche dopo lieve agitazione. Se il prodotto e' iniettato troppo lentamente si puo' verificare un insufficiente grado di anestesiaa causa del mancato raggiungimento della soglia di attivita' farmacol ogica. Durante l'induzione dell'anestesia si possono notare, analogamente agli altri anestetici iniettabili per via endovenosa, lieve ipotensione e apnea transitoria. E' pertanto opportuno disporre di una apparecchiatura per la respirazione controllata e apposita strumentazione per rintubazione endotracheale. L'eventuale somministrazione accidentale in aree perivascolari non causa reazioni avverse locali, ma potrebbecompromettere il raggiungimento della soglia di attivita' farmacologi ca. Come nel caso di altri agenti anestetici per via endovenosa, prestare particolare attenzione in soggetti con insufficienza cardiaca, respiratoria, renale o epatica e in soggetti ipovolemici o debilitati. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: somministrare in condizioni di asepsi. Nel caso in cui il prodotto entri incontatto con la cute o gli occhi lavare immediatamente con acqua. In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico. Avvertenze per il medico: assicurare il mantenimento della pervieta' delle vie aeree del paziente e praticare un adeguato trattamentosintomatico e di sostegno. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio ac cidentale puo' manifestarsi depressione cardio-respiratoria. In questocaso, assicurare la pervieta' delle vie respiratorie e avviare una ve ntilazione assistita ocontrollata con ossigeno, somministrando ipertensivi e liquidi perfusionali, per ripristinare l'attivita' cardiaca. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari. Ad esclusione delle soluzioni infusionali (4 parti di soluzione e 1 di prodotto} di glucosio al 5% e di soluzione fisiologica o di soluzione (1 parte di soluzione e 20 di prodotto] di lidocaina 1%.
Tempo di attesa
Non pertinente.
Specie di destinazione
Cani, gatti.
Interazioni
Il medicinale puo' essere utilizzato dopo la premedicazione con farmaci per premedicazione di uso comune quali atropina, acepromazina, diazepam, alfa-2 agonisti e prima del mantenimento dell'anestesia con agenti inalatori quali alotano, isoflurano, enfluorano, protossido d'azoto.Puo' essere utilizzato prima della somministrazione di agenti analges ici quali petidina e buprenorfina. Il prodotto puo' essere inoculato contemporaneamimte, mediante deflussori muniti di raccordo a "Y", con soluzioni di glucosio, sodio cloruro e glucosio + sodio cloruro. Puo' essere miscelato con soluzioni infusionali di glucosio, soluzione fisiologica o lidocaina.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse durante l'induzione, il mantenimento e il risveglio sono rare. L'induzione avviene, di norma in modo armonico, con minimi segni di eccitamento (movimento degli arti, nistagmo, opistotono). Durante l'induzione dell'anestesia possono insorgere lieve ipotensione e apnea transitoria. Durante la fase di risveglio si possono raramenteosservare fenomeni di vomito e di eccitamento.
Gravidanza e allattamento
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. E' stato comunque riportato l'uso con successo del prodotto per l'induzione dell'anestesia durante il parto cesareo in cagne e gatte.