Pirobec - Cut Schiuma 50g 1%
Dettagli:
Nome:Pirobec - Cut Schiuma 50g 1%Codice Ministeriale:035960018
Principio attivo:Piroxicam
Codice ATC:M02AA07
Fascia:C
Prezzo:11.9
Produttore:Mdm Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:OTC - libera vendita art.96 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco da banco
Forma:Schiuma
Contenitore:Bomboletta
Iva:10%
Temp. Conservazione:Lontano da fonti di calore
Scadenza:36 mesi
Categoria farmacoterapeutica
Antinfiammatori non steroidei per uso topico.
Principi attivi
100 g di schiuma cutanea contengono g 1 di piroxicam.
Eccipienti
Propilenglicole; polisorbato 80; gomma xantano; mentolo; metil p-idrossibenzoato; propil p-idrossibenzoato; acido citrico monoidrato; sodio idrossido gocce; titanio diossido; etanolo 96%; acqua depurata. Propellente: propano-butano isobutano.
Indicazioni
Stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Adulti: applicare 2-3 volte al giorno, massaggiando delicatamente perfavorirne l'assorbimento. Per erogare la schiuma, agitare prima dell' uso il contenitore capovolto, quindi premere la valvola per pochi secondi: la valvola eroga 1-2 g/sec, sufficienti per una superficie di circa 40 cm^2. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia in eta'pediatrica non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponib ili.
Conservazione
Non esporre a temperature superiori a 50 gradi C. Il contenitore sottopressione non va forato, non deve essere avvicinato, anche se vuoto, a fonti di calore ed alla luce diretta del sole, non congelare.
Avvertenze
La quantita' di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, concentrazioni in circolo tali da rendere valide le avvertenze ed esporre a rischio di effetti collaterali relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica. L'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilita' si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, riniteallergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagisc ono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS piu' spesso di altri pazienti. I paraidrossibenzoati presenti come eccipienti nella schiuma cutanea possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il propilenglicole presente come eccipiente nella schiuma cutanea puo' causare irritazione cutanea.
Interazioni
In base agli studi di biodisponibilita' e' estremamente improbabile che il piroxicam schiuma spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con il prodotto e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.
Effetti indesiderati
L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione ed irritazione locale. Raramente reazioni immedi ate con orticaria e broncospasmo. In tal caso occorre interrompere il trattamento. Con l'uso topico di piroxicam sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati dermatologici: dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilita'. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Gravidanza e allattamento
In via precauzionale, se ne sconsiglia l'impiego durante la gravidanzae l'allattamento. L'eventuale uso e' consentito solo su indicazione d el medico, qualora lo ritenga assolutamente necessario.