Dettagli:

Nome:Propofol Ibi - 5f 20ml 10mg/Ml
Codice Ministeriale:034407027
Principio attivo:Propofol
Codice ATC:N01AX10
Fascia:H
Prezzo:26.1
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:I.B.I.Giovanni Lorenzini Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Emulsione per infusione
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25, conservare il prodotto nella confezione originale
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Propofol Ibi - 5f 20ml 10mg/Ml
Propofol Ibi - 1fl 50ml 10mg/Ml
Propofol Ibi - 1fl 100ml 10mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Anestetico generale.

Indicazioni

E' usato dall'anestesista per l'induzione ed il mantenimento dell'anestesia generale, durante interventi chirurgici. Viene anche usato per la sedazione di pazienti in corso di terapia intensiva, la cui respirazione e' assistita da una macchina.

Controindicazioni / effetti secondari

Il prodotto non deve essere usato in caso di: ipersensibilita' (allergia) al propofol o ad uno degli eccipienti di Propofol IBI, essendo questo noto da precedenti esperienze; gravidanza o durante l'allattamento; anestesia generale in bambini di eta' inferiore a 3 anni e sedazionenella unita' di terapia intensiva in bambini di eta' inferiore a 16 a nni.

Posologia

Generalmente il farmaco e' disponibile soltanto in ospedale. La somministrazione del farmaco e' soggetta a certe regole e deve avvenire unicamente sotto stretto controllo di personale medico qualificato. Il dosaggio piu' adatto viene stabilito dall'anestesista. Propofol IBI 10 mg/ml sara' somministrato mediante boli ripetuti o infusione. Propofol IBI 20 mg/ml sara' somministrato soltanto mediante infusione. Propofol IBI 20 mg/ml non deve essere diluito con altri liquidi infusionali. L'induzione del sonno avviene in 1-5 minuti dopo la somministrazione. Ilmantenimento dell'anestesia generale si ottiene con: Propofol IBI 10 mg/ml mediante boli ripetuti o infusione; Propofol IBI 20 mg/ml mediante infusione. La sedazione in terapia intensiva avviene mediante infusione di propofol. In pazienti anziani o debilitati, in pazienti con disfunzione polmonare, cardiaca, renale, epatica o nei pazienti con volume ematico minore (ipovolemici) la velocita' di somministrazione di propofol deve essere diminuita. Propofol va usato con particolare cautela nei pazienti con disfunzione cardiaca o con grave malattia cardiaca ed in pazienti con elevata pressione intracranica e con bassa pressione arteriosa. La somministrazione di propofol a pazienti epilettici puo' aumentare il rischio di convulsioni. Particolare cura va osservata nei pazienti con alterazioni del metabolismo dei grassi e nelle altre condizioni in cui deve essere usata cautela nella somministrazione di emulsioni lipidiche. Dopo 3 giorni dalla somministrazione di propofol in pazienti in cura presso le unita' di terapia intensiva, il medico curante dovrebbe misurare il livello dei lipidi nel sangue. L'olio di soia raramente puo' causare reazioni allergiche. Il paziente puo' essere dimesso dopo che sia assicurato un completo recupero delle condizioni psicofisiche.

Interazioni

Ci sono diverse medicine che possono interagire con propofol. Pertanto, informi sempre il Suo medico o il farmacista se sta assumendo altri medicinali, anche quelli senza prescrizione.

Effetti indesiderati

Dopo somministrazione di propofol si manifesta regolarmente dolore nelluogo di iniezione. Raramente si manifesta formazione di coagulo o in fiammazione venosa, in particolare se somministrato in una piccola vena. Durante l'induzione, in dipendenza dalla dose somministrata e dall'uso concomitante con altri medicinali si possono manifestare: moderataeccitazione, riduzione o accelerazione del battito cardiaco, abbassam ento della pressione sanguigna, arresto respiratorio per pochi istanti, respirazione accelerata, arrossamento e singhiozzo. Sono stati osservati casi di accumulo di liquido nei polmoni. Raramente, in casi isolati, si possono manifestare convulsioni epilettiformi anche dopo ore o giorni dalla somministrazione di propofol. Durante la terapia di mantenimento con propofol si puo' manifestare la tosse. Durante la fase di risveglio, raramente, si manifestano brividi, sensazione di freddo, vertigini, alterazione del battito cardiaco, tosse, nausea, vomito e cefalea. In seguito a somministrazione prolungata, e' stata riportata colorazione verde delle urine. Si puo' manifestare febbre postoperatoria.Contiene olio di soia che, raramente, puo' causare reazioni allergich e. Sono stati riportati rari casi di grave reazione di ipersensibilita'. Dopo somministrazione di alte dosi di propofol per la sedazione, nelle unita' di terapia intensiva, sono stati riportati casi isolati, dirabdomiolisi (danno muscolare).