Dettagli:

Nome:Potassio Acetato - 10fl 30ml
Codice Ministeriale:030814026
Principio attivo:Potassio Acetato
Codice ATC:B05XA17
Fascia:C
Prezzo:9.85
Produttore:Monico Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OSP1 - uso ospedaliero art.92 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco generico
Forma:Preparazione iniettabile
Contenitore:Scatola
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non congelare ne' mettere in frigorifero
Scadenza:36 mesi

Formulazioni

Potassio Acetato - 10f 30meq 10m
Potassio Acetato - 10fl 30ml
Potassio Acetato - 5f 3meq 10ml

Categoria farmacoterapeutica

SOLUZIONI ENDOVENA ADDITIVE.

Indicazioni

Nel trattamento delle deficienze di potassio quando la reintegrazione per via orale non e' possibile e nelle acidosi di media entita'.

Controindicazioni / effetti secondari

Controindicato in condizioni in cui e' presente iperkaliemia o in cui esista ritenzione di potassio e nella grave insufficienza epatica (incapacita' a metabolizzare lo ione acetato). Gravidanza e allattamento. Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.

Posologia

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso e condizioni cliniche del paziente, tenendo in considerazione che il fabbisogno giornaliero ordinario di potassio e' nell'adulto di circa 40-80 mEq e nel bambino di 2-3 mEq/Kg e la dose totale nell'adulto non deve eccedere i 200 mEq al giorno. In condizioni di urgenza (valori di potassiemiainferiori o uguali a 2 mEq/l con modificazioni elettrocardiografiche e paralisi muscolare) non superare la velocita' di infusione di 40 mEq/ora, sotto monitorizzazione elettrocardiografica e non superare la dose di 400 mEq nelle 24 ore, infusioni troppo rapide possono causare dolore locale e la velocita' di infusione deve essere aggiustata in rapporto alla tolleranza. Diluire prima della somministrazione: mortale seinfuso non diluito.

Interazioni

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

Effetti indesiderati

Disturbi gastrointestinali, disturbi neuromuscolari, parestesie, paralisi flaccide, debolezza, confusione mentale; a carico dell'apparato cardiovascolare: ipotensione, aritmie, disturbi della conduzione, scomparsa dell'onda P, allargamento del QRS e arresto cardiaco. Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venose o flebiti, stravaso e ipervolemia. In caso di reazione avversa interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami. Il paziente e' invitato a riferire al proprio medico o al proprio farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo. Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione con soluzione di glucosio al 5% o soluzione fisiologica e altre soluzioni di largo volume purche' compatibili. La soluzione deve esserelimpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essereutilizzato. Somministrare solo a funzionalita' renale integra e ad un a velocita' non superiore a 10 mEq potassio/ora. In caso di aggiunta di alcool benzilico: per la presenza di alcool benzilico, il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei due anni. La somministrazione dovrebbe essere guidata attraverso elettrocardiogrammiseriati; la potassiemia non e' indicativa delle concentrazioni cellul ari di potassio. Utilizzare con cautela in cardiopatici specie se digitalizzati, nelle insufficienze renali e nelle insufficienze surrenaliche, nelle insufficienze epatiche, nelle alcalosi metaboliche e respiratorie, in soggetti con paralisi periodica familiare e miotonia congenita, nelle prime fasi post-operatorie. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'equilibrio acido-base. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono state determinate.