Dettagli:

Nome:Paromomicina Huvef - Sacco 20kg
Codice Ministeriale:104526037
Principio attivo:Paromomicina Solfato
Codice ATC:A07AA06
Fascia:n/a
Prezzo:-2
Produttore:Huvepharma Nv
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Premiscela medicata veterinaria
Forma:Polvere os
Contenitore:Sacco
Iva:10%
Temp. Conservazione:Inferiore a +30 gradi
Scadenza:24 mesi
Veterinario:Sì

Denominazione

PAROMOMICINA HUVEPHARMA

Formulazioni

Paromomicina Huvef - Sacco 1kg
Paromomicina Huvef - Sacco 5kg
Paromomicina Huvef - Sacco 20kg

Categoria farmacoterapeutica

Antiinfettivi intestinali. Aminoglicosidi.

Principi attivi

Paromomicina solfato 200 mg/g.

Indicazioni

Suini (fino a 50 kg): enterite (E. coli). Suini: colibacillosi (E. coli), salmonellosi (Salmonella spp.), enterite necrotica (Brachyspira spp.). Polli da carne (broiler): colibacillosi (E. coli), salmonellosi (Salmonella spp.). Conigli: enterite batterica (E. coli), ad eccezione della salmonellosi. Tacchini: Histomoniasi in tacchini causata da Histomonas meleagridis in caso di malattia diagnosticata nel gruppo.

Controindicazioni / effetti secondari

Non somministrare alle galline ovaiole. Non usare in caso di insufficienza renale, epatica. Non utilizzare in caso di resistenza nota agli antibiotici aminoglicosidici. Non somministrare ai soggetti con ipersensibilita' nota alla paromomicina.

Uso / Via di somministrazione

Orale.

Posologia

Suini (fino a 50 kg): 8,5 mg di principio attivo/kg di peso corporeo (equivalenti a 75 g di premiscela/100 kg di alimento) per 21 giorni, assicurandosi di non superare la dose giornaliera autorizzata in mg/kg di peso corporeo per il principio attivo. Suini: 25-40 mg di principio attivo/kg di peso corporeo (equivalenti a 220-500 g di premiscela/100 kg di alimento a seconda dell'eta', del peso e del consumo di alimento) per 3-5 giorni, assicurandosi di non superare la dose giornaliera autorizzata in mg/kg di peso corporeo per il principio attivo. Polli da carne (broiler): 20-25 mg di principio attivo/kg di peso corporeo (equivalenti a 140-300 g di premiscela/100 kg di alimento a seconda dell'eta', del peso e del consumo di alimento) per 3-5 giorni, assicurandosidi non superare la dose giornaliera autorizzata in mg/kg di peso corp oreo per il principio attivo. Conigli: 10 mg di principio attivo/kg dipeso corporeo (equivalenti a 75 g di premiscela/100 kg di alimento) p er 21 giorni; 40 mg di principio attivo/kg di peso corporeo (equivalenti a 200-400 g di premiscela/100 kg di alimento a seconda dell'eta', del peso e del consumo di alimento) per 3-5 giorni, assicurandosi di non superare la dose giornaliera autorizzata in mg/kg di peso corporeo per il principio attivo. Tacchini: 5 mg di principio attivo/kg di peso corporeo (equivalente a 714 g di premix/1000 kg di alimento) per 6 settimane. Miscelare accuratamente nel mangime solido. Il consumo di alimento medicato e acqua dipende dalle condizioni cliniche degli animali.Per ottenere il dosaggio corretto, calcolare di conseguenza la concen trazione di paromomicina. Il peso corporeo deve essere stabilito nel modo piu' corretto possibile per evitare il sottodosaggio.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Dopo l'apertura, richiudere con cura il sacco per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime: 1 mese.

Avvertenze

L'impiego del prodotto per il pollame deve avvenire in ottemperanza alregolamento (CE) n. 1177/2006 della Commissione e alla normativa nazi onale attuativa di tale regolamento. Prestare particolare attenzione al miglioramento della prassi di allevamento per evitare le condizioni di stress. L'utilizzo ripetuto o prolungato del prodotto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' condotti su batteri isolati dagli animali. Se questo non e' possibile, la terapia deve essere basata sulle informazioni epidemiologiche locali (a livello di azienda e regione) sulla sensibilita' dei batteri target. L'utilizzo improprio del prodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla paromomicina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri agenti antimicrobici, a causa del possibile verificarsi di fenomeni di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' agli aminoglicosidi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da maschere, guanti e indumenti di protezione. Non ingerire Non inalare, evitare il contatto con gli occhi e con la pelle. In caso di contatto accidentale sciacquare la pelle abbondantemente con acqua e sapone e gli occhi conacqua pulita. Non mangiare, ne' bere, ne' fumare durante la manipolaz ione di questo prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. Se a seguito di contatto o ingestione accidentali si manifestano sintomi quali eruzionicutanee o piu' gravi quali tumefazione del viso, degli occhi e delle labbra o difficolta' nella respirazione consultare immediatamente il medico, mostrandogli l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studidi compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Carne, visceri. Suini (fino a 50 kg con durata trattamento di 21 giorni): 2 giorni. Suini (con durata trattamento di 5 giorni): 5 giorni Conigli (con durata trattamento di 21 giorni): 3 giorni. Conigli (con durata trattamento di 5 giorni): 2 giorni. Polli da carne (broiler): 11 giorni. Tacchini: zero giorni. Uso non consentito in animali che producono uova per il consumo umano.

Specie di destinazione

Suini, broiler, conigli, tacchini.

Interazioni

Puo' insorgere resistenza crociata tra la paromomicina, la kanamicina e la neomicina. Non utilizzare in concomitanza con preparati contenenti streptomicina o tetraciclina.

Effetti indesiderati

Se assorbiti, gli antibiotici aminoglicosidici come la paromomicina possono provocare ototossicita' e nefrotossicita'.

Gravidanza e allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza.

Controindicazioni / effetti secondari

Uso non consentito in animali che producono uova per il consumo umano.