Dettagli:

Nome:Parvo Suivax - Im Fl 20ml 10d
Codice Ministeriale:100219017
Principio attivo:Vaccino Enterite Suina Inattivato
Codice ATC:I09AA02
Fascia:n/a
Prezzo:17.5
Produttore:Fatro Spa
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Emulsione iniettabile
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

PARVO-SUIVAX

Formulazioni

Parvo Suivax - Im Fl 20ml 10d
Parvo Suivax - Im Fl 100ml 50d

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati.

Principi attivi

Una dose da 2 ml contiene: Coltura inattivata di Parvovirus del suino,titolo minimo 1024 U.A.(Unita' agglutinanti) 0,5 ml.

Eccipienti

Adiuvanti: Idrossido di alluminio (gel), Paraffina liquida. Conservante: Sodio etilmercurio tiosalicilato. Eccipienti: Polisorbato 80, Sorbitan mono-oleato.

Indicazioni

E' indicato per la immunizzazione attiva di scrofe e scrofette per prevenire i sintomi e le lesioni della parvovirosi.

Controindicazioni / effetti secondari

Nessuna nota.

Uso / Via di somministrazione

Intramuscolare.

Posologia

Il vaccino va inoculato per via intramuscolare nella regione del collo, nella dose di 2 ml per capo. Programma vaccinale: le scrofette sono i soggetti maggiormente a rischio di infezione, quindi e' indispensabile la loro vaccinazione nel momento in cui scompaiono gli anticorpi trasmessi dalla madre con il colostro (16-20 settimane di eta'). La vaccinazione delle scrofe e' consigliabile per mantenere costante il livello immunitario indipendentemente dal contatto con il virus selvaggio presente nell'ambiente o con animali portatori. Scrofette: primo intervento 5-6 mesi di eta'. Scrofe: vaccinazione 4 settimane prima di ogni accoppiamento. Nel caso di somministrazione a scrofette prima dei 5 mesi di vita, si consiglia di effettuare una vaccinazione di richiamo 4-6 settimane dopo la prima.

Conservazione

Va conservato in frigorifero ad una temperatura compresa tra i +2 ed i+8 gradi C. Non congelare. Dopo l'apertura del flacone, il vaccino de ve essere utilizzato entro poche ore. Utilizzare completamente il contenuto del flacone una volta iniziate le operazioni di vaccinazione.

Avvertenze

Agitare prima e durante l'uso. Somministrare a soggetti in buone condizioni di salute. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di undito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirur gico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessutimolli del dito o dei tendini. Sovradosaggio: la somministrazione di u na dose doppia non provoca reazioni generali. Al punto di inoculo puo'manifestarsi un piccolo nodulo che regredisce in pochi giorni. Incomp atibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Suino (scrofe e scrofette).

Interazioni

Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.

Effetti indesiderati

Nessuno conosciuto.

Gravidanza e allattamento

La somministrazione in gravidanza, sebbene non indicata dal programma vaccinale, od in lattazione, non provoca alcun effetto collaterale.