Dettagli:

Nome:Porsilis Prrs - Im Fl 50d Liof
Codice Ministeriale:103183113
Principio attivo:Vaccino Sindrome Riproduttiva E Respiratoria (Prrs) Vivo Attenuato Per Suini
Codice ATC:I09AD03
Fascia:n/a
Prezzo:137.6
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

PORSILIS PRRS

Formulazioni

Porsilis Prrs - 5fl 100d+5fl 20m
Porsilis Prrs - Im Fl 25d Liof
Porsilis Prrs - Im Fl 50d Liof
Porsilis Prrs - Im 10fl 100d Lio

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per suini. Vaccini virali vivi.

Principi attivi

Una dose da 2 ml o da 0,2 ml di vaccino contiene: virus vivo attenuatodella PRRS ceppo DV 10^4,0 - 10^6,3 TCID50.

Eccipienti

Dl-alfa-tocoferolo acetato (adiuvante); eccipienti fino a 1 ml.

Indicazioni

Immunizzazione attiva di suini clinicamente sani in un ambiente contaminato dal virus della PRRS, per ridurre la viremia causata dall'infezione con i ceppi Europei del virus della PRRS. Per i suini in finissaggio, l'effetto piu' rilevante del virus e' quello che interessa il sistema respiratorio. Durante le prove di campo, nei suini vaccinati, in particolare nei suinetti vaccinati a 6 settimane di vita, e fino al termine del periodo di ingrasso, e' stato osservato un aumento significativo dei risultati zootecnici (ridotta morbilita' dovuta all'infezione PRRS, miglior incremento ponderale giornaliero e indice di conversione). Per i suini riproduttori, l'effetto piu' rilevante del virus e' quello che interessa l'apparato riproduttivo. Nei suini vaccinati e in ambienti contaminati dal virus della PRRS e' stato osservato un aumento significativo degli indici riproduttivi ed una riduzione della trasmissione transplacentale del virus dopo l'infezione sperimentale. Lo scopo della vaccinazione con il vaccino e' quello di ottenere un buono stato immunitario omogeneo contro il virus della PRRS in allevamento. L'immunita' e' stata dimostrata 28 giorni dopo la vaccinazione mediante infezione sperimentale, cosi' come una durata dell'immunita' di almeno 24 settimane.

Controindicazioni / effetti secondari

Non impiegare in allevamenti dove non sia stata stabilita la prevalenza del virus Europeo della PRRS mediante metodi diagnostici affidabili.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare, intradermica.

Posologia

Ricostituire il vaccino, immediatamente prima dell'uso con il SolventeD.F. Iniezione intramuscolare: 2 ml nel collo; applicazione intraderm ica: 0,2 ml sulla zona apicale o sulla parte destra o sinistra del collo o lungo i muscoli del dorso, utilizzando un dispositivo intradermico. SCHEMA VACCINALE. Somministrare una singola dose ai suini a partiredalle 2 settimane di eta' in avanti. Suini in finissaggio: una singol a vaccinazione e' sufficiente per la protezione fino alla macellazione. Suini riproduttori: per le scrofette si consiglia una (ri-)vaccinazione 2-4 settimane prima dell'accoppiamento. Per mantenere un livello di immunita' alto ed omogeneo, si raccomanda di vaccinare ad intervalliregolari, o prima di ogni successiva gravidanza, oppure ogni 4 mesi. Le scrofe gravide devono essere vaccinate solo dopo essere state esposte al virus europeo della PRRS. Si raccomanda di vaccinare tutti i suini di destinazione nell'ambito di un allevamento a partire dalla primaeta' idonea alla vaccinazione. Gli anticorpi di origine materna posso no interferire con la risposta vaccinale. I nuovi animali introdotti in allevamento mai venuti a contatto con il virus della PRRS (per es. scrofette da rimonta provenienti da allevamenti negativi per la PRRS) devono essere vaccinati prima della gravidanza. Nei suini in finissaggio, a partire dalle 4 settimane di eta', il vaccino puo' essere ricostituito appena prima della vaccinazione con Porsilis M Hyo, per un uso concomitante, e somministrato alla dose singola di 2 ml, per via intramuscolare nel collo. Usare aghi e siringhe sterili o un'attrezzatura intradermica pulita.

Conservazione

Vaccino e confezione combinata: conservare a 2-8 gradi C (in frigorifero). Diluente: conservare a 25 gradi C. Periodo di validita' dopo ricostituzione: 3 ore a temperatura ambiente. Periodo di validita' dopo ricostituzione con Porsilis M Hyo: 1 ora a temperatura ambiente.

Avvertenze

Il vaccino deve essere utilizzato solo in ambienti contaminati dal virus della PRRS, dove sia stata stabilita la prevalenza del virus europeo della PRRS mediante metodi diagnostici virologici affidabili. Prestare attenzione onde evitare l'introduzione del ceppo vaccinale in un area dove il virus della PRRS non e' ancora presente. Il virus vaccinalepuo' diffondere ai suini posti a contatto per un periodo di 5 settima ne dopo la vaccinazione. La via di diffusione piu' comune e' il contatto diretto, ma non si puo' escludere la diffusione mediante oggetti contaminati e per via aerea. Non utilizzare nei verri il cui seme sia destinato ad allevamenti sieronegativi, poiche' il virus della PRRS puo'essere escreto nel seme per molte settimane. Non sono disponibili dat i circa la sicurezza del vaccino relativamente alle performance riproduttive dei verri. Non utilizzare in allevamenti dove e' stato adottatoun programma di eradicazione della PRRS su base sierologica. I dati d i sicurezza ed efficacia disponibili per i suini, a partire dalla quarta settimana di vita, dimostrano che questo vaccino puo' essere miscelato con il Porsilis M Hyo. Precauzioni speciali per chi somministra ilprodotto: in caso di autoinoculazione accidentale, consultare immedia tamente un medico. Sovradosaggio: gli effetti osservati dopo una dose di virus vaccinale pari a 10 dosi e una dose di diluente pari a 2 dosi, sono stati simili a quelli osservati dopo una singola dose di vaccino.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Suini.

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari ad eccezione del Porsilis M Hyo. Pertanto la decisione di utilizzare questo prodotto prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Effetti indesiderati

Dopo la vaccinazione, si possono osservare reazioni sistemiche o locali. Dopo vaccinazione intramuscolare, si puo' manifestare una ipertermia transitoria. In rari casi la vaccinazione puo' provocare reazioni diipersensibilita' come dispnea, iperemia, decubito, tremori, eccitazio ne e vomito. Tali sintomi normalmente si risolvono spontaneamente e completamente entro pochi minuti dalla vaccinazione, tuttavia in casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattiche che possono portare a morte. Un piccolo nodulo intradermico compatto (del diametro massimo di 1,5 cm), osservabile dopo la somministrazione intradermica, e'indice di una corretta modalita' di vaccinazione. Questo nodulo dermi co e' generalmente osservabile per non piu' di 14 giorni ma puo' occasionalmente persistere per 29 giorni o piu' a lungo.

Gravidanza e allattamento

Le scrofette e le scrofe mai venute a contatto con il virus della PRRSnon devono essere vaccinate durante la gravidanza poiche' cio' potreb be avere effetti negativi. La vaccinazione in gravidanza e' sicura quando utilizzata per scrofette e scrofe gia' immunizzate nei confronti del virus europeo della PRRS o mediante vaccinazione o per infezione dicampo. Il vaccino puo' essere utilizzato durante l'allattamento. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia dell'utilizzo di Porsilis PRRS ricostituito con Porsilis M Hyo in animali riproduttori o durante la gravidanza.