Dettagli:

Nome:Potassio Cloruro - 20f 20meq20ml
Codice Ministeriale:034269047
Principio attivo:Potassio Cloruro
Codice ATC:B05XA01
Fascia:C
Prezzo:19.38
Produttore:B.Braun Milano Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Concentrato per soluzione per infusione
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:12 mesi

Denominazione

POTASSIO CLORURO B. BRAUN 2MEQ/ML

Formulazioni

Potassio Cloruro - 1f 20meq 10ml
Potassio Cloruro - 1f 20meq 10ml
Potassio Cloruro - 20f 20meq10ml
Potassio Cloruro - 20f 20meq20ml

Categoria farmacoterapeutica

Soluzioni endovena additive.

Principi attivi

Potassio cloruro 1,49 g.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili q.b.

Indicazioni

Trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione per via orale non e' possibile.

Controindicazioni / effetti secondari

Iperkaliemia o presenza di ritenzione di potassio.

Posologia

Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito. Uso endovenoso. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale per l'adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. In condizioni di urgenza, valori di potassiemia inferiori o uguali a 2 mEq/L con modificazioni elettrocardiografiche e paralisi muscolare, non superare la velocita' d'infusione di 40 mEq/ora, sotto monitorizzazione elettrocardiografica e non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore. Infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocita' d'infusione deve essere aggiustata in rapporto alla tolleranza.

Conservazione

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data. Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

Avvertenze

Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione con soluzione di glucosio al 5% o soluzione fisiologica e altre soluzioni di largo volume purche' compatibili. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. La somministrazione deve essere guidata attraverso elettrocardiogrammiseriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni di pot assio cellulari. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali, nelle insufficienze surrenaliche, in soggetti con paralisi periodica familiare e miotonia congenita, nelle prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidie gli elettroliti. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono st ate determinate. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad una velocita' di perfusione non superiore a 10 mEq potassio/ora. Perulteriori notizie in relazione al suo uso si rimanda il medico utiliz zatore alla letteratura scientifica.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale. Apparato cardiovascolare:ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione, scomparsa dell'onda P, allargamento del QRS nel tracciato elettrocardiografico e arresto cardiaco. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemia. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

Gravidanza e allattamento

Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.