Dettagli:

Nome:Privaprol - Im 1f 1ml+sir
Codice Ministeriale:101773051
Principio attivo:Lotrifene
Codice ATC:V03AX
Fascia:n/a
Prezzo:31.5
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione iniettabile
Contenitore:Fiala monodose
Iva:10%
Temp. Conservazione:Proteggere da luce e calore
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

PRIVAPROL

Formulazioni

Privaprol - Im 1f 2ml+sir
Privaprol - Im 1f 1ml+sir

Categoria farmacoterapeutica

Abortivi.

Principi attivi

Lotrifene (2-(4-clorofenil)-1,2,4-triazolo[5,1-a]-isochinolina) 50 mg/ml.

Eccipienti

Alcool benzilico 20 mg/ml; olio di sesamo q.b. a 1 ml.

Indicazioni

Inibizione post-coitale della gravidanza nella cagna entro i primi 15 giorni dall'avvenuto accoppiamento.

Controindicazioni / effetti secondari

Il prodotto non deve essere somministrato dopo il quindicesimo giorno dall'accoppiamento. Evitare l'impiego in soggetti non in buone condizioni fisiche ed in particolare in quelli con disturbi a carico dell'apparato digerente, epatorenale e dell'apparato genitale, in cagne sotto stress e in cagne trattate con sostanze ormonali.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Tollerabilita'

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

2,5 mg di principio attivo per kg peso corporeo (pari a 0,05 ml di sospensione/kg peso corporeo), nel muscolo della coscia, una sola volta entro i primi 15 giorni dall'accoppiamento.

Conservazione

Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore. Periododi validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

La somministrazione del medicinale deve essere effettuata dal medico veterinario. L'accidentale somministrazione sottocutanea o negli spazi aponeurotici che dividono fra di loro le masse muscolari, puo' ridurreod annullare completamente l'attivita' del prodotto. Precauzioni spec iali per chi somministra il prodotto agli animali: fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare autoiniezionia ccidentali. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamentead un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le donne in gravidanza devono evitare contatti con il medicinale veterin ario. Sovradosaggio: al dosaggio terapeutico il composto e' ben tollerato. Alla dose di 4-5 mg di p.a./kg p.v. si possono manifestare effetti collaterali, quali inappetenza e diarrea. A dosaggi superiori (10-20mg di p.a./kg p.v.), gli effetti collaterali, quali sedazione, anores sia, diarrea (anche con tracce di sangue) sono di durata (5-10 giorni)ed intensita' tali da provocare un calo del peso corporeo del 10%. In compatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Nessuna conosciuta.

Effetti indesiderati

Normalmente il medicinale si e' dimostrato ben tollerato. In una certapercentuale di casi puo' presentarsi una lieve e transitoria sintomat ologia a carico dell'apparato digerente (diarrea, anoressia, disoressia). In alcuni casi possono verificarsi, poco dopo la meta' del periodogravidico, perdite ematiche vulvari. In tali casi e' consigliabile in tervenire tempestivamente con antibiotici. Non e' esclusa la possibilita' di insorgenza di endometriti e/o piometre. Si possono verificare astenia, mialgia, dolore generalizzato, alterazioni dei parametri biochimici ed ematologici.

Gravidanza e allattamento

Non e' indicato durante la gravidanza ne' durante l'allattamento tranne che nei primi 15 giorni dopo l'accoppiamento per inibizione post-coitale della stessa.