Pridimet - Im Ev Endop Fl 250ml
Monografia:
- Denominazione
- Categoria farmacoterapeutica
- Principi attivi
- Eccipienti
- Indicazioni
- Controindicazioni / effetti secondari
- Sicurezza nelle Specie di Rif
- Uso / Via di somministrazione
- Posologia
- Conservazione
- Avvertenze
- Tempo di attesa
- Specie di destinazione
- Interazioni
- Effetti indesiderati
- Gravidanza e allattamento
Dettagli:
Nome:Pridimet - Im Ev Endop Fl 250mlCodice Ministeriale:101772034
Principio attivo:Sulfadimetoxina/Trimetoprim
Codice ATC:J01EW09
Fascia:n/a
Prezzo:30
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:60 mesi
Veterinario:Sì
Categoria farmacoterapeutica
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni di sulfonamidi e trimetoprim.
Principi attivi
Sulfadimetossina 200 mg/ml pari a sulfadimetossina sodica 214,2 mg/ml;trimetoprim 40 mg/ml.
Eccipienti
Q.b. a 1 ml.
Indicazioni
Polmonite enzootica, rinite atrofica, pleuropolmonite infettiva, salmonellosi, colibacillosi, pasteurellosi e in genere tutte le infezioni batteriche respiratorie ed intestinali suscettibili all'associazione sulfamidico-trimetoprim sostenute da germi Gram-positivi, Gram-negativi e protozoi, in particolare: Actinobacillus, Actinomyces, Bordetella, Clostridia, E. coli, Enterobacter, Haemophilus pneumoniae, pasteurella,salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, vibrio, coccidi.
Controindicazioni / effetti secondari
Non usare in caso di ipersensibilita' ai sulfamidici. Non usare in caso di disfunzioni epatiche e renali.
Sicurezza nelle Specie di Rif
Effetti indesiderati
Uso / Via di somministrazione
Intramuscolare, endovenosa, intraperitoneale.
Posologia
Bovini, suini: 7 ml ogni 100 kg eso vivo (pari a 14 mg di sulfadimetossina e 2,8 mg di trimetoprim/kg p.v.) per via IM, EV, IP. Bovine da latte: 7 ml ogni 100 kg peso vivo (pari a 14 mg di sulfadimetossina e 2,8 mg di trimetoprim/kg p.v.) per via IM o EV. Vitelli, suinetti: fino a 0,3 ml per kg peso vivo (pari a 60 mg di sulfadimetossina e 12 mg ditrimetoprim/kg p.v.) per via IM. Durata del trattamento: 3 giorni. Pe r assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo dell'animale dovrebbe essere determinato il piu' accuratamente possibile al fine di evitare il sottodosaggio.
Conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna particolare precauzione di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.
Avvertenze
Dopo la somministrazione, gli animali trattati devono avere libero accesso all'acqua di bevanda. Se possibile, il medicinale veterinario dovrebbe essere usato in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici, a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto del farmaco va evitato, migliorando le prassi di gestione e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altrimedicinali veterinari.
Tempo di attesa
Carne: 20 giorni. Latte: 84 ore (7 mungiture).
Specie di destinazione
Bovini, suini.
Interazioni
Il prodotto puo' essere associato ad antibiotici battericidi (es. beta-lattamici, aminoglicosidi). Evitare l'uso contemporaneo con altri medicinali veterinari ad alta affinita' di legame con le proteine plasmatiche.
Effetti indesiderati
Disturbi gastro-intestinali, depressione del SNC e della funzionalita'del midollo osseo (anemia, leucopenia) ed epatica (incremento delle t ransaminasi).
Gravidanza e allattamento
In mancanza di studi specifici sulla specie bersaglio, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.