Proctolyn - Cr Rett 30g

Dettagli:
Nome:Proctolyn - Cr Rett 30g
Codice Ministeriale:021925060
Principio attivo:Fluocinolone Acetonide/Ketocaina Cloridrato
Codice ATC:C05AA10
Fascia:C
Prezzo:9.5
Doping:Proibito solo in gara
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Recordati Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Crema rettale
Contenitore:Tubetto
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

PROCTOLYN

Formulazioni

Proctolyn - Cr Rett 20g 0,1mg/G+
Proctolyn - 10supp 0,1mg+10mg
Proctolyn - Cr Rett 30g

Categoria farmacoterapeutica

Sostanze per trattamenti di emorroidi e ragadi anali uso topico.

Principi attivi

Fluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato.

Eccipienti

Crema rettale: acido citrico; mentolo; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; glicole propilenico; alcool stearilico; alcool cetilico; olio di vaselina; sorbitan monostearato; polisorbato 60; acqua depurata. Supposte: acido citrico; mentolo; glicole propilenico; polisorbato 60; sorbitan monostearato; silice colloidale; gliceridisemisintetici.

Indicazioni

Emorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cutanea.

Posologia

Crema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno. Per l'applicazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto. Supposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e supposte possono essere usate per trattamenti combinati. Popolazione pediatrica: l'uso del prodotto non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

L'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati puo' determinare un assorbimento sistemico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istitui ta opportuna terapia di copertura. Crema rettale: il prodotto contienemetile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che posson o provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Il medicinale contiene inoltre alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Crema rettale e supposte: per la presenza di glicole propilenico il prodotto puo' causare irritazione cutanea.

Interazioni

Non conosciute.

Effetti indesiderati

In corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensie prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: se nsazione di bruciore, prurito, irritazione. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

La somministrazione topica di corticosteroidi durante la gravidanza negli animali di laboratorio puo' provocare anomalie nello sviluppo fetale. Non vi sono dati adeguati provenienti dall'uso di fluocinolone acetonide in donne in gravidanza. Pertanto il medicinale, deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Quando somministrati per via sistemica, i corticosteroidi sono escreti attraversoil latte materno. Non e' noto se lo siano anche quando somministrati per via topica. Percio' i corticosteroidi per uso topico devono essereutilizzati con cautela durante l'allattamento.