Dettagli:

Nome:Potassio Asp.Mo - 30fl 3meq100ml
Codice Ministeriale:036938037
Principio attivo:Potassio Aspartato
Codice ATC:B05XA
Fascia:C
Prezzo:356
Lattosio:Senza lattosio
Produttore:Monico Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Concentrato per soluzione per infusione
Contenitore:Fiale
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi, non congelare
Scadenza:60 mesi

Denominazione

POTASSIO ASPARTATO MONICO 3 MEQ/ML

Formulazioni

Potassio Asp.Mo - 30fl 3meq100ml
Potassio Asp.Mo - 20fl 3meq250ml

Categoria farmacoterapeutica

Soluzione endovena additive.

Principi attivi

d,l-aspatato di potassio.

Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Ipopotassiemia di qualsiasi origine; iperammoniemie.

Controindicazioni / effetti secondari

La somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio e' controindicata in presenza di grave insufficienza renale o di grave insufficienza surrenalica nelle forme di adinamia episodica ereditaria, nelle forme caratterizzate da disidratazione acuta e da iperpotassiemia qualunque sia la causa.

Posologia

Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito. Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso. La posologia deve essere valutata caso per caso dal medico e deve essere in rapporto al grado dell'ipopotassiemia da correggere. La somministrazione deve essere fatta: per fleboclisi lenta, previa diluizione in fisiologica, inproporzione approssimativa di 100 ml di soluzione fisiologica per 10 mEq di potassio; per ipodermoclisi, previa diluizione in fisiologica, in proporzione approssimativa di 100 ml di soluzione fisiologica per 10 mEq di potassio.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Non refrigerare ocongelare.

Avvertenze

Se la funzionalita' renale e' buona, la somministrazione di sali di potassio non e' seguita da effetti non desiderati perche' un eventuale eccesso di concentrazione viene subito corretto dal rene. E' importantecomunque assicurarsi che l'apporto alimentare non sia eccessivo e che non sia instaurata contemporaneamente una terapia con saluretici atti vi sul tubulo distale e quindi potassio risparmiatori. Per evitare glieffetti dell'iperpotassiemia, il prodotto va somministrato seguendo a ttentamente le modalita' indicate nella posologia e monitorando la potassiemia. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.

Interazioni

Nei soggetti sottoposti a terapia con saluretici attivi sul tubulo distale diuretici risparmiatori di potassio (amiloride, spironolattone, triamterene, da soli o in associazione) la somministrazione del prodotto non e' consigliata. Somministrare con cautela nei pazienti trattati con medicinali che possono indurre iperkaliemia, quali ad es.: suxametonio; inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE-i); tacrolimus, ciclosporina; eparina.

Effetti indesiderati

Se il prodotto viene somministrato seguendo le istruzioni riportate nella posologia, gli effetti indesiderati sono in genere legati alla comparsa di iperpotassiemia e sono caratterizzati da disturbi gastrointestinali (dolori addominali, nausea e vomito), disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale; a caricodell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della c onduzione, scomparsa dell'onda P, allargamento del QRS nel tracciato elettrocardiografico e arresto cardiaco. Possono comparire risposte febbrili, brividi e reazioni nella sede di iniezione. In caso di reazioneavversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non s omministrata per eventuali esami.

Gravidanza e allattamento

Studi di teratogenesi hanno dimostrato che il farmaco non influisce negativamente sulla gravidanza e sullo sviluppo del feto. In gravidanza e allattamento somministrare solo in caso di effettiva necessita'.