Dettagli:

Nome:Permixon - Os 16cps 320mg
Codice Ministeriale:025288059
Principio attivo:Repentina
Codice ATC:G04CX02
Fascia:C
Prezzo:20
Produttore:Pierre Fabre Pharma Srl
SSN:Non concedibile
Ricetta:RR - ricetta ripetibile art.88 DL 219/06
Tipo prodotto:Farmaco etico
Forma:Capsule molli
Contenitore:Blister
Iva:10%
Temp. Conservazione:Nessuna particolare condizione di conservazione
Scadenza:36 mesi

Denominazione

PERMIXON 320 MG CAPSULE MOLLI

Formulazioni

Permixon - Os 16cps 320mg

Categoria farmacoterapeutica

Farmaci usati nell'ipertrofia prostatica benigna.

Principi attivi

Estratto lipido-sterolico di Serenoa repens.

Eccipienti

Gelatina, glicerolo, titanio diossido, ferro ossido giallo, etile para-ossibenzoato sodico, propile para-ossibenzoato sodico.

Indicazioni

Turbe funzionali dell'ipertrofia prostatica benigna. Gli effetti del medicinale si manifestano sulla sintomatologia propria dell'ipertrofia prostatica benigna: pollachiuria, nicturia, disuria, diminuzione del volume e della forza del getto, sensazione di incompleto svuotamento vescicale e di dolorosa tensione perineale. Nei casi in cui la malattia necessiti una soluzione terapeutica chirurgica, la somministrazione del farmaco, migliorando le condizioni cliniche del paziente, ne facilita l'operabilita'.

Controindicazioni / effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Via di somministrazione: per uso orale. Secondo prescrizione medica. In linea generale: 1 capsula molle da 320 mg 1-2 volte al giorno, a seconda della gravita'. La posologia puo' essere variata secondo giudiziomedico. E' consigliabile che la terapia venga proseguita per un lungo periodo di tempo, comunque non inferiore ai 30 giorni.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Nessuna speciale precauzione per l'uso. Occasionalmente puo' manifestarsi nausea, specialmente nei casi in cui il prodotto venga somministrato a stomaco vuoto.

Interazioni

Fino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono riportati di seguito secondo la classificazione MedDRA per sistemi e organi ed elencati di seguito per classi di frequenza come: molto comune (>= 1/10), comune (da >= 1/100 a < 1/10), non comune (da >= 1/1.000 a < 1/100), raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota. Nessuna reazione avversa eradi frequenza "molto rara", "rara" o "molto comune" e pertanto le rela tive colonne non sono presenti nella tabella. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune: dolori addominali; non comune: nausea. Patologie epatobiliari. Non comune: aumento della gamma- glutamil transferasi Aumento delle transaminasi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash cutaneo.Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: gi necomastia. Durante gli studi clinici sono stati osservati solo moderati aumenti nelle transaminasi e l'aumento nei test di funzionalita' epatica era senza significativita' clinica. Inoltre, nell'esperienza post-marketing e' stato riportato edema con una frequenza non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). E' stata osservata ginecomastia, ma era reversibile dopo l'interruzione del trattamento.

Gravidanza e allattamento

Date le sue indicazioni il prodotto e' usato solo in pazienti di sessomaschile.