Dettagli:

Nome:Procox - Os Sosp Fl 7,5ml
Codice Ministeriale:104278015
Principio attivo:Toltrazuril/Emodepside
Codice ATC:P52AX60
Fascia:n/a
Prezzo:12.5
Produttore:Bayer Spa (Div.Sanita'animale)
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

PROCOX

Formulazioni

Procox - Os Sosp Fl 7,5ml

Categoria farmacoterapeutica

Antiparassitari.

Principi attivi

Emodepside 0,9 mg/ml, toltrazuril 18 mg/ml.

Eccipienti

Butilidrossitoluene (E321), Acido sorbico (E200), Olio di girasole, Glicerildibeenato.

Indicazioni

Per cani nei quali siano sospettate o dimostrate infestazioni parassitarie miste causate da nematodi e coccidi delle seguenti specie. Vermi Tondi (Nematodi): Toxocara canis (adulti maturi, adulti immaturi, L4),Uncinaria stenocephala (adulti maturi), Ancylostoma caninum (adulti m aturi), Trichuris vulpis (adulti maturi). Coccidi: Complesso Isospora ohioensis, Isospora canis. E' efficace nei confronti della replicazione di Isospora e anche contro la disseminazione delle oocisti. Sebbene il trattamento riduca la diffusione dell'infestazione, non e' efficacenei confronti dei segni clinici di infestazione negli animali gia' in festati.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in cani/cuccioli di eta' inferiore alle 2 settimane o di peso inferiore a 0,4 kg. Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Schema posologico e di trattamento: La dose minima raccomandata e' di 0,5 ml/kg p.c., equivalenti a 0,45 mg di emodepside/kg p.c. e 9 mg di toltrazuril/kg p.c. Una somministrazione e' generalmente sufficiente aridurre la disseminazione delle oocisti di Isospora. Il trattamento r ipetuto e' indicato solo qualora un'infestazione mista da coccidi e nematodi continui ad essere sospettata o dimostrata. A seconda della pressione dell'infestazione nell'ambiente, le strategie di trattamento devono essere adattate ad ogni canile. Modalita' di somministrazione: per uso orale in cani a partire da 2 settimane d'eta' e di peso di almeno 0,4 kg. Agitare bene prima dell'uso. Togliere il cappuccio a vite. Usare una siringa monouso standard con beccuccio Luer per ciascun trattamento. Per garantire un dosaggio preciso, quando si trattino cani fino a 4 kg di peso, usare una siringa graduata a 0,1 ml. Per cani di peso superiore a 4 kg si puo' usare una siringa graduata a 0,5 ml. Inserire saldamente il beccuccio della siringa nell'apertura del flacone. Capovolgere quindi il flacone e prelevare il volume necessario. Riportare il flacone nella posizione originale prima di sfilare la siringa. Dopo l'uso rimettere il cappuccio a vite. Somministrare la sospensione nella bocca del cane. Smaltire la siringa dopo il trattamento (in quanto non e' possibile pulirla).

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 settimane.

Avvertenze

E' efficace nei confronti della replicazione dei coccidi e nei confronti della disseminazione delle oocisti. La replicazione del parassita danneggia la mucosa intestinale del cane, il che puo' provocare enterite. Percio' il trattamento non risolve i sintomi clinici derivanti dal danno alla mucosa (es. diarrea) che siano insorti prima del trattamento. In questi casi puo' essere necessario un trattamento di supporto. Il trattamento contro Isospora deve avere l'obiettivo di minimizzare ladisseminazione delle oocisti nell'ambiente, riducendo cosi' il rischi o di reinfestazione nei gruppi/canili affetti da infestazioni note e ricorrenti di Isospora. Si deve iniziare una strategia preventiva, che comprenda misure per l'eliminazione dell'infestazione. In tale strategia e' compreso il trattamento come una delle numerose misure necessarie. E' importante che vengano adottate misure igieniche, in particolareper garantire che l'ambiente sia il piu' asciutto e pulito possibile, al fine di prevenire la reinfestazione dall'ambiente. Le oocisti di I sospora sono resistenti a molti disinfettanti e possono sopravvivere nell'ambiente per lunghi periodi di tempo. Una pronta rimozione delle feci prima della sporulazione delle oocisti (entro 12 ore) riduce la probabilita' di trasmissione dell'infestazione. Generalmente una somministrazione per cucciolata/gruppo e' sufficiente a ridurre la disseminazione delle oocisti di Isospora al suo interno. Nei canili caratterizzati da episodi ricorrenti di malattia clinica dovuta a infestazione da Isospora , ogni cucciolata deve essere trattata per un esteso periodo di tempo al fine di controllare, e ridurre gradualmente, il livello diinfestazione. All'interno del gruppo, devono essere trattati contempo raneamente tutti i cani a rischio di infestazione, compresi gli animali adulti, poiche' questi ultimi possono essere infestati in modo subclinico. I metodi diagnostici (flottazione fecale) per stabilire la presenza e il livello di disseminazione delle oocisti all'interno dei gruppi di animali, potrebbero essere utili al termine di un programma di controllo, per monitorarne il successo. Come con qualsiasi prodotto antiparassitario, l'uso frequente e prolungato di antielmintici o antiprotozoari puo' portare allo sviluppo di resistenza. Un regime di trattamento appropriato stabilito da un veterinario garantira' un adeguato controllo dei parassiti e ridurra' la probabilita' di sviluppo di resistenza. Si deve evitare un uso non necessario del prodotto. La ripetizione del trattamento e' indicata solo qualora sia ancora sospettata o dimostrata un'infestazione mista da coccidi e nematodi. L'uso non e' raccomandato nei cani Collie o nelle razze correlate portatrici o sospette tali del gene mdr1 -/- mutato, a causa della ridotta tolleranza al prodotto che i soggetti portatori di tale gene hanno mostrato rispetto agli altri cuccioli. L'emodepside e' un substrato della glicoproteina P. Esiste una limitata esperienza nei cani gravemente debilitati o neicani con funzionalita' renale o epatica gravemente compromessa. Perta nto in tali animali il medicinale veterinario deve essere impiegato soltanto in base a una valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del veterinario responsabile. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il medicinale veterinario. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di versamento accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Se il medicinale veterinario finisce accidentalmente negli occhi, lavarli a fondo con abbondante acqua. In caso di ingestione accidentale, specialmente nel caso di bambini, rivolgersi immediatamente aun medico. Sovradosaggio: la sicurezza della dose raccomandata e' sta ta dimostrata in cuccioli trattati ogni due settimane per un massimo di cinque volte. Occasionalmente, quando il medicinale veterinario e' stato somministrato a dosi ripetute fino a cinque volte la dose raccomandata, si sono verificati disturbi leggeri e transitori del tratto digerente, come feci molli e vomito. Incompatibilita': non note.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

L'emodepside e' un substrato della glicoproteina P. Il trattamento concomitante con altri farmaci che sono substrati/inibitori della glicoproteina P (es. ivermectina e altri lattoni macrociclici antiparassitari, eritromicina, prednisolone e ciclosporina) potrebbe dar luogo a interazioni farmacocinetiche. Le potenziali conseguenze cliniche di tali interazioni non sono state investigate.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi disturbi leggeri e transitori del tratto digerente(es. vomito o feci molli).

Gravidanza e allattamento

La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata testata in cagne gravide e in cagne in allattamento. Non e' pertanto raccomandato l'usonelle cagne gravide e nelle cagne in allattamento durante le prime du e settimane di lattazione.