Dettagli:

Nome:Prilactone - Fl30cpr 80mg
Codice Ministeriale:103907097
Principio attivo:Spironolattone
Codice ATC:C03DA01
Fascia:n/a
Prezzo:28
Produttore:Ceva Vetem Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Compresse divisibili
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

PRILACTONE

Formulazioni

Prilactone - Fl30cpr 10mg
Prilactone - Fl30cpr 40mg
Prilactone - Fl30cpr 80mg

Categoria farmacoterapeutica

Antagonista dell'aldosterone.

Principi attivi

Spironolattone 10 mg - 40 mg - 80 mg.

Eccipienti

Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, crospovidone, povidone K30, aroma di carne artificiale, zucchero per compresse, magnesio stearato.

Indicazioni

Da usare in combinazione con una terapia standard (incluso un supportodiuretico, quando necessario) per il trattamento dell'insufficienza c ardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nel cane.

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare in cani affetti da ipoadrenocorticismo, ipercaliemia o iponatriemia. Non usare in associazione a Farmaci Antifiammatori Non Steroidei (FANS) in cani affetti da insufficienza renale (alterazione/disfunzione renale). Non usare in gravidanza o allattamento. Non usare in animali utilizzati, o destinati alla riproduzione.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Somministrare 2 mg/kg p.v. di spironolattone una volta al giorno. Il medicinale veterinario deve essere somministrato con il cibo. La compressa puo' essere mischiata con una piccola quantita' di cibo offerta prima del pasto principale o somministrata direttamente in bocca dopo ilpasto. Le compresse contengono aroma di carne per migliorarne la pala tabilita'; in uno studio condotto su cani sani sono assunte spontaneamente e completamente nel 75% dei casi.

Conservazione

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Compresse parzialmente utilizzate devono essere conservate nel flacone originale. 2 mesi dopo la prima apertura del flacone.

Avvertenze

Prima di iniziare il trattamento combinato dello spironolattone con gli inibitori dell'enzima di conversione dell'Angiotensina (ACE) devono essere valutati la funzionalita' renale e i livelli di potassio. A differenza di quanto avviene nell'uomo, nelle prove cliniche eseguite suicani con questa associazione non e' stata osservata un'incidenza magg iore di iperpotassiemia. Tuttavia nei cani con insufficienza renale siraccomanda il monitoraggio costante della funzionalita' renale e dei livelli di potassio poiche' ci potrebbe essere un rischio di iperpotassiemia. I cani trattati in concomitanza con lo spironolattone e FANS devono essere idratati in modo adeguato. Si raccomanda il monitoraggio della loro funzionalita' renale e dei livelli di potassio nel plasma prima dell'inizio e durante il trattamento con terapia combinata. Dato che lo spironolattone ha un effetto antiandrogeno si sconsiglia la somministrazione del medicinale veterinario a cani in crescita. Poiche' lo spironolattone subisce una vasta biotrasformazione epatica, deve essere posta attenzione nel caso il medicinale veterinario venga utilizzato nel trattamento di cani con insufficienza epatica. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: puo' causare irritazione cutanea: persone con conosciuta sensibilita' allo spironolattone dovrebbero evitare il contatto con il medicinale veterinario. Lavare le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: dopo somministrazione fino a 10 volte il dosaggio raccomandato (20 mg/kg) a cani sani, sono state osservate reazioni avverse dose dipendenti. In caso di ingestione accidentale da parte di un cane di dosi massive non c'e' un antidoto o trattamento specifico. Si raccomanda l'induzione del vomito ed una lavanda gastrica (in base alla valutazione delrischio) e monitorare gli elettroliti. Bisognerebbe fornire trattamen to sintomatico es. fluido terapia.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Specie di destinazione

Cani.

Interazioni

Furosemide e pimobendan sono stati utilizzati insieme con questo prodotto in cani affetti da insufficienza cardiaca senza alcuna evidenza clinica di reazioni avverse. Lo spironolattone induce una riduzione dell'eliminazione della digossina e quindi un incremento delle concentrazioni plasmatiche della stessa. A causa dello stretto margine terapeutico della digossina e' bene monitorare con cura i cani sottoposti a trattamento associato allo spironolattone e digossina. La contemporanea somministrazione di deossicorticosterone o di FANS e spironolattone puo'portare ad una moderata riduzione dell'effetto natriuretico di quest' ultimo (riduzione dell'escrezione urinaria del sodio). La somministrazione concomitante di spironolattone con ACE inibitori ed altri farmacirisparmiatori di potassio (come bloccanti dei recettori dell'angioten sina, beta-bloccanti, bloccanti dei canali del calcio, etc.) possono potenzialmente condurre a iperpotassemia. Lo spironolattone puo' causare sia l'induzione che l'inibizione degli enzimi del citocromo P450 ed influenzare di conseguenza il metabolismo di altri farmaci che utilizzano queste vie metaboliche.

Effetti indesiderati

Si osserva spesso un'atrofia prostatica reversibile in maschi adulti interi.

Gravidanza e allattamento

Non usare in gravidanza e allattamento, studi di laboratorio nelle specie (ratto, topo, coniglio e scimmia) hanno evidenziato la comparsa ditossicita' sullo sviluppo.