Dettagli:

Nome:Paracox 5 - Os 5fl 4ml 1000d
Codice Ministeriale:102949017
Principio attivo:Vaccino Coccidiosi Aviaria Vivo Fluido
Codice ATC:I01AN01
Fascia:n/a
Prezzo:415.96
Produttore:Msd Animal Health Srl
SSN:Veterinario
Ricetta:Non ripetibile triplice copia (veterinaria)
Tipo prodotto:Farmaco veterinario
Forma:Sospensione os
Contenitore:Flacone
Iva:10%
Temp. Conservazione:Da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Scadenza:33 settimane
Veterinario:Sì

Denominazione

PARACOX-5

Formulazioni

Paracox 5 - Os 5fl 4ml 1000d
Paracox 5 - Os 5fl 20ml 5000d

Categoria farmacoterapeutica

Immunologici per uccelli. Vaccini parassitari vivi.

Principi attivi

Una dose di vaccino contiene le seguenti quantita' di oocisti sporulate derivate da cinque linee precoci ed attenuate di coccidi (in accordocon la metodica di conta "in vitro" al momento della miscelazione e d el rilascio fornita dal produttore): Eimeria acervulina HP 500-650 oocisti, Eimeria maxima CP 200-260 oocisti, Eimeria maxima MFP 100-130 oocisti, Eimeria mitis HP 1000-1300 oocisti, Eimeria tenella HP 500-650 oocisti. Per la somministrazione mediante spray in incubatoio, aggiungere al vaccino diluito il colorante rosso cocciniglia per uso alimentare E120, cosi' da ottenere una concentrazione nel vaccino diluito pariallo 0,1 % p/v, equivalente a 210-280 mcgg/soggetto. La purezza del c olorante rosso cocciniglia E120 deve essere conforme alla Direttiva della Commissione 95/45 CE.

Eccipienti

Tampone fosfato salino.

Indicazioni

Per l'immunizzazione attiva dei polli, al fine di ridurre l'infezione ed i segni clinici delle coccidiosi causate da E. acervulina, E. maxima, E. mitis ed E. tenella. L'immunita' inizia a svilupparsi entro 14 giorni dalla vaccinazione e perdura per almeno 40 giorni dopo la vaccinazione stessa.

Controindicazioni / effetti secondari

Nessuna.

Sicurezza nelle Specie di Rif

Un sovradosaggio grave (5 o piu' volte la dose indicata) puo' portare

Uso / Via di somministrazione

Orale, spray.

Posologia

Somministrare una dose singola mediante spray in incubatoio o con il mangime ai pulcini dell'eta' di 1 giorno, oppure nell'acqua da bere ai pulcini dell'eta' di 3 giorni. SOMMINITRAZIONE NEL MANGIME. Una quantita' di mangime starter sufficiente per le prime 24-48 ore deve essere disposta su carta o su plastica sul pavimento del capannone. Per la somministrazione del vaccino non utilizzare i sistemi automatici di alimentazione e non mettere il mangime trattato direttamente sotto alle lampade di riscaldamento. Prima dell'uso agitare vigorosamente il contenitore per 30 secondi, per assicurare la risospensione delle oocisti. Diluire il vaccino in acqua alla concentrazione di circa 5000 dosi in 3litri di acqua e spruzzare in modo uniforme sulla superficie del mang ime, utilizzando un idoneo spruzzatore meccanico. Assicurare un'aspersione controllata ed uniforme della superficie totale dell'alimento a disposizione dei pulcini. Agitare il serbatoio dello spruzzatore con regolarita' nel corso dell'applicazione, per evitare la sedimentazione delle oocisti. Assicurarsi che tutto il mangime disponibile sia trattato con il vaccino e che il numero totale di dosi somministrate sia adeguato al numero dei pulcini presenti nel capannone. Il vaccino deve essere spruzzato sul mangime non appena diluito per l'uso, e i pulcini devono avere accesso al mangime stesso entro 2 ore. Quando il mangime trattato e' stato consumato, si puo' proseguire con l'alimentazione di routine. SOMMINISTRAZIONE NELL'ACQUA DA BERE. Accasare i pulcini di un giorno in modo che si abituino al sistema degli abbeveratoi a goccia. Quando i pulcini hanno raggiunto i tre giorni di vita, spegnere il sistema di illuminazione per circa 7 ore. Portare tutte le linee di abbeverata al di fuori della portata dei pulcini per circa 2 ore prima della vaccinazione, e al tempo stesso riaccendere il sistema di illuminazione. Svuotare completamente ciascuna linea di abbeverata. Diluire il vaccino alla concentrazione di 1 dose ogni 2-4 ml d'acqua fresca potabile. Calcolare il numero medio di pulcini per linea di abbeverata e calcolare il volume di vaccino diluito necessario per ogni linea di abbeverata, in ragione di 2-4 ml per soggetto. Riempire ciascuna linea di abbeverata con il vaccino diluito e permettere il libero accesso dei pulcini agli abbeveratoi a goccia. L'introduzione iniziale di un indicatore (es. 1 litro circa di latte) puo' essere utilizzata per evidenziare il riempimento della linea fino alla parte finale, cosi' da poterla chiudere ed evitare sprechi di vaccino. Man mano che i pulcini bevono,mantenere la linea sempre piena lasciando defluire il vaccino diluito rimanente nel serbatoio, finche' tutto il vaccino diluito in acqua no n e' entrato nella linea stessa. A vaccinazione completata si deve fornire agli animali la normale acqua da bere. Quando si utilizza il vaccino per la prima volta in capannone, e prima che ai pulcini venga permesso di bere, controllare che le procedure utilizzate assicurino una corretta preparazione con il prodotto delle linee di abbeverata, come dimostrato dall'indicatore degli abbeveratoi a goccia al termine della linea. SOMMINISTRAZIONE MEDIANTE SPRAY IN INCUBATOIO. Somministrare ilvaccino in ragione di 0,21-0,28 ml per ciascun pulcino, utilizzando u n'apparecchiatura per spray a gocce grossolane. Determinare la capacita' dell'apparecchiatura in termini di quantita' che puo' essere somministrata a 100 pulcini. Moltiplicare questo valore per 50 in modo da determinare il volume totale di vaccino diluito richiesto per 5000 dosi (o per 10 per le 1000 dosi) e porre un equivalente volume di acqua in un contenitore di capacita' idonea (di norma 1-1,5 litri per 5000 dosio 200-300 ml per 1000 dosi). L'assunzione del vaccino da parte dei pu lcini e quindi l'efficacia del vaccino stesso vengono aumentate se prima della somministrazione via spray al vaccino diluito viene addizionato un colorante rosso per uso alimentare. Aggiungere il colorante rosso per uso alimentare (cocciniglia E120) all'acqua in quantita' sufficiente ad ottenere una concentrazione pari allo 0,1 % p/v. Agitare vigorosamente per 30 secondi un flacone di vaccino da 5000 dosi (o da 1000 dosi), per assicurare la risospensione delle oocisti. Aggiungere l'intero contenuto del flacone al diluente e agitare vigorosamente. Introdurre il vaccino diluito nel serbatoio e predisporre l'apparecchiatura in modo da spruzzare uniformemente sui pulcini uno spray a gocce grosse. Assicurare un'aspersione controllata ed uniforme di tutta la superficie interna della scatola che contiene i pulcini. Durante l'operazioneagitare a intervalli regolari il serbatoio contenente il vaccino dilu ito, cosi' da evitare la sedimentazione delle oocisti. Preparare i pulcini per l'invio agli allevamenti di destinazione.

Conservazione

Conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Il periodo di validita' dopo prima apertura delcondizionamento primario non e' stato determinato. Si raccomanda pert anto che il vaccino venga diluito per l'uso immediatamente dopo l'apertura del flacone.

Avvertenze

Il prodotto deve essere somministrato solo per via orale previa diluizione, mediante spray sui pulcini in incubatoio aggiungendo un colorante rosso per uso alimentare, o mediante aspersione sul mangime oppure nell'acqua da bere. Vaccinare solo animali sani. Non somministrare a pulcini stressati, ad esempio ipotermici, che non si alimentano o che non bevono. I pulcini devono essere allevati rigorosamente a terra su lettiera. Il vaccino contiene coccidi vivi e lo sviluppo della protezione dipende dalla replicazione delle linee vaccinali nell'ospite. E' comune trovare oocisti nel tratto gastrointestinale dei soggetti vaccinati dopo 1-3 settimane o piu' dalla vaccinazione. E' assai probabile chequeste oocisti siano oocisti vaccinali che ricircolano negli animali attraverso le lettiere. Cio' assicura una protezione soddisfacente di tutto il gruppo di animali nei confronti di tutte le specie patogene di Eimeria contenute nel vaccino. Assicurarsi che il vaccino diluito inbulk venga risospeso ad intervalli durante la somministrazione. Poich e' la protezione nei confronti dell'infezione coccidica successiva alla somministrazione e' aumentata dal challenge naturale, e' da rilevarecome l'impiego di un qualsiasi agente terapeutico dotato di attivita' anticoccidica in un qualsiasi momento successivo alla vaccinazione pu o' ridurre la durata della effettiva protezione. Cio' e' importante nel corso di tutta la vita del pollo. Per ridurre la possibilita' di un'infestazione da coccidi di campo prima che si instauri l'immunita', tra un ciclo di allevamento e il successivo rimuovere le lettiere e pulire accuratamente l'alloggiamento dei polli. Si puo' verificare una riduzione significativa dell'efficacia nel caso in cui il colorante per uso alimentare rosso cocciniglia E120 non venga aggiunto al vaccino diluito prima della somministrazione mediante spray in incubatoio. L'aggiunta del colorante per uso alimentare rosso cocciniglia E120 deve essere utilizzata solo per la somministrazione via spray in incubatoio. Ilcolorante consigliato e' il cocciniglia E120, nel caso in cui venga u tilizzato un colorante diverso e' possibile che non venga raggiunta lapiena efficacia del prodotto. Assicurarsi che tutte le attrezzature i mpiegate per la vaccinazione siano perfettamente pulite prima del loroimpiego. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli an imali: nel corso della somministrazione spray del vaccino sul mangime o in incubatoio l'operatore deve indossare una mascherina adeguata ed occhiali di protezione. Sovradosaggio: un sovradosaggio grave (5 o piu' volte la dose indicata) puo' portare ad una riduzione temporanea dell'incremento ponderale giornaliero. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Tempo di attesa

Zero giorni.

Specie di destinazione

Polli.

Interazioni

Prima e dopo la vaccinazione non somministrare agenti ad attivita' anticoccicidica, compresi sulfamidici e antibatterici. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Diagnosi e Prescrizione

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile

Effetti indesiderati

Occasionalmente 3-4 settimane dopo la vaccinazione sono state rilevatenegli animali leggere lesioni ad esempio da E. acervulina ed E. tenel la (punteggio delle lesioni di +1 o +2, usando il sistema di classificazione numerico di Johnson e Reid, 1970). Lesioni di questa entita' non influenzano le performance dei polli immunizzati.

Controindicazioni / effetti secondari

La sicurezza del medicinale veterinario durante l'ovodeposizione non e' stata stabilita.