Dettagli:

Nome:Pilocarpina Clor - Coll 10ml 1%
Codice Ministeriale:000248031
Principio attivo:Pilocarpina Cloridrato
Codice ATC:S01EB01
Fascia:C
Prezzo:6.2
Produttore:Allergan Spa
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Collirio soluzione
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi
Scadenza:36 mesi

Denominazione

PILOCARPINA CLORIDRATO ALLERGAN

Formulazioni

Pilocarpina Clor - Coll 10ml 1%
Pilocarpina Clor - Coll 10ml 2%

Categoria farmacoterapeutica

Preparati antiglaucoma e miotici.

Principi attivi

Pilocarpina cloridrato.

Eccipienti

Borace; acido borico; potassio cloruro; clorobutanolo; alcool etilico;mentolo; acqua depurata.

Indicazioni

Il farmaco e' indicato nella terapia dell'ipertensione endoculare e del glaucoma cronico semplice; associato ad altri farmaci e' anche indicato in altre forme di glaucoma; la pilocarpina viene inoltre usata percontrollare la midriasi indotta da farmaci e per la diagnosi differen ziale di midriasi neurologiche.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicata nei casi in cui la contrazione del muscolo pupillare e' da evitare (distacco di retina); non e' inoltre consigliabile la somministrazione del farmaco in alcune forme di glaucoma secondario, specie ad angolo camerulare stretto, in quanto la sua efficacia non e' dimostrata e a volte puo' causare ipertensione oculare paradossa per blocco pupillare; non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 3 anni di eta'.

Posologia

Instillare nell'occhio affetto 1 o 2 gocce di collirio 3-4 volte al di' o secondo prescrizione medica. Popolazione pediatrica: pilocarpina e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni. Pazienti anziani: non sono state osservate differenze significative correlate all'eta', pertanto non e' necessario modificare la dose nei pazienti anziani. Modo di somministrazione: la formulazione 10 mg/ml e' particolarmente indicata nei soggetti con iridi chiare e quella 20 mg/ml nei soggetti con iridi fortemente pigmentate. Iniziare comunque la terapia con la piu' bassa concentrazione efficace. Evitare dosaggi eccessivi del prodotto. In caso di trattamento concomitante con altre medicazioni oculari, si devono aspettare almeno 5 minuti tra una instillazione e l'altra.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.

Avvertenze

Durante il trattamento e' opportuno tenere sotto controllo il tono oculare ed i parametri funzionali della visione. La pilocarpina e' da usarsi esclusivamente per somministrazione topica oculare evitandone l'instillazione quando la mucosa o la cute siano infiammate o comunque lese. L'ingestione accidentale puo' causare danni considerando il contenuto del principio attivo e dell'acido borico. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici.

Interazioni

L'impiego contemporaneo della pilocarpina e di farmaci ad azione midriatica e/o farmaci ad azione beta-bloccante e/o di inibitori dell'anidrasi carbonica, puo' essere utile nel trattamento dei pazienti affetti da glaucoma, nei quali la normalizzazione della pressione endoculare si presenti particolarmente difficile. Non sono state evidenziate incompatibilita'.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla Classificazione per sistemi e organi, in ordine decrescente di gravita' all'interno di ciascuna classe di frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000) e non nota. Sono stati riportati con Pilocarpina collirio i seguenti effetti indesiderati. Patologie dell'occhio. Non noti: leggero spasmo ciliare, contemporanea riduzione dell'acutezza visiva, dolore oculare, segni e sintomi di irritazione oculare inclusi bruciore e dolore puntorio. L'uso, specie se prolungato, di prodotti peruso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e quindi puo' provocare uno stato allergico della congiuntiva; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento. La segnalazione delle reazioniavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicina le e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato in casi di effettiva necessita'.