Dettagli:

Nome:Pgf Veyx - 1fl 50ml 0,0875mg/Ml
Codice Ministeriale:104409038
Principio attivo:Cloprostenolo Sodico
Codice ATC:G02AD90
Fascia:n/a
Prezzo:28.5
Produttore:Veyx-pharma Gmbh
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile unico esemplare (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Soluzione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

PGF VEYX 0,0875 MG/ML

Formulazioni

Pgf Veyx - 1fl 50ml 0,0875mg/Ml

Categoria farmacoterapeutica

Agonista della prostanglandina F2-alfa

Principi attivi

Cloprostenolo 0,0875 mg/ml (corrispondenti a 0,092 mg di cloprostenolosodico).

Eccipienti

Clorocresolo, acido citrico monoidrato, cloruro di sodio, idrossido disodio (per regolare il pH), citrato di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni

Bovini (manze, bovine adulte): per programmare il momento dell'estro edell'ovulazione e per la sincronizzazione del ciclo negli animali con ciclo ovulatorio quando applicato durante il diestro (induzione dell' estro in caso di estro non rilevato, sincronizzazione dell'estro). Anestro e disordini uterini causati da un blocco del ciclo estrogenico indotto dal progesterone (induzione dell'estro in anestro, endometrite, piometra, cisti del corpo luteo, cisti follicolari luteiniche, accorciamento del periodo di riposo sessuale). Induzione dell'aborto fino al giorno 150 di gravidanza. Feti mummificati. Induzione del parto. Suini(scrofe): induzione o sincronizzazione del parto da giorno 114 di gra vidanza in avanti (il giorno 1 di gravidanza e' l'ultimo giorno di inseminazione).

Controindicazioni / effetti secondari

Non usare per somministrazione endovenosa. Non usare in animali in gravidanza, in cui l'induzione dell'aborto o del parto non e' desiderata.Non usare in caso di malattie spastiche del tratto respiratorio e del tratto gastrointestinale.

Sicurezza nelle Specie di Rif

In caso di sovradosaggio possono comparire i seguenti sintomi: aumento

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare (bovini), intramuscolare profonda (suini).

Posologia

Bovini (manze, bovine adulte): 0,5 mg di cloprostenolo/animale corrispondenti a 5,7 ml di prodotto/animale. Per sincronizzare l'estro in allevamenti di bovini, si raccomanda che il prodotto venga somministrato in due occasioni, con un intervallo di 11 giorni tra le somministrazioni. Suini (scrofe): 0,175 mg di cloprostenolo/animale corrispondenti a2,0 ml di prodotto/animale. Utilizzare siringhe automatiche per i fla concini da 50 ml. Utilizzare in singola somministrazione.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Proteggere dallaluce. Tenere il flaconcino nell'imballaggio esterno. Periodo di valid ita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Avvertenze

Per l'induzione dell'aborto la somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Per ridurre il rischio di infezioni anaerobiche, bisogna prestare attenzione a evitare le iniezioni attraverso aree contaminate della pelle. Detergere e disinfettare a fondo i punti di iniezione prima della somministrazione. Precauzioni speciali per i suini: usare solo se le date di monta sono note. La somministrazione troppo precoce protrebbe influire negativamente sulla vitalita' dei suinetti. Questo so verifica quando l'iniezione viene somministrata piu' di 2 giorni prima del periodo di gestazionemedio della razza. Il giorno 1 della gravidanza e' l'ultimo giorno de ll'inseminazione. Il periodo di gestazione e' di solito di 111-119 giorni. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: il prodotto deve essere maneggiato con attenzione per evitare un'accidentale autoiniezione o contatto con la pelle o con le mucose dell'utilizzatore. Le prostagladine di tipo F 2alfa possono essere assorbite attraverso la pelle e causare broncospasmo o aborto. Le donne in gravidanza, le donne in eta' fertile, gli asmatici e le persone con altre malattie alle vie respiratorie devono indossare guanti impermeabili durante la somministrazione del prodotto. Se si verifica un versamento accidentale sulla pelle, questo va subito lavato via con acqua e sapone.In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi ad un medico mostran dogli il foglietto illustrativo. In caso di disturbi respiratori dovuti all'inalazione o all'iniezione accidentale e' indicato un broncodilatatore ad azione rapida, come isoprenalina o salbutamolo. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio possono comparire i seguenti sintomi: aumento della frequenza cardiaca, aumento della frequenza respiratoria, broncocostrizione, aumento della temperatura rettale, aumentato della defecazione e della minzione, salivazione, nausea e vomito. Non sono disponibili antidoti. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali.

Tempo di attesa

Carne, visceri: 2 giorni. Latte: zero ore.

Specie di destinazione

Bovini (manze e bovine adulte), suini (scrofe).

Interazioni

L'uso concomitante di ossitocina e cloprostenolo aumenta gli effetti sull'utero.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Effetti indesiderati

Possono comparire infezioni anaerobiche se batteri anaerobici vengono introdotti nei tessuti dall'iniezione, in particolare in seguito a iniezione intramuscolare. Bovini Quando usato per l'induzione al parto, l'incidenza di ritenzione placentare potrebbe essere aumentata, a seconda del momento del trattamento. Suini Il comportamento anomalo che potrebbe comparire nei suini subito dopo il trattamento, quando il medicinale e' usato per indurre il parto, e' simile a quello delle scrofe prima del parto normale e di solito si attenua entro un'ora.

Gravidanza e allattamento

Non usare negli animali in gravidanza se non si desidera l'aborto o l'induzione al parto. La sicurezza del prodotto durante l'allattamento non e' stata stabilita.